復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院臨床倫理審查、遺傳辦和合同審查申請(qǐng)流程
前面文章介紹過復(fù)腫的SSU立項(xiàng)流程,立項(xiàng)通過以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請(qǐng),遺傳辦申請(qǐng)(如需),合同審查申請(qǐng)。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項(xiàng)通過后,這三步
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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類別 | 管理制度類 | 編 號(hào) | ZD-IRB-0004/01 | ||||||
名稱 | 醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審查會(huì)議規(guī)則 | 版 本 | 第一版 | 頁 數(shù) | 4頁 | ||||
制 定 |
制定人/日期 | 審核人/日期 | 批準(zhǔn)人/日期 | ||||||
生 效 日 期 | 頒 發(fā) 日 期 | ||||||||
修 訂 |
編號(hào) | 頁碼 | 修訂內(nèi)容 | 修訂依據(jù) |
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審 查 |
審查日期 | 審查人 | 審查日期 | 審查人 | 審查日期 | 審查人 | |||
1. | 5. | 9. | |||||||
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第一條 本會(huì)議規(guī)則適用于倫理委員會(huì)的審查會(huì)議,旨在保證會(huì)議審查工作的平等、和諧與高效,在充分、有序的討論基礎(chǔ)上,達(dá)成共識(shí)并獲得最佳審查結(jié)果。
第二條 會(huì)議議題
1. 對(duì)會(huì)議報(bào)告項(xiàng)目進(jìn)行審查:上次審查會(huì)議的會(huì)議紀(jì)要,快速審查項(xiàng)目,實(shí)地訪查,受試者投訴。
2. 對(duì)會(huì)議審查項(xiàng)目進(jìn)行審查:初始審查,修正案審查,年度/定期跟蹤審查,嚴(yán)重不良事件審查,違背方案審查,暫停/終止研究審查,結(jié)題審查,復(fù)審。會(huì)議審查項(xiàng)目按照先送先審的原則安排。
第三條 會(huì)議準(zhǔn)備
1. 安排會(huì)議日程:受理送審材料至審查會(huì)議的最長時(shí)限一般不超過1個(gè)月;例行審查會(huì)議一般每三個(gè)月安排1次,需要時(shí)可以增加審查會(huì)議次數(shù);緊急會(huì)議及時(shí)召開。
2. 會(huì)前的主審/咨詢:為每一審查項(xiàng)目選擇主審委員,必要時(shí)聘請(qǐng)獨(dú)立顧問提供審查咨詢意見;送達(dá)主審/咨詢文件;會(huì)前完成審查/咨詢工作表。
3.預(yù)審:會(huì)議審查材料提前送達(dá)參會(huì)委員預(yù)審。
4. 發(fā)布會(huì)議通知:準(zhǔn)備會(huì)議文件,準(zhǔn)備會(huì)場。確保參會(huì)委員符合法定人數(shù)。
第四條 參會(huì)人員
1. 法定人數(shù):到會(huì)委員應(yīng)超過倫理委員會(huì)組成人員的半數(shù),并不少于5人;到會(huì)委員應(yīng)包括醫(yī)藥專業(yè),非醫(yī)藥專業(yè)、獨(dú)立于研究實(shí)施機(jī)構(gòu)之外的委員,以及不同性別的委員。主審委員必須出席會(huì)議。
2. 受邀參會(huì)人員:可以邀請(qǐng)獨(dú)立顧問到會(huì)陳述咨詢意見,邀請(qǐng)申請(qǐng)人到會(huì)報(bào)告研究項(xiàng)目概況,回答委員的提問。
3. 列席會(huì)議人員:因質(zhì)量檢查評(píng)估、學(xué)術(shù)交流等活動(dòng),并經(jīng)倫理委員會(huì)主任委員同意后,可以允許列席會(huì)議;列席者應(yīng)簽署保密承諾。
第五條 會(huì)議主持人
1. 倫理委員會(huì)主任委員擔(dān)任會(huì)議主持人,如果主任委員與審查項(xiàng)目存在利益沖突,則應(yīng)主動(dòng)聲明與回避,并授權(quán)一位委員擔(dān)任臨時(shí)主持人,直到本審查項(xiàng)目表決結(jié)束。主任委員不能出席會(huì)議,由主任委員授權(quán)的委員擔(dān)任會(huì)議主持人。
2. 主持人按照會(huì)議日程主持會(huì)議,主持人分配提問權(quán)和發(fā)言權(quán),提請(qǐng)表決,維持秩序并執(zhí)行會(huì)議規(guī)則。
第六條 會(huì)議開始程序
