有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-01-07 閱讀量:次
據(jù)藥智醫(yī)械數(shù)據(jù)—中國(guó)器械創(chuàng)新和優(yōu)先審批數(shù)據(jù)庫(kù)顯示:2024年12月,在全國(guó)各地方藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的公示公告中,共有2款醫(yī)療器械進(jìn)入優(yōu)先審批綠色通道。它們分別是:福建智德醫(yī)療科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng):福建智德)的一次性電子內(nèi)窺鏡胸腹腔鏡導(dǎo)管,和海南博而雅健康科技有限公司 (以下簡(jiǎn)稱(chēng):海南博而雅)的認(rèn)知障礙輔助診斷和康復(fù)軟件。
福建智德成立于2022年4月,是一家專(zhuān)注于電子內(nèi)窺鏡醫(yī)療器械研發(fā)和制造的企業(yè)。福建智德光學(xué)研發(fā)設(shè)計(jì)團(tuán)隊(duì)的一次性4K電子內(nèi)窺鏡技術(shù),受到廣泛關(guān)注。該技術(shù)既安全還便捷,不僅能極大降低操作感染率,提高成本效益,更能適配基層需求。
步入2025年,福建智德也迎來(lái)了“開(kāi)門(mén)紅”。1月4日,福建智德官宣,其醫(yī)療器械產(chǎn)品已順利獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的醫(yī)療器械注冊(cè)證,涵蓋了旗下兩款核心產(chǎn)品——醫(yī)用內(nèi)窺鏡圖像處理器和一次性使用電子支氣管內(nèi)窺鏡導(dǎo)管。
據(jù)悉,一次性使用電子支氣管內(nèi)窺鏡導(dǎo)管具備多項(xiàng)特點(diǎn):
(1)圖像清晰:提供清晰、精確的內(nèi)窺圖像,幫助醫(yī)生做出更精準(zhǔn)的診斷。先端頭采用微型CMOS攝像頭+雙LED光源設(shè)計(jì),120°視野,3-100mm景深,為術(shù)者提供清晰的手術(shù)視野;
(2)高效彎曲:前端頭龍骨上下彎曲 180°,彎曲能力強(qiáng),使插入部分能夠輕松進(jìn)入更多的支氣管,方便術(shù)者進(jìn)行更多的診斷和治療;
(3)無(wú)交叉感染:一人一鏡,無(wú)需消毒和滅菌,杜絕交叉感染。
醫(yī)用內(nèi)窺鏡圖像處理器采用了自主研發(fā)的圖像傳感器模組,結(jié)合白平衡和降噪等圖像處理技術(shù),能夠顯著提升圖像清晰度,確保視野邊緣無(wú)模糊,增強(qiáng)診斷精度。此外,該產(chǎn)品還有多功能接口,能夠兼容多種內(nèi)窺鏡設(shè)備,滿足不同醫(yī)療需求。并且,具備持續(xù)高效運(yùn)行的能力,支持拍照、錄像及圖像凍結(jié)等功能,確保手術(shù)過(guò)程中的穩(wěn)定性,并可完整記錄關(guān)鍵信息。
海南博而雅成立于2024年8月,是江蘇博而雅科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng):博而雅科技)的子公司。博而雅科技是一家致力于腦機(jī)交互應(yīng)用研發(fā)的高科技企業(yè),在融合腦科學(xué)、神經(jīng)科學(xué)和心理學(xué)最前沿理論研究成果的基礎(chǔ)上,通過(guò)數(shù)字建模、AI算法和腦機(jī)交互技術(shù),構(gòu)建認(rèn)知神經(jīng)領(lǐng)域從早期篩查到干預(yù)的產(chǎn)品矩陣,為全齡段人群提供腦健康的數(shù)智化解決方案。
2024年10月,博而雅科技一款重磅產(chǎn)品——藍(lán)核桃腦機(jī)交互系統(tǒng)問(wèn)世,該系統(tǒng)是國(guó)內(nèi)首款可實(shí)現(xiàn)抑郁癥、認(rèn)知障礙高效精準(zhǔn)篩查和干預(yù)訓(xùn)練的腦機(jī)交互系統(tǒng),是一款非侵入式腦機(jī)接口系統(tǒng)。
據(jù)悉,藍(lán)核桃腦機(jī)交互系統(tǒng)集腦電信號(hào)采集、監(jiān)測(cè)、編譯、干預(yù)于一體,在腦電信號(hào)的采集、處理及解碼方面,形成了成熟的方案,并在腦電采集、信號(hào)解碼等環(huán)節(jié)具備多項(xiàng)獨(dú)特優(yōu)勢(shì):
(1)高精度超柔性石墨烯電極,有助于提高腦電信號(hào)的采集質(zhì)量和檢測(cè)精度,可檢測(cè)到神經(jīng)元放電產(chǎn)生的微弱電信號(hào),以此進(jìn)行解碼判斷生成個(gè)體干預(yù)方案,并監(jiān)控反饋效果;
(2)人體工學(xué)設(shè)計(jì),可伸縮結(jié)構(gòu)和彈性材質(zhì)使其保持在頭部完美的位置,可伸展調(diào)節(jié)同時(shí)內(nèi)有柔性安全健康材料,更好地貼合頭形,而支撐架則有輕微靈活性,以適應(yīng)不同的耳部輪廓;
(3)創(chuàng)新性智能分析算法,采用獨(dú)家的真實(shí)腦電圖譜分析+認(rèn)知情緒指標(biāo),實(shí)時(shí)采集、實(shí)時(shí)分析,使系統(tǒng)得以更精準(zhǔn)評(píng)估大腦健康水平,3-5分鐘產(chǎn)出篩查結(jié)果,準(zhǔn)確率大于90%;
