臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
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來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-06-16 閱讀量:次
思途CRO在日常項(xiàng)目管理中,非常重視對(duì)CRA表現(xiàn)的客觀評(píng)估。項(xiàng)目經(jīng)理(PM)除了整體印象,更需要用定量的、數(shù)據(jù)化的指標(biāo)向直線經(jīng)理反饋CRA的具體表現(xiàn)。這些指標(biāo)主要圍繞速度、質(zhì)量和匯報(bào)三大核心層面展開。
速度是項(xiàng)目推進(jìn)的關(guān)鍵。在競(jìng)爭(zhēng)激烈的環(huán)境中,CRA負(fù)責(zé)中心的啟動(dòng)和入組效率直接影響項(xiàng)目整體進(jìn)度。PM評(píng)估CRA速度的客觀指標(biāo)包括:
*負(fù)責(zé)選點(diǎn)的啟動(dòng)到關(guān)閉平均時(shí)間:衡量CRA篩選和啟動(dòng)研究中心的效率。
*負(fù)責(zé)中心從立項(xiàng)(拿到IND批件或項(xiàng)目組分配)到入組首例受試者的平均時(shí)間:反映中心啟動(dòng)和準(zhǔn)備工作的快慢。
*負(fù)責(zé)中心每月平均入組速度:直接體現(xiàn)CRA推動(dòng)受試者招募的能力。
*研究數(shù)據(jù)從產(chǎn)生到錄入EDC的平均時(shí)間:評(píng)估數(shù)據(jù)錄入的及時(shí)性,影響數(shù)據(jù)清理進(jìn)度。
*負(fù)責(zé)中心數(shù)據(jù)清理的平均天數(shù):體現(xiàn)CRA解決數(shù)據(jù)疑問(Query)的效率。
*從項(xiàng)目通知關(guān)中心到中心完全關(guān)閉的平均時(shí)間:衡量中心收尾工作的效率。
*監(jiān)查發(fā)現(xiàn)的問題(Issue)從發(fā)現(xiàn)到解決的平均時(shí)間:反映CRA解決問題的響應(yīng)速度和執(zhí)行力。
*試驗(yàn)主文件(TMF)文件從產(chǎn)生到上傳的平均時(shí)間:評(píng)估文件管理的及時(shí)性,確保文檔合規(guī)。項(xiàng)目時(shí)間越緊張,追蹤這些指標(biāo)的時(shí)間顆粒度就需要更細(xì),以便更緊密地監(jiān)控進(jìn)度。
速度再快,沒有質(zhì)量保障,數(shù)據(jù)將失去價(jià)值。CRA必須確保研究中心嚴(yán)格執(zhí)行方案和法規(guī)(如GCP)。思途CRO考核CRA質(zhì)量的指標(biāo)著重于受試者保護(hù)、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和流程合規(guī)性:
*入組標(biāo)準(zhǔn)不合格人數(shù)占負(fù)責(zé)入組人數(shù)的比例:檢查CRA是否確保受試者符合方案要求。
*主要療效指標(biāo)缺失人數(shù)占負(fù)責(zé)入組人數(shù)的比例:評(píng)估關(guān)鍵數(shù)據(jù)收集的完整性。
*嚴(yán)重不良事件(SAE)漏報(bào)人數(shù)占負(fù)責(zé)入組人數(shù)的比例:考核SAE上報(bào)的全面性,保障受試者安全。
*SAE遲報(bào)例數(shù)占負(fù)責(zé)入組人數(shù)的比例:強(qiáng)調(diào)SAE上報(bào)的及時(shí)性要求。
*使用方案禁用藥物的人數(shù)占負(fù)責(zé)入組人數(shù)的比例:檢查方案依從性。
*提前退出或脫落人數(shù)占負(fù)責(zé)入組人數(shù)的比例:反映受試者保留情況。
*出現(xiàn)重要方案違背人數(shù)占負(fù)責(zé)入組人數(shù)的比例:監(jiān)控對(duì)試驗(yàn)科學(xué)性和受試者權(quán)益有重大影響的偏離。
*出現(xiàn)輕微方案違背人數(shù)占負(fù)責(zé)入組人數(shù)的比例:追蹤所有方案偏離的情況。
*不良事件(AE)漏記人數(shù)占負(fù)責(zé)入組人數(shù)的比例:評(píng)估AE記錄的完整性。
*負(fù)責(zé)入組人數(shù)的平均每人Query數(shù):反映數(shù)據(jù)質(zhì)量和CRA數(shù)據(jù)核查的細(xì)致程度。
*實(shí)際監(jiān)查訪視頻次對(duì)比計(jì)劃監(jiān)查訪視的百分比:衡量監(jiān)查計(jì)劃的執(zhí)行率。
*協(xié)同監(jiān)查(Co-monitoring)或稽查(Audit)發(fā)現(xiàn)重大發(fā)現(xiàn)(Major Finding)的數(shù)量:客觀反映研究中心存在的嚴(yán)重質(zhì)量問題。