1. 參會(huì)委員簽到,秘書核對(duì)到會(huì)人數(shù),向主持人報(bào)告到會(huì)委員會(huì)是否符合法定人數(shù)。
2. 主持人宣布到會(huì)委員是否符合法定人數(shù)。
3. 主持人提醒到會(huì)委員,如果與審查項(xiàng)目存在利益沖突,請(qǐng)主動(dòng)聲明。
第七條 會(huì)議報(bào)告項(xiàng)目的審查
1. 會(huì)議紀(jì)要:委員審閱上次會(huì)議紀(jì)要,發(fā)表修改意見。
2. 快速審查項(xiàng)目:聽取秘書報(bào)告快速審查“同意”或“作必要的修正后同意”的項(xiàng)目,委員審核。如果有委員發(fā)表不同意見,則該項(xiàng)目進(jìn)入會(huì)議審查。
第八條 會(huì)議審查項(xiàng)目的審查
1. 會(huì)議審查項(xiàng)目的報(bào)告:聽取申請(qǐng)人報(bào)告研究項(xiàng)目概況(每個(gè)匯報(bào)者不能超過10分鐘);聽取獨(dú)立顧問就審查項(xiàng)目的咨詢問題陳述意見。委員應(yīng)注意聆聽。
2. 會(huì)議提問
主持人有序安排委員提問。主持人最后提問。
委員應(yīng)圍繞當(dāng)前審查項(xiàng)目,對(duì)所關(guān)注的問題進(jìn)行提問。委員提問應(yīng)注意方式,避免質(zhì)詢,不宜在提問過程中給出個(gè)人評(píng)論性意見或建議。委員的提問不能打斷其他人的發(fā)言。
申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)提問做出回應(yīng);委員可以追問。
3. 會(huì)議討論
進(jìn)入審查意見的討論環(huán)節(jié),申請(qǐng)人、獨(dú)立顧問、與審查項(xiàng)目存在利益沖突的委員應(yīng)離場。
主持人首先安排主審委員概述其審查意見,有序安排其他委員發(fā)言討論。
委員發(fā)言應(yīng)明確闡述自已的審查意見并說明理由:委員認(rèn)為需要修正后重審,應(yīng)加以說明。委員每次發(fā)言不能超過限定的時(shí)間(一般不超過5分鐘),就同一問題發(fā)表意見的次數(shù)不超過2次。在討論過程中,委員應(yīng)充分尊重不同的意見,不能打斷其他人的發(fā)言,不能質(zhì)疑動(dòng)機(jī)。
主持人在每位委員發(fā)言后,應(yīng)征求其他委員的不同意見。委員的不同意見都應(yīng)在會(huì)議上發(fā)表。主持人應(yīng)充分尊重所有委員的意見,鼓勵(lì)各種不同意見充分發(fā)表,平衡安排持不同意見委員的發(fā)言機(jī)會(huì),有足夠的時(shí)間進(jìn)行討論,主持人認(rèn)為自己有非常重要的其他審查意見,可以最后發(fā)表。
最后,主持人概況對(duì)研究方案、知情同意書、招募材料、主要研究者和研究團(tuán)隊(duì)的審查討論意見,再次征求委員有無不同意見,確定審查周期。
第九條 審查決定
1.每項(xiàng)審查應(yīng)在送審文件齊全,申請(qǐng)人、獨(dú)立顧問、與研究項(xiàng)目存在利益沖突的委員離場,投票委員符合法定人數(shù),委員依據(jù)倫理準(zhǔn)則對(duì)研究方案及其相關(guān)文件的所有關(guān)注問題和觀點(diǎn)通過充分討論,盡可能達(dá)成委員都可以接受的審查意見后,主持人提請(qǐng)會(huì)議表決。
2.到會(huì)委員以投票的方式做出決定,沒有參加會(huì)議討論的委員不能投票,委員獨(dú)立做出決定,不受研究者、申辦者/研究項(xiàng)目主管部門(包括相關(guān)職能管理部門)的干涉。委員不能投棄權(quán)票。
3.以超過投票委員半數(shù)票的意見作為審查決定。如果各種審查意見的票數(shù)都不足半數(shù),應(yīng)重新討論后再投票,或補(bǔ)充材料后重審。
4.秘書匯總投票單,主持人宣布投票結(jié)果;審查會(huì)后及時(shí)傳達(dá)決定。
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眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
我們都知道,一個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別最高,管控級(jí)別也最嚴(yán),那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
之前關(guān)于倫理委員會(huì)的文章中,我們提到了區(qū)域倫理委員會(huì)、倫理委員會(huì)常見問題、倫理委員會(huì)的職責(zé)和要求、倫理委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及常用表格,唯獨(dú)缺了倫理委員會(huì)的人員組成和
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