醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫療器械注冊單元的劃分。企業所設計開發出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2025-02-16 閱讀量:次
艾灸儀是一種結合傳統艾灸療法與現代電子技術的醫療器械,通過模擬艾灸的熱效應或釋放特定波長光波,作用于人體穴位或局部區域,用于緩解肌肉疼痛、改善血液循環或輔助治療慢性疾病。根據監管要求,其在國內上市需完成醫療器械產品注冊。
產品分類決定基礎成本。艾灸儀通常屬于二類醫療器械,注冊流程需經過檢測、臨床評價(或試驗)及技術審評,官方費用約5千-1萬元;若含創新或高風險功能,可能歸為三類,費用更高。
(1)產品檢測費:需通過第三方實驗室或藥監下屬檢測所的全項測試,費用約1萬-3萬元;
(2)臨床評價費用:若需臨床試驗,單中心成本可能超過8萬元;
(3)整改補充成本:技術審評不通過時,重復檢測或資料修改可能增加5%-30%預算。
綜合官方費用及潛在支出,企業自行辦理艾灸儀注冊總成本約10萬-20萬元。企業可通過提前完善產品技術要求、選擇匹配的臨床評價路徑(如等同性對比)降低開支,同時優先考察代理機構的審評通過率與響應效率。
代辦服務費用銳減。像思途CRO這樣的專業機構收費范圍約6-12萬元,取決于企業需求(如資料編寫、檢測協調、臨床方案設計),半包費用便宜,全包費用貴些。
傳統艾灸材料需符合《藥典》標準,而現代艾灸儀的核心部件(如發熱模塊、控溫系統)必須通過醫療器械電氣安全標準(如GB 9706.1)。部分企業因忽略材料生物相容性測試或軟件功能驗證,導致注冊周期延長。建議在研發階段即引入合規設計,避免后期整改成本高于初期預算。
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