復旦大學附屬腫瘤醫院臨床倫理審查、遺傳辦和合同審查申請流程
前面文章介紹過復腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復腫的伊柯夫網站上,立項通過后,這三步
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
1 | 遞交信(所有資料的版本號及日期必須在倫理遞交信中標明?。?/td> |
2 | 初始審查申請(申請者簽名并注明日期) |
3 | 臨床研究方案(簽字蓋章并注明版本號/日期) |
4 | 知情同意書(注明版本號/日期) |
5 | 其他需提供給受試者的材料(如受試者日記卡和其他問卷表、用于招募受試者的廣告(注明版本號/日期)、保險證明等) |
6 | 研究病歷和/或病例報告表(CRF) |
7 | 研究者手冊(注明版本號/日期) |
8 | 主要研究者簡歷(最新,簽名和日期) |
9 | 國家食品藥品監督管理局《藥物臨床試驗批件》 |
10 | 藥檢報告 |
11 | 申辦企業資質 |
12 | 其它 |
以上文件請提交電子版與紙質版各一份,電子版發至XXXXX@XXXX.com。 |
1 | 遞交信(所有資料的版本號及日期必須在倫理遞交信中標明!) |
2 | 初始審查申請(申請者簽名并注明日期) |
3 | 臨床研究方案(簽字蓋章并注明版本號/日期) |
4 | 知情同意書(注明版本號/日期) |
5 | 其他需提供給受試者的材料(如受試者日記卡和其他問卷表、用于招募受試者的廣告、保險證明等) |
6 | 研究病歷和/或病例報告表(CRF) |
7 | 研究者手冊 |
8 | 醫療器械說明書 |
9 | 注冊產品標準或相應的國家、行業標準 |
10 | 結論合格的自測報告 |
11 | 結論合格的型式檢測報告 |
12 | 主要研究者簡歷(最新,簽名和日期) |
13 | 首次用于植入人體的醫療器械,應當具有該產品的動物試驗報告;其它需要由動物試驗確認產品對人體臨床試驗安全性的產品,也應當提交動物試驗報告 |
14 | 《醫療器械臨床試驗須知》(含受試產品原理說明、適應癥、功能、預期達到的使用目的,可能產生的風險,推薦的防范及緊急處理方法等) |
15 | 申辦者資質證明(企業法人營業執照及副本復印件、醫療器械生產許可證、稅務證明,均加蓋紅印章) |
16 | 其它 |
以上文件請提交電子版與紙質版各一份,電子版發至XXXXX@XXXX.com。 |
1. | 初始審查申請(申請者簽名并注明日期) |
2 | 臨床研究方案(項目標書)(簽字并注明版本號/日期) |
3 | 向受試者提供的知情同意書(注明版本號/日期) |
4 | 其它 |
以上文件請提交電子版一份,發至huying@jsiec.org。 |
1 | 遞交信(注明所有提交文件的版本號和日期?。?/td> |
3 | 修正說明頁以新舊方案對照的表格形式并注明版本號及日期 |
4 | 修正的臨床研究方案(注明版本號/日期):對修改部分以陰影/劃線的方式標記 |
5 | 修正的其他材料,如知情同意書(注明版本號/日期):對修改部分以陰影/劃線的方式標記 |
以上文件請提交紙質版一份。 |
1 | 遞交信 |
2 | 年度/定期跟蹤審查報告 |
以上文件請提交紙質版一份。 |
1 | 遞交信 |
2 | 嚴重不良事件報告 |
以上文件請提交紙質版一份。 |
1 | 遞交信 |
2 | 不依從/違背方案報告 |
以上文件請提交紙質版一份。 |
1 | 遞交信 |
2 | 暫停/終止研究報告 |
3 | 研究總結報告 |
以上文件請提交紙質版一份。 |
1 | 結題報告 |
2 | 研究總結報告(如有) |
以上文件請提交紙質版一份。 |
1 | 遞交信(注明所有提交文件的版本號和日期) |
2 | 復審申請表 |
3 |
修改后的文件: (1)臨床研究方案(注明修改后的版本號/日期); (2)知情同意書(注明修改后的版本號/日期); (3)招募材料(注明修改后的版本號/日期); (4)其他修改后的文件。 注:對文件做出的修改要以陰影或醒目字體標出; |
以上文件請提交電子版與紙質版各一份,電子版發至XXXXX@XXXX.com。 |
站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。
前面文章介紹過復腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復腫的伊柯夫網站上,立項通過后,這三步
初次申請消字號備案,總會遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請流程、申請資料、申請周期等問題,本文將對申請消字號產品流程及費用簡單概述,對即將進入消毒產品行業的企業做一
我國GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細內容讀者可以參考這兩個規范的附錄部分?!端幬锱R床試驗與GCP實用指南》......下面介紹研究者應當保存的重要文件及要求。"
隨著醫療器械出口的日益增長,根據市場的需求各醫療器械生產廠商需要符合國家和地區的質量體系法規越來越多,所以經常會碰到出處于不同法規或標準的一些比較容易混淆的概念及
之前關于倫理委員會的文章中,我們提到了區域倫理委員會、倫理委員會常見問題、倫理委員會的職責和要求、倫理委員會標準操作規程及常用表格,唯獨缺了倫理委員會的人員組成和
本文提供臨床試驗前中后期相關表格模板,文末附免費下載PDF和word版本,有需求自行下載!
NIOSH認證的申請步驟:制造商先建立完整合格的質量管理體系、制造商生產樣品送檢Nelson獲取預檢測報告、向NIOSH申請三位數的制造商編碼并對制造商資質進行評估、制造商準備申請資料
倫理委員會(Ethics Committee)是由醫學專業人員、法律專家及非醫務人員組成的獨立組織,其職責為核查臨床試驗方案及附件是否合乎道德,并為之提供公眾保證,確保受試者的安全、健
醫療器械廣告語不規范是常見違規事項,如夸大宣傳、虛假宣傳等。本文為您介紹醫療器械廣告審查流程和要求,幫助大家提前規劃廣告,避免踩坑。文末附上河南省醫療器械廣告審查
GCP中相關文件的保存時限要求是如何規定的?倫理委員會應當保留倫理審查的全部記錄,包括倫理審查的書面記錄、委員信息、遞交的文件、會議記錄和相關往來記錄等。所有記錄應當
行業資訊
知識分享
八年
醫療器械服務經驗
聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