ICF更新后,哪些情形需要重簽知情?
大家在項目中,是否遇到過ICF更新的情況?在ICF更新后,已由受試者簽署的知情同意書,是否需要重新簽署呢?又有哪些情形不需要重新簽署呢?本期我們繼續跟大家分享知情同意書實
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2025-03-26 閱讀量:次
簡單用大白話,都能看的懂的話術聊一聊臨床試驗里必須簽的那個文件——知情同意書。咱們去醫院看病都會遇到簽字環節,但臨床試驗的簽字和普通看病可不太一樣。這份文件不僅關系到醫生的操作規范,更是保護參與者的“護身符”。
知情同意書就像一份“試驗說明書”。研究醫生會拿著它,把整個試驗的目的、流程、可能遇到的好處和風險都攤開來說清楚。比如醫生會告訴你:“咱們這個試驗是要測試一個新器械的效果,總共要做3次檢查,中間可能會抽血5次。最糟的情況下可能會有點頭暈,但咱們會準備好應急措施。”
你可以把它想象成旅行團發的《行程安排單》。旅行社會告訴你哪天去哪兒玩、要坐多久車、遇到下雨怎么辦。同樣地,知情同意書會把試驗的每個步驟、注意事項寫得明明白白。要是你聽完覺得“這事兒靠譜”,就在文件上簽個名;要是覺得“風險太大”,隨時可以說不參加,醫生絕對不會為難你。
簽這個文件可不是走形式。
首先,它能保證你不會稀里糊涂就參加試驗。法律規定醫生必須把話說透,不能藏著掖著。比如有個試驗需要每天吃藥片,醫生必須告訴你這藥以前在別人身上出現過胃疼的副作用,不能光說“這藥效果可好了”。
其次,簽字代表你是自愿的。哪怕這個試驗是國家重點扶持的項目,哪怕醫生說“不參加可惜了”,只要你自己不想參加,誰都強迫不了。而且就算簽完字后悔了,隨時可以退出,醫生照樣得給你好好看病。
最后,這個簽字對醫生也很重要。萬一以后真出現糾紛,白紙黑字寫清楚的內容就是最重要的證據。比如醫生明明說過“可能會過敏”,你也簽了字表示接受這個風險,真出現過敏了醫院就有據可查。
現在你明白了吧?這份文件其實就是把雙方的約定都固定下來。醫生不用背黑鍋,參與者也不會吃啞巴虧。下次要是遇到需要簽知情同意書的情況,記得讓醫生把每句話都解釋清楚,有不明白的盡管問,這才是對自己最負責的做法。
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