臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數剛畢業的同學在準備進入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業專有名詞搞得暈頭轉向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應屆生嗎?
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
監查員行業人員流動性大,這就讓我們需要經常面對項目的交接工作,如何讓工作交接不出問題,接任CRA后面少填坑,讓后續工作得以順利推進,給大家提供以下五個要點:
就是中心的團隊成員,不僅包括授權表上提到的PI、Key Sub-I/Sub-I、CRC,還有機構、倫理、藥房甚至是影像科的老師,中心人員的聯系電話、郵箱不僅要體現在交接報告上,這些人員是否都申請了EDC賬號,也需要標準清楚。PI、Sub-I等關鍵人物的微信、需要推給接任CRA,中心建立的機構群、倫理群、藥品管理群,不管是微信群還是QQ群,也要把接任CRA加上去。
如果是中心現場交接,還需要引薦接任的CRA給PI,請PI以后多關注??梢詭е尤蜟RA的資質,包括簡歷、證書、項目委托書等,一起到機構備案(如機構/倫理要求),也告知機構和倫理老師。
就是給中心的打款。根據項目的進度,考慮立項費、初始倫理審查費、首付款、中期款和尾款結算,除了支付憑證、發票的去向要向接任CRA解釋清楚之外,還有一部分涉及到沒有在合同中寫明的給研究者的入組推薦費(內資項目普遍有,外資基本無),是由申辦方和PI對接,還是CRA向項目組申請?以及申請過的費用明細,需要把這部分情況詳細交代清楚,便于接任CRA后續推進工作。
第三點也是最重要的一點,在確認交接的CRA后,第一時間給Ta發試驗方案等文件。
然后再看看電子版文件是否按照ISF目錄上傳歸檔?上傳的文件對不對?紙質版的源文件文件是否齊全?訪視報告和倫理遞交的資料有沒有缺失?是否簽名,有無時間錯誤?物資包括藥品、設備和辦公物資,藥品是否充足?物資有哪些是易耗品?哪些項目在結束后需要回收?然后就是TMF的上傳情況,眾所周知,TMF上傳是很讓大家頭疼的一個事情,交接時需特別注意上傳情況,并跟項目組align好由誰來上傳TMF。各種若有缺失,需要盡快補充。
交接會的目的是明確責任。應邀請的參會人員有:項目經理、現任和接任CRA的直線經理、還有CTA,在會上核對之前提到的人、錢、文件物資三點,還有后續需要繼續跟進和解決的問題,把每一個文件/事件的責任落實到人,開會時做好會議紀要,記錄會議上提到的問題,責任人,后續方便接任CRA跟進。
有人會說,咱們CRA的交接不關CRC的事情,看起來似乎也對,他們該隨訪隨訪,該錄入數據還得繼續錄入數據,不會對他們造成什么實質性的影響。但是CRC作為臨床試驗中最重要的角色,CRA和CRC的關系是很微妙的,兩者相處的好,一條信息或者一個電話打過來,另一個城市的CRC就會去幫你找PI簽字,幫你交資料。
CRA和CRC相處得不好,就可能得自己跑一趟。交接的是項目,項目后面是人,有的人能成為我們生命中不可或缺的一部分,有的人只能陪我們走一程,接任的CRA就得托起這段關系,讓人適應,讓項目交接不留坑。
作者:顧輕舟
站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。
大多數剛畢業的同學在準備進入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業專有名詞搞得暈頭轉向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應屆生嗎?
何所謂溝通?溝者,構筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過程,以求思想達成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對方達成行動
眾所周知,“腫瘤項目經驗”這幾年了CRA跳槽市場上的“硬通貨”,本文將對其中的腫瘤評估表進行介紹,希望能將自己的監查經驗以及對RECIST 1.1(實體腫瘤的療效評價標準 1.1版)及
生物樣品分析在臨床試驗中起著非常重要的作用,是臨床試驗研究中一個關鍵的環節,在臨床試驗過程中,CRC很多時候也會被授權參與生物樣本的管理,因此我們小伙伴們也要掌握這項
醫學的進步是以研究為基礎的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據
每年臨研人才市場最為熱鬧的3、4月份就要來了。很多粉絲朋友都是跟著我從CRA一路走到PM的,相信也有不少人下一個職業生涯的目標也是PM這個崗位。湊巧的是,我正好在前段時間經歷
在中國臨床研究行業經歷了高速發展的10年后(2004年-2014年),進入了一個相對平穩的時期。如果早期進入臨床研究的CRA,在自己堅持不懈努力的情況下,今天基本都做到了項目經理,總
隨著越來越多的臨床試驗中都配備 CRA,CRA 與 CRC 在臨床試驗中的作用及合作值得大家一起探討。首先,介紹一下在項目運行中可能出現的問題和矛盾,間接影響了項目的執行和質量。希
作為一名苦逼的CRA,除了日常的監查工作以外,也許還有一個讓人很頭疼的問題,每次項目會議上PM重復又重復了的話題:“親,這個Site的進度太慢啦,想想辦法啊!CRA:我在想 我在想
通過電話或面對面進行潛在受試者的預篩選,以確定受試者最初的合格性和其對研究的興趣是招募過程中常見的策略。需要注意的是在使用此策略時,研究者必須保護潛在受試者的隱私
行業資訊
知識分享
八年
醫療器械服務經驗
聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