醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫療器械注冊單元的劃分。企業所設計開發出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2025-02-16 閱讀量:次
艾灸儀是通過模擬傳統艾灸原理,利用熱力與藥效結合作用于人體穴位,達到溫經通絡、調理氣血的醫療設備。其適用范圍涵蓋慢性疼痛調理、亞健康狀態改善等場景。
根據《醫療器械監督管理條例》,艾灸儀作為二類醫療器械進行管理。銷售企業需滿足以下要求:
企業須持有合法有效的營業執照,經營范圍內須明確包含"二類醫療器械銷售"項目。個體工商戶不得從事醫療器械經營。
配備質量負責人1名,需具有醫療器械相關專業大專以上學歷或中級以上職稱,并具有3年以上質量管理經驗。其他從業人員需接受崗前專業培訓。
倉儲面積不低于40平方米,需配備溫濕度監控設備、避光設施及防蟲防鼠裝置。經營場所應與生活區域物理隔離,并具備醫療器械專用陳列區域。
建立覆蓋采購、驗收、儲存、銷售的全流程質量管理制度,制定不合格產品處理規程,保存完整購銷記錄,確保產品可追溯。
通過醫療器械生產經營許可(備案)信息系統提交申請,提供企業資質證明、人員資格文件、經營設施證明等材料,經市級監管部門現場核查通過后核發備案憑證。
取得二類醫療器械經營備案后需定期開展質量管理自查,及時上報不良事件監測信息,配合監管部門現場檢查,保證產品儲存運輸符合說明書要求。
傳統艾灸操作需專業人員控制艾柱燃燒距離,而現代艾灸儀通過溫度傳感器和智能控溫系統,可將施灸溫度精確控制在45-55℃安全范圍。部分設備配備穴位定位導引功能,通過生物電阻抗技術自動識別穴位區域,既保留了艾灸的溫熱滲透特點,又降低了傳統明火操作的安全風險。使用時應嚴格遵循設備說明,避免在同一穴位連續使用超過30分鐘。
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