對于身處醫療器械注冊這一領域范疇內工作的我們而言，在整個工作開展的進程之中，最為關鍵也是最根本需要遵循和踐行的要素實際上便是一定要嚴格地去遵守國家所制定頒布的各項法規，而其中《醫療器械監督管理條例》（一般以方便表述為目的以下將其簡稱為《條例》）毫無疑問是在咱們醫療器械注冊這個行業發揮著類似根本大法作用的存在，特別是該條例之中的第三十九條所涉及到的具體內容。白紙黑字寫得非常清楚：

“說明書、標簽的內容應當與經注冊或者備案的相關內容一致，確保真實、準確。”

這句話是解決這個問題的金鑰匙！

關鍵點解讀：注冊地址是唯一依據

1.所謂“經注冊或者備案的相關內容”究竟所指何物？其實此處核心所指的乃是被官方批準你手上這個產品上市銷售的法定文件——《醫療器械注冊證》或者備案憑證之上所明確載明的各類信息，此證件是被認定為官方給予產品可上市銷售許可的法定性文件。

2.注冊證上所明確標記的生產地址究竟是什么呢？依據問題所描述的相關具體情況來看，答案為“A”，此結果是不是可以理解為，在官方所進行的審批這一相當嚴格且嚴謹的過程之中，被認定的產品生產地為地址“A”，從而據此發放了注冊證？

3.法規以強制要求的方式規定著這樣一種情況：被法規所涉及的標簽以及說明書之上的信息，這里面自然也涵蓋生產地址這一關鍵信息，必須要與注冊證上經官方批準的相應信息始終維持完全一致的狀態，絕不能被相關人員以擅自的行為進行增加、減少或修改等操作。

4.為何著重強調那名為“A+B”的生產許可證呢，需知被頒發予你這作為生產主體的公司的生產許可證也就是《醫療器械生產許可證》，其目的是用以證明你公司整體于地址“A+B”擁有生產醫療器械的相應資質和能力，此證對公司整體生產活動范圍予以規范，然而具體到某個特定產品究竟是在哪個確切地址進行生產，這一信息卻是體現于該產品的注冊證之上，要知道一個公司能夠在生產許可證上體現出擁有多個生產地址，但當某個具體產品進行注冊的時候，就必須在其注冊證上明確該產品實際的生產地址。

落實到具體標識環節

當此刻已然明確了核心原則乃是被定義為“與注冊證一致”這般情形之后，接下來所要面對的問題便在于，怎樣將此核心原則妥善且有效地落實到如同產品標簽這類、外箱即運輸箱那類以及說明書等所涉及的范圍領域之中。

1.標簽：依據《條例》第三十九條的相關規定，醫療器械注冊時所涉及的標簽，必須明確地標明醫療器械注冊人、備案人以及受托生產企業那在該產品注冊證上所載明的名稱、地址以及能實現溝通功能的聯系方式等關鍵信息，其中這里所提及的“地址”，確切來說指的就是產品注冊證上明明白白所顯示的生產地址，基于注冊證上所標識的是“A”這一既定事實，那么相應地，標簽之上按照規定就理應寫為“A”。

2.外箱即被稱作運輸箱的那個物件，其在整個流程中所承擔的，主要來說涵蓋了運輸方面的相關職能以及達成有效識別這樣一種作用，不過，盡管《條例》針對運輸箱上面關于地址信息這方面，并沒有如同針對說明書標簽所做出的那般，具備極為具體細致且專門用以規范的條款，然而在行業內部，卻普遍存在并遵循著這樣一種原則，即

（1）核心要求是清晰、準確、可追溯。

（2）最應當被著重關注且視為關鍵的那些信息，其中涵蓋了諸如產品注冊證號這般需仔細確認的信息、以及關乎產品具體稱謂的產品名稱，還包含明確產品具體特性的規格型號，另外批號/序列號這類能夠起到追溯作用的重要信息，有效期這一決定產品使用期限范圍的關鍵所在，以及涉及到注冊人/生產企業相應名稱和地址這般與之緊密相關的特定內容，當然還有不容忽視的數量等一系列對于整體而言至關重要的信息。