(4)搭載藍(lán)核桃認(rèn)知測(cè)評(píng)與訓(xùn)練系統(tǒng),通過(guò)人工智能、數(shù)字建模、腦機(jī)交互等技術(shù),多維度數(shù)據(jù)分析,為不同人群制定個(gè)性化腦健康數(shù)智化解決方案。
此外,除了藍(lán)核桃腦機(jī)交互系統(tǒng)外,博而雅科技還推出了藍(lán)核桃腦機(jī)交互頭環(huán)和藍(lán)核桃認(rèn)知測(cè)評(píng)與訓(xùn)練系統(tǒng),這些系統(tǒng)針對(duì)不同群體的需求,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)高效的篩查和系統(tǒng)專(zhuān)業(yè)的認(rèn)知能力提升。
多年積累之下,博而雅科技形成了一套從認(rèn)知篩查、訓(xùn)練提升到高效數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)、常模數(shù)據(jù)庫(kù)處理平臺(tái)的一站式非侵入腦機(jī)接口系統(tǒng),為守護(hù)腦健康與認(rèn)知神經(jīng)健康提供了科學(xué)專(zhuān)業(yè)的手段和方法,引領(lǐng)認(rèn)知篩查和干預(yù)訓(xùn)練的一場(chǎng)歷史變革。
隨著政策的支持、科技不斷發(fā)展的促進(jìn)之下,國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械的“含金量”越來(lái)越高,本土醫(yī)療器械正在持續(xù)煥發(fā)新光芒。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類(lèi)界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
中國(guó)是世界上最有潛力的醫(yī)療器械市場(chǎng)及最大市場(chǎng)之一,許多醫(yī)療器械進(jìn)出口貿(mào)易商或國(guó)外有實(shí)力的企業(yè)希望能夠按照中國(guó)藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊(cè)監(jiān)管要求獲得中國(guó)市場(chǎng)的上市準(zhǔn)入。考慮
醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)是行政性收費(fèi),按照注冊(cè)單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計(jì)了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。
中國(guó)能排進(jìn)世界十大醫(yī)療器械制造強(qiáng)國(guó)嗎?暫時(shí)還不能,因?yàn)榕胚M(jìn)前十的國(guó)家都有許多知名械企和世界級(jí)醫(yī)療器械巨頭;而中國(guó)比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面
2020年3月17日國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了關(guān)于醫(yī)療器械主文檔登記事項(xiàng)的公告(2021年第36號(hào)),之前給大家介紹過(guò)醫(yī)療器械主文檔的主要內(nèi)容、適用的產(chǎn)品注冊(cè)類(lèi)型等信息。今天我們?cè)賮?lái)向大家介
本文介紹了歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR相比于將替代的MDD法規(guī)的幾點(diǎn)新增要求。建議收藏學(xué)習(xí)。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)將替代原本的Medical Devices Directive (93
潤(rùn)滑劑類(lèi)產(chǎn)品在美國(guó)根據(jù)產(chǎn)品預(yù)期用途的不同主要分為人體潤(rùn)滑劑和患者潤(rùn)滑劑:其中,人體潤(rùn)滑劑主要成分為水、丙二醇、羥乙基纖維素、苯甲酸、卡波姆、氫氧化鈉等,作用于生殖
2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計(jì)量檢測(cè)研究院、湖南新領(lǐng)航檢測(cè)技術(shù)有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國(guó)際檢驗(yàn)有限公司、南德認(rèn)證檢測(cè)(中國(guó))有限公
為規(guī)范醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊(cè)管理,根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第121號(hào))、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)
浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告,進(jìn)一步放開(kāi)第三方醫(yī)療器械檢驗(yàn)至6家。"
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