有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-01-07 閱讀量:次
黔發(fā)改價(jià)格〔2024〕787號(hào)
省藥品監(jiān)管局:
為進(jìn)一步優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境,減輕企業(yè)負(fù)擔(dān),促進(jìn)我省藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,依據(jù)相關(guān)法規(guī),結(jié)合我省實(shí)際予以調(diào)整藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下:
根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》有關(guān)規(guī)定,藥品注冊(cè)補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)費(fèi)由國(guó)家藥監(jiān)局收取,貴州省藥品監(jiān)督管理局不再收取此費(fèi)用。
(一)藥品再注冊(cè)費(fèi)
境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊(cè)(五年一次)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)為13600元/個(gè)品種。
(二)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)
1.將受理境內(nèi)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)原收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)降低50%,即:首次注冊(cè)21450元,變更注冊(cè)8800元,延續(xù)注冊(cè)(五年一次)8800元。
2.醫(yī)療器械產(chǎn)品申請(qǐng)變更注冊(cè)或延續(xù)注冊(cè)時(shí),按相關(guān)規(guī)定醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)審評(píng)不涉及產(chǎn)品現(xiàn)場(chǎng)檢查的,免收變更注冊(cè)或延續(xù)注冊(cè)費(fèi);若按相關(guān)規(guī)定確需組織開展質(zhì)量管理體系現(xiàn)場(chǎng)核查的,變更注冊(cè)和延續(xù)注冊(cè)(五年一次)的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)均為8800元。
(一)?上述收費(fèi)屬行政事業(yè)性收費(fèi),收費(fèi)時(shí)應(yīng)使用省財(cái)政廳統(tǒng)一監(jiān)制的票據(jù),收費(fèi)收入通過(guò)非稅收入收繳管理系統(tǒng)全額繳入省級(jí)財(cái)政,實(shí)行“收支兩條線”管理。
(二)收取藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)后,收費(fèi)單位不得在審評(píng)、現(xiàn)場(chǎng)檢查過(guò)程中再向藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)人收取本通知規(guī)定之外的其他任何費(fèi)用。
(三)申請(qǐng)創(chuàng)新第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)的,免收首次注冊(cè)費(fèi)。創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品的認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn),按照國(guó)家藥監(jiān)局有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
(四)各收費(fèi)單位要嚴(yán)格執(zhí)行收費(fèi)公示制度,應(yīng)當(dāng)在政府網(wǎng)站和收費(fèi)場(chǎng)所醒目位置公示收費(fèi)項(xiàng)目、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)、收費(fèi)依據(jù)及投訴舉報(bào)電話,自覺接受價(jià)格、財(cái)政、市場(chǎng)監(jiān)管和社會(huì)的監(jiān)督檢查。
(五)本通知自印發(fā)之日起執(zhí)行,《省發(fā)展改革委 省財(cái)政廳關(guān)于核定藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的通知(試行)》(黔發(fā)改收費(fèi)〔2017〕1589號(hào))同時(shí)廢止。
附件:1.藥品注冊(cè)費(fèi)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
2.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
貴州省發(fā)展和改革委員會(huì)
貴州省財(cái)政廳
2024年12月31日
匯總了目前各省市醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用如下:
來(lái)源:貴州省發(fā)展和改革委員會(huì)
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
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2020年6月29日,國(guó)務(wù)院發(fā)布《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)令第727號(hào)),規(guī)定化妝品新原料需向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)注冊(cè)或者備案后才能用于化妝品中。
中國(guó)是世界上最有潛力的醫(yī)療器械市場(chǎng)及最大市場(chǎng)之一,許多醫(yī)療器械進(jìn)出口貿(mào)易商或國(guó)外有實(shí)力的企業(yè)希望能夠按照中國(guó)藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊(cè)監(jiān)管要求獲得中國(guó)市場(chǎng)的上市準(zhǔn)入。考慮
FDA于2020.12.11發(fā)布了關(guān)于簡(jiǎn)短(Abbreviated) 510(k)申請(qǐng)的相關(guān)產(chǎn)品指南,該指南是在遵守“基于安全有效性途徑”這一前提下編制提出的。在這個(gè)框架下,申請(qǐng)人若計(jì)劃使用安全有效性途徑提交
醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)是行政性收費(fèi),按照注冊(cè)單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計(jì)了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。
中國(guó)能排進(jìn)世界十大醫(yī)療器械制造強(qiáng)國(guó)嗎?暫時(shí)還不能,因?yàn)榕胚M(jìn)前十的國(guó)家都有許多知名械企和世界級(jí)醫(yī)療器械巨頭;而中國(guó)比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面
2020年3月17日國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了關(guān)于醫(yī)療器械主文檔登記事項(xiàng)的公告(2021年第36號(hào)),之前給大家介紹過(guò)醫(yī)療器械主文檔的主要內(nèi)容、適用的產(chǎn)品注冊(cè)類型等信息。今天我們?cè)賮?lái)向大家介
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