鑒于在已獲注冊證之上所標記的生產地址明確為“A”這一既定事實，考慮到需達成信息一致性方面的要求，避免在各類環節中產生混淆不清的狀況，且兼顧《條例》第三十八條之中針對醫療器械唯一標識以及可追溯性相關要求的滿足而言運輸箱上標識的生產地址也應與注冊證一致，即寫“A”當運輸箱面臨需同時將公司法定地址以及或許會有的其它各類信息予以展現之情形時，應要做到能將各信息以某種能夠明確加以區分的標注方式來進行呈現，比如說像采用類似公司地址以“A+B”這種形式且本產品生產地址明確標注為“A”的這類方式，不過需要著重指出的一點是產品生產地址被限定必須是“A”不可。

3.被隨產品提供給用戶作為法定技術文件的說明書，依《條例》第三十九條明確要求其內容必須與注冊內容保持一致，在這之中那些必須標明的事項里包括“醫療器械注冊人、備案人、受托生產企業的名稱、地址以及聯系方式”，也正因如此說明書上的生產地址必須嚴格依據注冊證填寫為“A”。

網上相關討論要點

當你于網絡之上展開針對與之類似問題的廣泛細致搜索動作之后，便不難驚覺眾多無論是處于同一行業領域的同行們還是在市場當中具有一定影響力與規模的企業，在具體實際開展各類工作的進程里，居然也毫無例外地遭遇過這個令人頗為棘手的困惑；而眾人所進行的熱烈深入討論以及那些在各自專業領域內堪稱資深權威的專家所給出的詳細全面解答，從各種不同視角與層面來看，基本上統統都不約而同地指向了同一個清晰明確的結論，也就是……產品標識所涉及到的生產地址選取，必須要嚴格以該產品已然獲得的注冊證或者備案憑證之上所明確核準過的具體地址當作根本依據，而絕非是將生產許可證上所呈現出的全部相關地址均作為標準，追根溯源其實是源于前文著重強調過的法規一致性方面的嚴格要求，畢竟任何出現與注冊信息無法契合一致的標識情形，極有可能會被以某種視角視作標簽說明書管理層面不夠規范嚴謹，甚至有可能遭受被懷疑產品實際的生產所在地與注冊地并不相符這般境況，進而帶來一系列諸如不合規風險。

生產地址與公司地址區分表

以下表格有助于清晰區分不同地址標識的作用和位置：

總結

解決此問題的關鍵之處在于必須嚴格去遵循那《醫療器械監督管理條例》第三十九條所明確規定的這般內容，即醫療器械說明書以及標簽的相關內容應當與已經過注冊或者備案的關聯內容保持一致，且要切實確保其真實無誤以及準確可靠；具體到您所面臨的實際情況而言，鑒于該產品的注冊證之上所明確標識出的生產地址為“A”，那么該產品的標簽、外箱也就是運輸箱的標識以及說明書上所填寫的生產地址就務必得寫“A”，而絕對不能夠寫“A+B”或者同時去寫兩個不同的地址，其原因在于生產許可證上所呈現出的“A+B”實際上代表的是公司整體層面的生產能力范疇，然而具體單個產品的生產地址卻應該是以該產品自身的注冊證作為準確依據的，所以遵循國家標準以及實際操作過程當中的各類具體要求，進而確保信息的一致性，這才是合規工作所應關注的核心要點所在。按照《醫療器械監督管理條例》之中所明確規定的那些詳細要求來看，醫療器械所配備的說明書以及標簽之上呈現的具體內容，理當要和已經順利經過注冊或者備案流程的相關內容始終保持高度的一致狀態，只有這樣才能夠有效確保其真實且準確，而此時應書寫的即為“A”。