91麻豆婷婷成人一二三-欧美黄色一级免费在线观看-亚洲永久免费精品一区-涩色天天社区天堂第四奇

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

什么是知情同意書?為何要簽署知情同意書?

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2025-03-26 閱讀量:

簡單用大白話,都能看的懂的話術聊一聊臨床試驗里必須簽的那個文件——知情同意書。咱們去醫院看病都會遇到簽字環節,但臨床試驗的簽字和普通看病可不太一樣。這份文件不僅關系到醫生的操作規范,更是保護參與者的“護身符”。

什么是知情同意書?為何要簽署知情同意書?(圖1)

什么是知情同意書?

知情同意書就像一份“試驗說明書”。研究醫生會拿著它,把整個試驗的目的、流程、可能遇到的好處和風險都攤開來說清楚。比如醫生會告訴你:“咱們這個試驗是要測試一個新器械的效果,總共要做3次檢查,中間可能會抽血5次。最糟的情況下可能會有點頭暈,但咱們會準備好應急措施。”

你可以把它想象成旅行團發的《行程安排單》。旅行社會告訴你哪天去哪兒玩、要坐多久車、遇到下雨怎么辦。同樣地,知情同意書會把試驗的每個步驟、注意事項寫得明明白白。要是你聽完覺得“這事兒靠譜”,就在文件上簽個名;要是覺得“風險太大”,隨時可以說不參加,醫生絕對不會為難你。

什么是知情同意書?為何要簽署知情同意書?(圖2)

為什么參加臨床試驗的每個人都需要簽字

簽這個文件可不是走形式。

首先,它能保證你不會稀里糊涂就參加試驗。法律規定醫生必須把話說透,不能藏著掖著。比如有個試驗需要每天吃藥片,醫生必須告訴你這藥以前在別人身上出現過胃疼的副作用,不能光說“這藥效果可好了”。

其次,簽字代表你是自愿的。哪怕這個試驗是國家重點扶持的項目,哪怕醫生說“不參加可惜了”,只要你自己不想參加,誰都強迫不了。而且就算簽完字后悔了,隨時可以退出,醫生照樣得給你好好看病。

最后,這個簽字對醫生也很重要。萬一以后真出現糾紛,白紙黑字寫清楚的內容就是最重要的證據。比如醫生明明說過“可能會過敏”,你也簽了字表示接受這個風險,真出現過敏了醫院就有據可查。

現在你明白了吧?這份文件其實就是把雙方的約定都固定下來。醫生不用背黑鍋,參與者也不會吃啞巴虧。下次要是遇到需要簽知情同意書的情況,記得讓醫生把每句話都解釋清楚,有不明白的盡管問,這才是對自己最負責的做法。

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
ICF更新后,哪些情形需要重簽知情?

ICF更新后,哪些情形需要重簽知情

大家在項目中,是否遇到過ICF更新的情況?在ICF更新后,已由受試者簽署知情同意書,是否需要重新簽署呢?又有哪些情形不需要重新簽署呢?本期我們繼續跟大家分享知情同意書

知情同意書簽署注意事項及核查要點

知情同意書簽署注意事項及核查要點

知情同意對從事臨床的CRC來說,并不陌生。日常工作中每時每刻都在與臨床試驗受試者溝通交流,那么你知道知情同意書簽署注意事項及核查要點嗎?我們先來區分知情同意和知情同意

淺談兒童知情同意年齡界限和分段知情管理

淺談兒童知情同意年齡界限和分段知情管理

兒童受試者屬于弱勢群體(vulnerable subjects),參加臨床試驗時,應給予更多的保護和尊重。前兩天分析了臨床項目管理中的進度管理,今天和大家深度討論兒童受試者知情同意的年齡問

臨床試驗知情同意書撰寫要點及相關注意事項

臨床試驗知情同意書撰寫要點及相關注意事項

什么是知情同意和知情同意書? 一個受試者在被告知與其做出決定有關的所有試驗信息后,自愿確認他或她參加一個特定試驗的意愿過程。知情同意由書面的、簽字并注明日期的知情

兒童參加臨床試驗從幾歲開始需要簽知情同意書?

