- 口罩鼻梁條的制作材料有哪些？檢測標準參照哪些？2021-12-14
- 醫療器械研發人員需具備的意識和能力2021-12-13
- 新辦一個企業標準備案需要多少錢？2021-11-17
- 臨床試驗研究者怎么篩選？談談臨床試驗研究者具備的條件2021-11-08
- 什么情況下允許破盲？臨床試驗破盲處理（破盲標準操作規程）2021-11-08
- 臨床試驗受試者入組困難怎么辦？找不到合格受試者怎么辦？2021-11-08
- 如何判定一個體外診斷試劑是否屬于防治罕見病相關產品？2021-11-08
- 與臨床倫理委員會相關的9大常見問題2021-11-08
- 醫療器械注冊退審影響因素有哪些？退審后怎么辦？2021-11-08
- 倫理委員會表決需要滿足什么要求?2021-11-08
- 臨床試驗知情同意書撰寫要點及相關注意事項2021-11-07
- CRC轉崗PM的經歷和感受2021-11-07
- CRC和PM誰的煩惱多？2021-11-07
- 全國二三類醫療器械產品注冊收費標準2021-11-04
- 談談臨床試驗安全性報告管理2021-09-13
- 臨床試驗訪視超窗如何處理？2021-09-09
- 巴西ANVISA醫療器械注冊認證所需資料和流程圖2021-08-31
- 臨床試驗方案設計的基本規范2021-08-31
- 醫療器械廣審表辦理-醫療器械廣告審查流程和具體要求2021-08-31
- 有源醫療器械產品電氣安全送檢要求2021-08-27
- 臨床協調員轉崗到數據管理員，有哪些必須知道的事？2021-08-19
- 二類醫療器械注冊證辦理需要多久？最短多少時間？2021-08-19
- 醫療器械一類有哪些產品（第一類醫療器械產品目錄）2021-08-18
- 一類醫療器械有有源帶電的嗎？2021-08-11
- 臨床試驗10大常見問題指導意見匯總2021-07-27
- siv臨床什么意思？淺談臨床試驗SIV中心啟動訪視2021-07-27
- 經驗分享|臨床監查報告（MVR）審核要點小結2021-07-27
- 淺談如何撰寫臨床試驗方案2021-07-27
- 如何成為一名優秀的CRC？分享CRC快速成長秘籍2021-07-27
- 如何提高CRC工作效率？臨床項目管理提兩點有效的建議2021-07-27
醫療器械生產企業合規技術咨詢服務
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
知識分享
Knowledge Sharing
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務全面、及時高效
八年
醫療器械服務經驗
-
多一份參考，總有益處
聯系思途，免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價，可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺
- 在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
經營范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號
隨時隨地了解行業動態
客服二維碼
詢價咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2026 思途醫療科技有限公司 版權所有丨備案號：豫ICP備2021016482號-1 
豫公網安備 41010202003160號 網站地圖
- 在線客服
- 服務熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部