醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?span style="color: red;">注冊(cè)單元?jiǎng)澐殖R妴?wèn)題解答
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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2015年5月27日,由總局制定的《藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)》和《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)實(shí)施細(xì)則(試行)》發(fā)布并實(shí)施。這一年來(lái),醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)您一共交了幾回?您所在轄區(qū)內(nèi)的境內(nèi)第Ⅱ類醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是否已出臺(tái)?美國(guó)和加拿大目前的醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)又是多少?本文我們就來(lái)說(shuō)說(shuō)“醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)”問(wèn)題~
現(xiàn)行的境內(nèi)第Ⅲ類,進(jìn)口第Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)、變更注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)以及第Ⅲ類高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申請(qǐng)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)如下表:
過(guò)去1年,各省市陸續(xù)制定并發(fā)布了轄區(qū)內(nèi)國(guó)產(chǎn)第Ⅱ類醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。以下是小編為您收錄的已發(fā)布收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的6個(gè)省市,省市排列順序從左至右按找其發(fā)布收費(fèi)時(shí)間先后排列):
從目前發(fā)布的幾個(gè)省市來(lái)看,收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)最高的是上海市,最低的是內(nèi)蒙古自治區(qū)。以首次注冊(cè)為例,上海市比內(nèi)蒙古自治區(qū)高2.18萬(wàn)元,高出30%。
以下是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱FDA)發(fā)布的2015財(cái)年標(biāo)準(zhǔn)資費(fèi)和小企業(yè)(收入總額低于1億美元的企業(yè))資費(fèi),小編還十分貼心的地按照6.59的匯率折合成人民幣供大家參考。
可以看出,中美對(duì)小微企業(yè)都有相應(yīng)的優(yōu)待政策。在中國(guó),小微企業(yè)提出的創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)申請(qǐng),免收其注冊(cè)費(fèi)。美國(guó)對(duì)小企業(yè)的收費(fèi)額通常為標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)的25%或50%。
加拿大衛(wèi)生部將醫(yī)療器械劃分為Ⅰ至Ⅳ類,其中第I類產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)最低,第Ⅳ類產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)最高。加幣同樣按照匯率折算成人民幣供大家參考。
在思途的國(guó)內(nèi)國(guó)際醫(yī)療器械注冊(cè)服務(wù)中,包含有國(guó)內(nèi)及美國(guó)FDA、加拿大CMDCAS、澳洲TGA、歐盟CE等等IMDRF在內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)服務(wù),取證效果快、后期維護(hù)服務(wù)好是我們的重大特色。此外,我們還可以作為企業(yè)在各國(guó)的代理人,幫助企業(yè)進(jìn)行國(guó)際注冊(cè)前的藥監(jiān)老師溝通、資料準(zhǔn)備、檢廠前GMP完善、檢后布局調(diào)整及協(xié)商等。思途客戶遍布全球,如有需要,不妨聯(lián)系我們。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
緊急破盲表是申辦者提供的一份包含有每位受試者研究治療分配的密封文件,它與隨機(jī)表一起可以保證減少研究中可能產(chǎn)生的偏差以使研究結(jié)果更為科學(xué)可信。除了密閉信封式盲表外,
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
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