在醫療器械GMP體系里扮演關鍵重要基礎角色的設備與設施管理，于2025年所面臨的相關要求將會走向更嚴格且系統化方向，被新規在設備驗證以及維護保養還有設施環境等諸多方面提出更高標準下的企業，不得不全方位致力于提升設備設施管理水平。

在對于設備分類管理方面，其相關要求于2025年被進一步加以明確，按照所設定標準，需依據設備關鍵程度從而實施分級管理舉措，特別是針對那些對產品質量有著直接影響作用的關鍵設備而言，應采用相較以往更為嚴格的控制手段來進行管控；而至于所有設備，均需被建立起完整設備檔案這一點，其中涵蓋從采購起始、歷經安裝步驟以及完成驗證過程到進行維護處理等的全過程詳細記錄情況。

全面提升的設備驗證要求，于2025年所著重強調的乃是設備驗證的生命周期管理，而此管理涵蓋著設計確認這一環節、安裝確認之部分、運行確認相關方面以及性能確認等諸多方面，需明確的是所有驗證工作務必得具備完整且詳實的方案連同報告，同時驗證數據務必保證真實可靠從而確保設備持續符合既定的使用要求這一關鍵要點。

新規所做出的要求，對于維護保養管理而言需使其被更加規范化操作，也就是要制定一種預防性維護計劃，在這個計劃當中應將維護內容、周期以及責任人員給予清晰明確，與此同時維護記錄必須做到完整且準確，需將包括維護時間、維護內容、執行人員以及維護結果等在內的各類情況皆涵蓋，以此種方式來保證設備始終處于良好運行狀態。

對于設施環境的控制要求需以更嚴格的標準執行，于 2025 年被要求建立起一套從整體布局到細節監控均極為完善的環境監控體系，其中特別著重的是針對潔凈區里那些會對各類操作產生關鍵影響的環境參數需要持續不斷地加以監控，而且所有涉及到的監控數據都務必做到能夠以實時狀態被完整記錄下來，一旦在這個記錄過程中出現任何哪怕極為細微的偏差之時都必須及時展開全面深入的調查與妥當適宜的處理。

設備標識管理方面務必推行更為規范的舉措，即所有設備需被清晰賦予涵蓋設備編號、名稱以及狀態等詳盡信息的狀態標識，特別是校驗狀態應當以明確的方式進行標識處理，以此來防范可能出現的超期使用狀況。

對于計量器具管理，新規提出要達成相關要求的提升這一復雜目標，即需建立詳細且規范的計量器具臺賬，同時制定全面而精確的校準計劃，通過如此一系列舉措來確保所有被涉及到的計量器具皆處于有效期內這一狀態得以維持，另外校準記錄方面需呈現出完整且具有可查性特點，其應包含校準證書以及校準結果等多種相關內容。

對于設備變更控制而言，務必采取更為嚴格的舉措，即要求針對任何所涉及的設備變更都需開展詳細全面的評估與驗證工作，以便能夠切實確保其不會對產品質量以及工藝穩定性方面造成任何不利的影響，與此同時在整個變更過程當中還應當妥善保留涵蓋變更申請、評估報告以及審批文件等各類相關材料的完整記錄。

設施維護所要求的應更具系統性，這便意味著需制定那種涵蓋如廠房維護、空調系統維護以及水系統維護等方面內容的年度設施維護計劃，且所有的維護工作都需被記錄下來，其目的在于確保設施始終如一地持續符合相應的各種要求。

被視作對產品質量起著至關重要保障作用的醫療器械GMP設備與設施管理，于2025年新規推行之際，因其管理要求會變得更為嚴格，故而建議相關企業所構建完善的設備設施管理體系，需以強化針對設備設施的驗證以及維護等系列工作為依托，進而讓設備設施能始終處于滿足相關要求的狀態之下，最終達到為產品質量提供堅實有力支持之目的。