91麻豆婷婷成人一二三-欧美黄色一级免费在线观看-亚洲永久免费精品一区-涩色天天社区天堂第四奇

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

影響醫療器械產品環氧乙烷滅菌效果的因素

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2024-12-05 閱讀量:

環氧乙烷滅菌是一種常用的低溫滅菌方法,廣泛用于醫療器械的滅菌,如各種手術器械、植入物、導管、注射器等。特別是那些不能耐受高溫高壓滅菌的精密器械和一次性使用醫療器械。

影響醫療器械產品環氧乙烷滅菌效果的因素(圖1)

使用環氧乙烷滅菌時,影響環氧乙烷滅菌效果的因素有哪些呢?影響環氧乙烷滅菌的五大要素:溫度、壓力、濕度、環氧乙烷濃度、滅菌時間。

一、溫度:

溫度的常規極限通常在40℃~60℃,一般常用的合適溫度為50±3℃。但是當溫度高到足以使藥物發揮最大作用時,再升高溫度,則殺菌作用亦不再加強。

滅菌溫度的確定,同以下因素有關:

1)產品:材料的熱耐受和穿透性;

2)裝載方式:裝載量建議小于滅菌器容積的80%,裝載物品不能接觸柜壁,有一定距離間隔;

3)包裝:材料、大小、厚度、熱穿透性;

二、壓力:

預真空度的大小決定殘留空氣的多少,而殘留空氣可直接影響環氧乙烷氣體、熱量、濕氣到達被滅菌物品的內部。

預真空度應考慮以下因素的影響:

1)包裝和產品對負壓的耐受程度;

2)打算采用負壓滅菌或正壓滅菌;

3)產品結構(管路長的情況下,EO不易到達深處);
4)使用EO氣體與其混合物的濃度比例壓力的設定應根據設備本身的密封性能以及所滅物品的正負壓承受性綜合考慮,在設備運行和物品可承受范圍內,負壓滅菌一般有著比正壓滅菌更好的效果。

三、濕度:

滅菌物品的含水量、微生物本身的干燥程度和滅菌環境的相對濕度,對環氧乙烷的滅菌作用均有顯著的影響。在抽真空后、加藥前,如果沒有特殊要求情況下滅菌器內的濕度應控制在30%RH~80%RH范圍內,但應對濕度的適宜性進行分析。

四、環氧乙烷濃度:

450mg/L~1000mg/L以上是目前常用的條件。
其與壓力有直接關系應考慮以下因素的影響:

1)產品的裝載量;

2)加入時所需的時間;

3)環氧乙烷殘留量

4)加EO壓力差

五、滅菌時間:

一般采用半周期法進行微生物性能驗證,在除時間外所有其他過程參數不變情況下,確定無存活菌的EO最短有效作用時間(半周期)。滅菌工藝規定的作用時間應至少為半周期的2倍。此時間不一定是最短的有效時間。

以上五個要素中,濕度是只要在合適的范圍內即可,其高與低,對滅菌效果沒有明顯影響;溫度,濃度和時間則是略高效果會好,但是有其上限;其中真空度越高,效果相對會好,同樣是有其下限及產品耐受的限制,且壓力與濃度有對應關系,所以我們一般認為是四要素(溫度,濕度,壓力,時間)。只有合理控制以上要素,才能在最經濟的條件下,達到理想的滅菌效果。

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫療器械注冊單元的劃分。企業所設計開發出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

談談醫療器械產品的壽命界定方法

談談醫療器械產品的壽命界定方法

醫療器械的使用壽命是指醫療器械從規劃、設計、生產、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫院使用的醫療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重

醫療器械文件(MDF)和醫療器械主記錄(DMR)是什么?

醫療器械文件(MDF)和醫療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫療器械出口的日益增長,根據市場的需求各醫療器械生產廠商需要符合國家和地區的質量體系法規越來越多,所以經常會碰到出處于不同法規或標準的一些比較容易混淆的概念及

常見的醫療器械臨床試驗專業術語(中英對照版)

常見的醫療器械臨床試驗專業術語(中英對照版)

剛接觸醫療器械CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,常看到一些英文類專業名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫療器械臨床試驗專業術語......"

醫療器械CA證書是干什么用的?醫療器械CA證書申領資料

醫療器械CA證書是干什么用的?醫療器械CA證書申領資料

2019年5月31日,國家藥監局發布了《關于實施醫療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄

醫療器械注冊證信息怎么查詢?

醫療器械注冊證信息怎么查詢?

醫療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發放的證件,由國家食品藥品監督管理總局統一制定。"

國產/進口二三類醫療器械產品注冊整體流程圖

國產/進口二三類醫療器械產品注冊整體流程圖

眾所周知,醫療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫療器械除免臨床產品

醫療器械臨床試驗對照品選取原則和產品尋找途徑

醫療器械臨床試驗對照品選取原則和產品尋找途徑

臨床試驗得出正確的結論需要嚴謹的試驗設計,雙盲隨機平行對照臨床試驗仍是證據等級最高的原始研究。根據《醫療器械臨床試驗設計指導原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨

三類醫療器械產品注冊檢驗委托檢驗詳細流程

三類醫療器械產品注冊檢驗委托檢驗詳細流程

根據《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號),第三類醫療器械注冊時需要提交產品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產品檢測報告應當由具有承檢資格的醫療器械檢驗機構出具

三類醫療器械注冊證辦理流程和周期說明

三類醫療器械注冊證辦理流程和周期說明

我們都知道,一個醫療器械產品想要上市銷售除了辦理醫療器械生產許可證外,還需要辦理醫療器械注冊證,而三類醫療器械產品又屬于風險級別最高,管控級別也最嚴,那么三類醫療器械產品

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
主站蜘蛛池模板: 亚洲欧美日韩在线成人| 日韩精品亚洲一区在线| 99精品久久精品一区二区卡| 日本丰满熟妇55乱偷| 日韩中文字幕午夜视频| 99精品久久久久久久久久| 亚洲av男人天堂久久| 精品福利一区二区三区| 最新国产中文字幕精品| 亚洲人妻少妇在线免费视频| 亚洲av男人天堂久久| 久久国产超碰女女av| 久久五月婷婷丁香社区| 欧美日韩成人一区二区三| 久久精品国产亚洲av香蕉片| 在线观看午夜免费视频| 丰满熟妇一区二区三区| 麻豆精品传媒成人精品| 日韩欧美一级特黄大片| 丝袜美女国产精品一区二区| 婷婷人人妻丁香熟女人妻| 韩国一区二区三区免费视频| 亚洲综合色成综合色成网| 亚洲国产精品一区二区三区久久久| 高清日韩精品视频在线观看视频| 蜜桃产品一区一区三区在线| 91久久久精品人妻专区不卡| 日本少妇一区二区高清免费| 国产成人精品一区二区在线观看| 亚洲青涩精品一区二区三区| 久久久国产精品人妻av中出| 久久国产超碰女女av| 丰满肉欲的熟妇在线观看| 亚洲乱码国产乱码精品精大量| 天天躁日日躁狠狠躁午夜| 精品国产一区二区三区久久久蜜| 亚洲中文一区二区三区在线免费观看 | 熟妇人妻内射一区二区三区| 亚洲欧美日韩在线网站| 成人一区二区三区免费在线看| 婷婷色婷婷开心五月四|