兒童參加臨床試驗從幾歲開始需要簽知情同意書

兒童并不是體積縮小版的成年人,他們有著與成年人不同的生理特征和心理特點,也有著相對特殊的家庭地位。以兒童為使用對象的醫藥研發必不可少,在臨床試驗實施時,兒童屬于弱

兒童知情同意書如何簽署?有什么簽署要求?

兒童知情同意書如何簽署?有什么簽署要求?

兒童作為一個特殊的群體,其生理機能和成年人顯著不同,兒童臨床研究涉及的問題遠比成人臨床研究復雜的多。兒童被賦予了太多的關注,加之產品研發周期長,推進難度高,投入高

案例分析|受試者簽署知情同意書不符合法規要求的監查發現

案例分析|受試者簽署知情同意書不符合法規要求的監查發現

知情同意,指受試者被告知可影響其做出參加臨床試驗決定的各方面情況后,確認同意自愿參加臨床試驗的過程。改過程應當以書面的、簽署姓名和日期的知情同意書作為文件證明。對

臨床試驗中患者知情同意溝通的談判技巧

臨床試驗中患者知情同意溝通的談判技巧

知情同意是指研究者向受試者告知一項臨床研究的各方面的情況后,受試者確認同意參加該項臨床研究的過程,并簽名、簽日期的知情同意書作為書面的證明文件。在臨床試驗中,專業

知情同意書的內容和知情同意書模板

知情同意書的內容和知情同意書模板

每一位參加醫療器械臨床試驗的受試者在正式加入受試者大家庭之前,都需要簽署一份知情同意書(ICF),其中列明了受試該試驗可能出現的不良情況,受試者有權不簽署該協議,但不簽署意味

受試者有知情能力但無法使用漢語書寫溝通交流,是否可以入組臨床試驗?

受試者有知情能力但無法使用漢語書寫溝通交流,是否可以入組臨床試驗?

受試者為新疆維吾爾族人,僅會維吾爾語,有知情能力,但無法使用漢語進行書寫、溝通及交流,此患者是否可以入組臨床試驗?

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
主站蜘蛛池模板: 亚洲一区二区久久成人夜夜爽| 日本乱中文字幕系列在线观看| 国产又粗又猛又黄的网站| 人妻少妇精品视频在线中文字幕| 国产无遮挡裸体免费视频网站 | 青青操大香蕉在线视频| 视频一区视频二区亚洲| 亚洲久久久一区二区三区| 亚洲乱色熟女一区二区| 日韩精品一区二区三区视频| 国产在线精品成人一区| 天天舔天天射天天色天天干| 欧美一区二区视频在线免费观看| 欧美日韩乱码一区二区| 中文字幕一级片免费看| 国产丝袜美腿视频黄片| 免费在线观看国产中文字幕| 91一区二区三区四区| 日韩精品人妻a级视频| 国产av成年人的大片| 欧美亚洲综合在线一区| 三级欧美一区二区三区| 久久精品国产亚洲av香蕉片| 亚洲伦理中文字幕一区二区| 国产精品三级女人国产香蕉 | 欧美熟妇在线进入一区二区三区| 欧美韩国精品一区二区三区| 中国老熟女一区二区三区 | 粉嫩少妇一区二区三区| 久久国产精品人妻酒店| 欧美在线中文字幕一区| 人妻激情视频一区二区三区免费| 懂色av色av蜜臀av网站| 国产精品推荐一区二区| 日本99久久久久久久久人妻斩| 五月婷婷中文综合字幕| 中文字幕精品视频在线看| 久草福利资源在线观看视频| 久草婷婷视频在线观看| av一区二区三区不卡| 国产无遮挡裸体免费视频网站 |