臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數剛畢業的同學在準備進入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業專有名詞搞得暈頭轉向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應屆生嗎?
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
眾所周知,監查報告是我們小A們對于監查活動交付的成果,是申辦方、PM以及交接者熟悉中心情況的重要文件。
一份高質量的監查報告是記錄臨床試驗監查的重要組成部分。除了ISO和ICH指南的要求,它還向NMPA描述了臨床試驗的過程,并在NMPA檢查期間佐證了中心情況和申辦方監查記錄。
一語蔽之,我們的工作表現以及中心管理情況,可全在這監查報告里了??上н@一重要任務往往得不到應有的重視。在安排訪視、出差和執行訪視之間,監查員應該把它列在自己的優先級列表中。
為了確保所有的信息都可以用于報告中,監查員應該為中心訪視做好充分的準備。在去中心之前,應該確認以下問題:
?。?)哪些數據應該溯源?
?。?)哪些質疑還未解決?
(3)監管文件是否需要修訂,需要做哪些更新?
(4)哪些數據和操作項還未完成?
監查員在中心的時間通常是有限的,提前花點時間考慮這些問題,可以幫助我們監查員列出任務的優先級,充分利用時間。
除了對特定中心的準備之外,監查員還必須了解訪視報告模板和每個問題的目的,因為不同監查訪視的模板是不一樣的。同樣地,監查員應持續查閱監查計劃,以確保在訪視期間按申辦方的要求完成任務。
為了確保不會錯過重要的步驟,監查員應該在整個訪視過程中時刻準備好監查記錄模板,在每一項工作完成時做好記錄。
做記錄的重要性再怎么強調也不為過。在監查訪視期間發生的許多事情,當時看起來很明顯(比如需要跟進更正的原始文件或復核數據點),但這些事項在監查員離開中心后,經常很快就會被遺忘。
每個監查員都有自己做記錄的方法,但是在訪視期間寫報告是一個很好的方法,可以把重要的問題及時記錄。
有些被推崇的記錄方法,可能是讓監查員在任務完成時標記出需要報告的部分、使用特殊標識或另一種字體顏色來顯示需要中心協助的內容。盡管監查員都希望在中心訪視期間完成列表上的所有項,但幾乎每次都會有需要后續跟進的項目。不管他們選擇何種方法,監查員都要在訪視后記錄下他們需要注意的事項,以確保沒有遺漏。
報告應該在訪視后盡快寫好。最好是在監查訪視之后2-3天完成。但由于各種原因,往往需要花費更多的時間,一般我們會在5-7個工作日內完成監查報告并遞交PM審核。如果一份報告在幾周內沒有完成,而在此期間進行了其他訪視,那么即使有詳盡的記錄,報告可能也做不到準確且完整。
一份好的監查報告應該清晰、簡明、語法正確。粗心大意,如語法錯誤或存在上一份報告中已有的重復信息,會降低PM對監查員工作的信任。從以前的報告中復制和粘貼信息看似是一條捷徑,但這可能會產生錯誤。監查員應該從頭開始,并在工作結束時仔細檢查他們的工作成果。
一份好的臨床監查報告應該是在訪視過程中所復查項目的總結,不能多也不能少。
對符合法規的部分進行過多描述,會使違背法規的內容變得難以查閱。監查員也應該避免重復記錄細節。例如,如果向申辦方提交了不良事件,則不需要在監查報告中再次描述有關該事件的詳細信息。
一般來說,監查員會在監查報告中記錄中心訪視過程中發現的問題。然而,監查員的工作并不僅僅是記錄問題,還需要記錄中心為了符合要求所做的工作。此外,監查員應記錄為了防止問題再次發生而進行的討論或采取的行動。在監查報告中增加這些細節,能說明申辦方和中心共同努力解決問題,確保研究符合要求。
撰寫一份有效的監查報告需要深入了解工作、研究方案、中心、操作、申辦方流程、監查計劃、報告模板及規章制度。希望大家在今后不僅能做好監查工作,也能完成高質量的監查報告。
作者:楊坡坡
站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。
大多數剛畢業的同學在準備進入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業專有名詞搞得暈頭轉向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應屆生嗎?
何所謂溝通?溝者,構筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過程,以求思想達成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對方達成行動
眾所周知,“腫瘤項目經驗”這幾年了CRA跳槽市場上的“硬通貨”,本文將對其中的腫瘤評估表進行介紹,希望能將自己的監查經驗以及對RECIST 1.1(實體腫瘤的療效評價標準 1.1版)及
病例報告表(CRF)是臨床試驗中記錄臨床資料的表格,每一受試者有關試驗的資料均應記錄在預先按試驗方案設計的病例報告表中。它們依據原始記錄而填寫,以便申辦者對不同試驗單
脫落是每個臨床試驗中都會出現并且也最讓人頭痛的現象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項目中常見的脫落問題,希望能為各位項目人員提
病例報告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗方案的要求設計的書面文件,用于記錄和報告每一名受試者在試驗過程中的數據,這種文件一般采用表格(紙質或電子)的形式。"
在中國臨床研究行業經歷了高速發展的10年后(2004年-2014年),進入了一個相對平穩的時期。如果早期進入臨床研究的CRA,在自己堅持不懈努力的情況下,今天基本都做到了項目經理,總
隨著越來越多的臨床試驗中都配備 CRA,CRA 與 CRC 在臨床試驗中的作用及合作值得大家一起探討。首先,介紹一下在項目運行中可能出現的問題和矛盾,間接影響了項目的執行和質量。希
作為一名苦逼的CRA,除了日常的監查工作以外,也許還有一個讓人很頭疼的問題,每次項目會議上PM重復又重復了的話題:“親,這個Site的進度太慢啦,想想辦法啊!CRA:我在想 我在想
問題來源:臨床試驗,治療組和對照組各30例。入組當天和入組后14+-2天隨訪一次。治療組有5例超窗,對照組3例超窗,超窗7-25天不等。問題:如果分析療效性指標,這些超窗的數據如何
行業資訊
知識分享
八年
醫療器械服務經驗
聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