臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-11-19 閱讀量:次
利益沖突回避,被大家所重視。但也可能會(huì)有一些貌似利益沖突的問題,一概以回避來要求時(shí)似是而非,需要結(jié)合實(shí)際情況來評(píng)估和判斷。倫理辦主任及工作人員、倫理委員可以參加自己審查的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目嗎?
參考意見:
如果其自身情況確實(shí)符合入組標(biāo)準(zhǔn)、且不符合排除標(biāo)準(zhǔn),利益沖突的情形可能并不在項(xiàng)目本身,而是需要評(píng)估參與臨床試驗(yàn)后有什么干預(yù)和隨訪的要求。這時(shí)候,不算倫理審查工作與參與項(xiàng)目之間存在利益沖突。我認(rèn)為,這屬于工作關(guān)聯(lián)。下一步是否利益沖突,還要具體再看:
如果參加臨床試驗(yàn)時(shí),需要住院實(shí)施研究干預(yù)和觀察,那就不能正常上班了,應(yīng)提前安排好這段時(shí)間的工作,或有合適的代理人(其實(shí)難找),否則也可考慮在其他中心入組。這在客觀上要“取舍”了,參加試驗(yàn)就不能履職,否則就不能參加試驗(yàn)。這在事實(shí)上已經(jīng)無法形成“沖突”。對(duì)此,不管是不是倫理工作人員,換作其他身份的人,也是如此。
如果參加臨床試驗(yàn)時(shí),并不需要住院,可以正常上班、履行崗位職責(zé),同時(shí)還可能需要對(duì)該項(xiàng)目的某些情形進(jìn)行審查,那就需要判斷是否存在“沖突”的可能,即是否在心理上存在無法客觀判斷傾向、或已經(jīng)形成“歧視或偏好”。對(duì)于倫理辦主任及工作人員而言,若只是履行流程性工作,不涉及內(nèi)容判斷存在“歧視或偏好”的可能,則不會(huì)有影響;若涉及內(nèi)容判斷,則應(yīng)該回避。這和研究者作為倫理委員審查自己的項(xiàng)目時(shí),原理一樣。
盡管倫理辦主任及工作人員、倫理委員在臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的知情同意方面可能更具有經(jīng)驗(yàn)和信息來源等優(yōu)勢(shì),他們審查項(xiàng)目的時(shí)候已經(jīng)有充分的了解有關(guān)獲益和風(fēng)險(xiǎn),但是并沒有因?yàn)槌袚?dān)倫理工作的原因而減少風(fēng)險(xiǎn)和負(fù)擔(dān)、享有更多的獲益。對(duì)于其他身份的研究參與者,只要知情同意充分和到位,也是一樣。否則,除非自身情況更適合參與,在“兩可”的情況下,讓其他人作為研究參與者可能是更好的選擇。
作者:白云島
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
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因?yàn)镾SU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會(huì)告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護(hù)士,因?yàn)樗齻內(nèi)司稚蠋资畟€(gè)項(xiàng)目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)記
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