91麻豆婷婷成人一二三-欧美黄色一级免费在线观看-亚洲永久免费精品一区-涩色天天社区天堂第四奇

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

臨床試驗中稽查時間點選擇的基本考慮因素

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

  你是否也曾有過這樣的困惑:小明的中心(項目)進展挺好的,怎么會被選中稽查呢?小明才剛交接過來的中心,怎么又被選中稽查呢?小明的中心(項目)不算壞也不算好,都快關中心了,怎么稽查也有他的份呢?小明的中心才剛開始啟動,怎么...到底稽查的時間點是怎么定的呢?那么,今天和大家一起了解臨床試驗稽查的時間點怎么定?看看臨床試驗中稽查的時間點選擇的基本考慮因素

臨床試驗中稽查時間點選擇的基本考慮因素(圖1)

  1、進度

  根據試驗的進度開展,這和試驗的特性有極強的關聯性,一般試驗進展比較快,會安排稽查,以求暴露問題,從而進行完善質量把控。對于重點中心,也會在進展初期或中期進行稽查。

  這里要特別提到的是,對于Ⅰ期及BE/PK試驗,時間通常相對于其他注冊試驗短,所以質控的時間要求也相對謹慎,否則一眨眼,試驗結束了,如果過程中有錯漏或失誤的話,導致的損失是無法挽回的。

  2、監查

  是的,你可能不會想到您的監查報告會是對稽查的邀請函。就是應了那句話“自己挖的坑...”。我們之前在項目管理這個話題也有講過項目管理的風險因素。監查報告是體現監查人員及中心的文檔工具,一旦中心進展極快或極慢,但是監查報告一如既往的和諧,那么有可能是監查人員的工作不能暴露問題,假如真是如此,風險不可控程度可想而知。

  如果監查報告,錯漏百出,錯別字或COPY的內容都沒改過,這只能說明監查人員的工作態度存在問題,這是人員團隊引起的風險,這時候只能靠CO-MO或稽查來進行On site質量管理了。

  3、中心情況

  假如中心存在研究者更改換頻率大,或者甚至PI都更換了,這樣的中心在監管或工作推動上也會有可能受影響,質量如何呢?假如該中心的總體AE或SAE發生率比整個項目當時情況高或低,比同類型試驗都高或者低,這也是比較突出的,并不是說AE發生率低就是好事,大家都懂的。假如中心的入組或PV情況都明顯比平均數有差異,這樣的中心也會在這些情況體現出來的時候,被抽中稽查。

  4、計劃

  或者還有一線人員或剛入行的小白(小明)不知道,在項目啟動之前,PM都會擬項目計劃和監查計劃等,其中對于QC和QA都有設定的比例,稽查的時間和稽查的次數、中心數也會有初步的計劃,如果沒有特殊情況發生,稽查是會按計劃如期而至的。

  至于選定哪些中心進行稽查,我們下一期話題再分享。

  5、各方要求

  是的,有些稽查是申辦方要求的,有些稽查是研究者、監查員或中心管理(基地)人員要求的,有些要求入組完成或前2個受試者完成整個試驗的時候進行稽查,有些要求中期報告之前或之后或小結報告/試驗結束之前(后)進行稽查,以求總結分析報告的時候數據精確,或讓申辦方對于試驗的進展有一個綜合的評估。

  稽查并不可怕,接受稽查可以讓項目質量提升,也可以讓項目組人員的管理質量有所提升。其實,稽查是從獨立的第三方角度,幫助推動試驗往好的方向發展,并不是找茬,如果能有這樣的意識,相信大家都能從容面對。

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?

臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?

大多數剛畢業的同學在準備進入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業專有名詞搞得暈頭轉向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應屆生嗎?

臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技

復旦大學附屬腫瘤醫院臨床倫理審查、遺傳辦和合同審查申請流程

復旦大學附屬腫瘤醫院臨床倫理審查、遺傳辦和合同審查申請流程

前面文章介紹過復腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復腫的伊柯夫網站上,立項通過后,這三步

復旦大學附屬腫瘤醫院臨床SSU立項流程

復旦大學附屬腫瘤醫院臨床SSU立項流程

因為SSU階段,有好多細節機構的官網上不會告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護士,因為她們人均手上幾十個項目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點經驗記

臨床試驗專業術語整編匯總

臨床試驗專業術語整編匯總

剛接觸CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,常看到一些英文類專業名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業術語: CRO行業的常用術語解釋: 1:新藥研發

干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程

干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程

SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

試驗用藥品是指用于臨床試驗試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗

臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

不少二三類需要臨床的產品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文

談談臨床數據管理員(DM)工作內容

談談臨床數據管理員(DM)工作內容

俗話說“知己知彼,百戰不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的

臨床試驗現場啟動會(SIV)考察流程和細節

臨床試驗現場啟動會(SIV)考察流程和細節

大多數CRO公司在臨床試驗現場啟動會(SIV)上,常由CRA主導。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節,請看下文。

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
主站蜘蛛池模板: 在线一区二区三区视频观看 | 91老司机午夜福利视频| 99热在这里只有精品99| 三区四区韩国在线播放| 日本黄色小网站在线播放| 亚洲欧美成人精品一区| 久久久久国产精品不卡| 宅男视频在线免费观看视频| 亚洲黄色一区二区在线观看| 久久精品国产高清一区二区三区 | 久久精品99在线观看| 久久久99亚洲熟女一区| 国产91成人精品视频| 在线成人福利一区二区| 午夜福利短视频在线观看| 中文字幕欧美在线绯色| 国产成人综合在线亚洲| 一本大道熟女人妻一区二区三区 | 91在线精品一区二区麻豆| 人人人妻人人躁人人爽欧美一区| 高清有码国产一区二区| 午夜福利短视频在线观看| 国内精品一区二区三区四区视频 | 99精品丰满人妻一区二区| 欧美亚洲另类一区二区三区观看 | 丰满人妻一区二区三区免费视频| 国产丝袜视频免费网站| 国产精品久久久久久婷婷不卡| 日韩中文字幕免费在线观看视频| 大陆一区二区欧美人妻| 亚洲一区欧美中文字幕| 国产精品中文字幕欧美日韩| 最新中文字幕欧美日韩| 在线观看污污视频一区二区| 中文字幕一区二区三区的区别| 亚洲首页欧美在线观看| 国产精品久久久久久老熟女| 亚洲国产区一区二区三区 | 国产在线啪一区二区三区| 日韩欧美另类久久久精品| 欧美日韩国产高清成人|