ICF更新后,哪些情形需要重簽知情?
大家在項目中,是否遇到過ICF更新的情況?在ICF更新后,已由受試者簽署的知情同意書,是否需要重新簽署呢?又有哪些情形不需要重新簽署呢?本期我們繼續跟大家分享知情同意書實
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2025-05-19 閱讀量:次
知情同意書是醫療器械臨床試驗中保障受試者權益的核心文件,必須包含試驗目的、流程、風險、受益、退出權利等關鍵信息。根據《醫療器械臨床試驗質量管理規范》,研究者需使用通俗易懂的語言,確保受試者完全理解內容后再簽署。文件需經過倫理委員會審核,版本必須與審批通過的最新版一致。
今天有個粉絲問我個問題:說能否把一個問題拿到群里討論一下,他跟別人為這個事情爭論了起來:在受試者簽知情的時候,能不能讓受試者把知情同意書帶回家去研究再決定簽不簽?我說不用討論了我直接告訴你不行,原因有如下幾點:
1. 未簽署情況下帶走,泄露項目隱私;
2. 不簽署,就是沒有考慮好,可以記錄介紹知情的過程,記錄為受試者表示需要考慮,這樣即使下次來院簽署,知情同意過程時間短就好理解。知情同意書,沒有多少內容,不愿意簽署的原因,顧慮,疑問,才是需要和患者溝通的,研究者可以當下解答清楚,讓他們回去考慮,而不是把文件給了患者,讓患者自己看自己琢磨。
3. 擔心受試者非真實想參加臨床試驗只是想找尋知情同意法律漏洞,從而如果受試者覺得知情不充分,可以在site受試者接待室仔細看,知情不限時間的,也可以回家后充分考慮再簽署,但是不能拿走知情。
但私下跟一線CRC交流,還是有不少給患者帶回家。
來源:監察員吐槽
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