醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫療器械注冊單元的劃分。企業所設計開發出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2025-03-23 閱讀量:次
本篇文章來聊聊醫用吸收墊到底屬于哪類醫療器械。可能很多人覺得這就是個“高級版衛生巾”,但它在醫療場景里其實有嚴格的管理規定。根據國家藥監局的分類,大部分醫用護理墊屬于第一類醫療器械,但有些特殊設計的產品會被劃到第二類。為什么會這樣分?咱們往下看。
第一類醫療器械的特點是風險低,管理相對簡單。比如醫院里鋪在病床上的普通護理墊,主要用無紡布、塑料膜這些材料做成,作用就是隔離液體、防止交叉感染。這類產品生產前需要在藥監局備案,每年接受檢查,但不需要復雜的審批流程。像長期臥床的病人、婦科檢查時用的基礎款護理墊,基本都屬于這一類。
雖然大部分是“一類”,但有些醫用吸收墊會被歸為二類。比如有些廠家把護理墊做成和衛生巾一樣的尺寸,還加了防漏設計或者特殊吸收材料。國家藥監局數據庫里就能查到,目前有16個醫用吸收墊的注冊號屬于二類,比如某品牌生產的滅菌級產品,這類需要省級藥監局審批。另外,如果產品是“無菌”提供的,按法規分類至少是二類。
一類和二類的區別還和材料有關。普通護理墊用無紡布加木漿棉就能滿足需求,但二類產品可能會用更高端的材料,比如復合高分子吸收層。有些產品還會在結構上做文章,比如加了防漏邊緣、護翼粘扣,甚至腹部位置還能裝中藥包。這些功能升級會讓產品從“基礎隔離”變成“輔助治療”,風險等級自然就提高了。
不管是生產一類還是二類,企業都得按規矩來。一類產品需要備案證,二類得拿注冊證。比如賣二類產品的網店,必須公示藥監局的備案號,像重慶某公司就在美團、餓了么上賣二類醫用護理墊,這些信息都能在政府官網上查到。而普通消費者買的時候,認準包裝上的“械字號”就能區分是不是正規醫療器械。
總的來說,醫用吸收墊的分類不是一刀切。普通款屬于一類,但功能多了、材料特殊了、做成滅菌版了,就可能升級成二類。下次在醫院或者網上看到這類產品,可以留意一下包裝上的分類標識,心里更有底。
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