臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
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來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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你是否也曾有過這樣的困惑:小明的中心(項目)進展挺好的,怎么會被選中稽查呢?小明才剛交接過來的中心,怎么又被選中稽查呢?小明的中心(項目)不算壞也不算好,都快關中心了,怎么稽查也有他的份呢?小明的中心才剛開始啟動,怎么...到底稽查的時間點是怎么定的呢?那么,今天和大家一起了解臨床試驗稽查的時間點怎么定?看看臨床試驗中稽查的時間點選擇的基本考慮因素。
根據試驗的進度開展,這和試驗的特性有極強的關聯性,一般試驗進展比較快,會安排稽查,以求暴露問題,從而進行完善質量把控。對于重點中心,也會在進展初期或中期進行稽查。
這里要特別提到的是,對于Ⅰ期及BE/PK試驗,時間通常相對于其他注冊試驗短,所以質控的時間要求也相對謹慎,否則一眨眼,試驗結束了,如果過程中有錯漏或失誤的話,導致的損失是無法挽回的。
是的,你可能不會想到您的監查報告會是對稽查的邀請函。就是應了那句話“自己挖的坑...”。我們之前在項目管理這個話題也有講過項目管理的風險因素。監查報告是體現監查人員及中心的文檔工具,一旦中心進展極快或極慢,但是監查報告一如既往的和諧,那么有可能是監查人員的工作不能暴露問題,假如真是如此,風險不可控程度可想而知。
如果監查報告,錯漏百出,錯別字或COPY的內容都沒改過,這只能說明監查人員的工作態度存在問題,這是人員團隊引起的風險,這時候只能靠CO-MO或稽查來進行On site質量管理了。
假如中心存在研究者更改換頻率大,或者甚至PI都更換了,這樣的中心在監管或工作推動上也會有可能受影響,質量如何呢?假如該中心的總體AE或SAE發生率比整個項目當時情況高或低,比同類型試驗都高或者低,這也是比較突出的,并不是說AE發生率低就是好事,大家都懂的。假如中心的入組或PV情況都明顯比平均數有差異,這樣的中心也會在這些情況體現出來的時候,被抽中稽查。
或者還有一線人員或剛入行的小白(小明)不知道,在項目啟動之前,PM都會擬項目計劃和監查計劃等,其中對于QC和QA都有設定的比例,稽查的時間和稽查的次數、中心數也會有初步的計劃,如果沒有特殊情況發生,稽查是會按計劃如期而至的。
至于選定哪些中心進行稽查,我們下一期話題再分享。
是的,有些稽查是申辦方要求的,有些稽查是研究者、監查員或中心管理(基地)人員要求的,有些要求入組完成或前2個受試者完成整個試驗的時候進行稽查,有些要求中期報告之前或之后或小結報告/試驗結束之前(后)進行稽查,以求總結分析報告的時候數據精確,或讓申辦方對于試驗的進展有一個綜合的評估。
稽查并不可怕,接受稽查可以讓項目質量提升,也可以讓項目組人員的管理質量有所提升。其實,稽查是從獨立的第三方角度,幫助推動試驗往好的方向發展,并不是找茬,如果能有這樣的意識,相信大家都能從容面對。
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