CRC如何與研究者、CRA、機(jī)構(gòu)倫理等多方達(dá)成有效溝通?
何所謂溝通?溝者,構(gòu)筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過程,以求思想達(dá)成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對方達(dá)成行動(dòng)
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-03-17 閱讀量:次
大家好,今天咱們來聊聊醫(yī)用供氧器注冊檢驗(yàn)時(shí)怎么選典型型號(hào)。選對型號(hào)不僅能省下大筆檢測費(fèi)用,還能縮短注冊時(shí)間,但這里面有些門道得注意。下面就用大白話把這事兒講清楚。
根據(jù)《醫(yī)用供氧器產(chǎn)品技術(shù)審評(píng)規(guī)范(2016版)》,典型型號(hào)得是同一注冊單元里最能“扛事兒”的那個(gè)。簡單說,就是結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、功能最多、風(fēng)險(xiǎn)最高的型號(hào)。比如一個(gè)系列里有單表款和雙表款,雙表款多了流量監(jiān)測功能,結(jié)構(gòu)更復(fù)雜,那它就能當(dāng)?shù)湫汀5袀€(gè)前提:這個(gè)典型型號(hào)的檢測結(jié)果必須能覆蓋同系列其他產(chǎn)品的性能。如果某個(gè)型號(hào)有特殊功能或更高風(fēng)險(xiǎn),典型型號(hào)蓋不住,那就得單獨(dú)送檢。
選典型型號(hào)的核心邏輯是“一拖多”。比如醫(yī)用供氧器的公稱容積不同,可以選最常用的規(guī)格檢測,其他容積的用檢測數(shù)據(jù)“搭便車”。但這里有個(gè)坑:如果不同容積導(dǎo)致結(jié)構(gòu)或性能差異大(比如10升和50升的氣瓶承壓能力不同),就不能硬套,得分開測。再舉個(gè)例子,單表款和雙表款雖然同屬一個(gè)系列,但雙表款多了流量表,檢測時(shí)要分別測,因?yàn)楣δ懿町悤?huì)影響安全性評(píng)價(jià)。
1. 規(guī)格差異:像氣瓶容積這種“量變”差異,可以用典型規(guī)格覆蓋。比如檢測20升的氣瓶,如果30升、40升的結(jié)構(gòu)和材料相同,只是體積放大,那20升的檢測結(jié)果就能代表其他規(guī)格。
2. 型號(hào)差異:如果是“質(zhì)變”差異,比如單表變雙表、增加安全閥,這些屬于功能或結(jié)構(gòu)變化,必須單獨(dú)檢測。好比手機(jī)的基礎(chǔ)款和Pro款,攝像頭模塊不同,檢測時(shí)就不能混為一談。
3. 極限情況:特別要注意極端規(guī)格。比如某系列最小5升、最大100升的氣瓶,如果只測中間型號(hào),可能漏掉極限值的風(fēng)險(xiǎn)。這時(shí)候得補(bǔ)測最大或最小規(guī)格,確保安全邊界。
- 組件采購要較真:如果面罩、流量表是外購的,得查清楚這些組件有沒有在有效期內(nèi)注冊,別讓供應(yīng)商的過期證書坑了整個(gè)產(chǎn)品。
- 說明書別偷懶:檢測時(shí)會(huì)看說明書是否寫清楚使用禁忌,比如“缺氧患者必須醫(yī)生指導(dǎo)用氧”“環(huán)境溫度不能超過40℃”,漏寫這些直接導(dǎo)致注冊失敗。
- 生物相容性別省錢:和人體直接接觸的吸氧管、面罩,哪怕用的是外購組件,也得按GB/T 16886標(biāo)準(zhǔn)做生物測試,不能直接用供應(yīng)商的報(bào)告。
總結(jié)下來,選典型型號(hào)就像找班級(jí)代表——得找那個(gè)最能服眾的,但如果有同學(xué)特別高、特別壯或者有特殊技能,也得單獨(dú)關(guān)注。把這份心思花在注冊檢驗(yàn)上,既能合規(guī)又能省錢,何樂不為?
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何所謂溝通?溝者,構(gòu)筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過程,以求思想達(dá)成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對方達(dá)成行動(dòng)
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊單元完成注冊,從而
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問題來源:臨床試驗(yàn),治療組和對照組各30例。入組當(dāng)天和入組后14+-2天隨訪一次。治療組有5例超窗,對照組3例超窗,超窗7-25天不等。問題:如果分析療效性指標(biāo),這些超窗的數(shù)據(jù)如何
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眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨
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