*協(xié)同監(jiān)查或稽查發(fā)現(xiàn)次要發(fā)現(xiàn)(Minor Finding)的平均每人數(shù)量:識(shí)別需要改進(jìn)的細(xì)節(jié)問題。
*監(jiān)查報(bào)告按時(shí)完成終稿的比例:評(píng)估監(jiān)查記錄和溝通的及時(shí)性。
*TMF文件被質(zhì)量控制(QC)打回的平均次數(shù):反映文件提交的質(zhì)量和準(zhǔn)確性。
*TMF文件的完整率:確保所有必需文件都已歸檔。項(xiàng)目不同階段關(guān)注的質(zhì)量重點(diǎn)可能不同,可以動(dòng)態(tài)調(diào)整這些指標(biāo)的權(quán)重或增加特定指標(biāo)。
除了速度和質(zhì)量,CRA還需高效完成保障試驗(yàn)順暢運(yùn)行的常規(guī)匯報(bào)任務(wù)。這些任務(wù)對(duì)項(xiàng)目運(yùn)營(yíng)至關(guān)重要:
*定期資金結(jié)算、發(fā)票獲取、預(yù)算跟蹤的及時(shí)性:確保研究中心財(cái)務(wù)流程順暢。
*定期檢查試驗(yàn)用藥品/醫(yī)療器械、樣本、庫存狀態(tài)并及時(shí)申請(qǐng)補(bǔ)充的頻率/及時(shí)性:防止斷藥斷物資影響試驗(yàn)進(jìn)行。
*各種文件(如倫理文件、合同文件)遞交的及時(shí)性:滿足法規(guī)和合同要求。
*與研究中心的日常溝通及信息(如文件、數(shù)據(jù)、反饋)回收的及時(shí)性:保持信息暢通。將這些歸類為“匯報(bào)”是因?yàn)樗鼈兗炔煌耆珜儆谒俣纫膊煌耆珜儆谫|(zhì)量的核心范疇,但對(duì)項(xiàng)目正常運(yùn)轉(zhuǎn)不可或缺。考核時(shí),PM可以給CRA下達(dá)具體的、可量化的小任務(wù),比如“收集所有中心X文件的遞交時(shí)間”、“回收Y信息的回復(fù)時(shí)間”。通過統(tǒng)計(jì)這些小任務(wù)的完成時(shí)間和成功率,就能客觀反映CRA的執(zhí)行力和行動(dòng)力,為直線經(jīng)理提供清晰的匯報(bào)維度表現(xiàn)。
梳理這些考核指標(biāo)時(shí),深刻體會(huì)到CRA面臨的多重壓力。在強(qiáng)矩陣模式下,如果PM全方位嚴(yán)格考核,再加上管理多家中心的任務(wù),工作強(qiáng)度確實(shí)很大。保持良好心態(tài)對(duì)現(xiàn)代職場(chǎng)人來說非常重要。上面列出的指標(biāo)肯定還有未涵蓋的地方,歡迎大家指正和補(bǔ)充。思途CRO將持續(xù)優(yōu)化對(duì)CRA的評(píng)估體系,以更好地管理研究中心的質(zhì)量與速度。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
前面文章介紹過復(fù)腫的SSU立項(xiàng)流程,立項(xiàng)通過以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請(qǐng),遺傳辦申請(qǐng)(如需),合同審查申請(qǐng)。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項(xiàng)通過后,這三步
因?yàn)镾SU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會(huì)告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護(hù)士,因?yàn)樗齻內(nèi)司稚蠋资畟€(gè)項(xiàng)目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)記
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
何所謂溝通?溝者,構(gòu)筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過程,以求思想達(dá)成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對(duì)方達(dá)成行動(dòng)
眾所周知,“腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)”這幾年了CRA跳槽市場(chǎng)上的“硬通貨”,本文將對(duì)其中的腫瘤評(píng)估表進(jìn)行介紹,希望能將自己的監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)以及對(duì)RECIST 1.1(實(shí)體腫瘤的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 1.1版)及
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
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