附件：電子尿量計注冊技術審查指導原則（2018年第15號）.doc

電子尿量計注冊技術審查指導原則

本指導原則旨在指導注冊申請人對電子尿量計注冊申報資料的準備及撰寫，指導和規范電子尿量計的技術審評工作，幫助審評人員理解和掌握該類產品結構、性能、預期用途等內容，把握技術審評工作基本要求和尺度，對產品安全性、有效性作出系統評價。

本指導原則所確定的核心內容是在目前的科學認知水平和產品技術基礎上形成的。因此，注冊申請人和審評人員應注意其適宜性，密切關注適用標準及相關技術的最新進展，考慮產品的更新和變化。

本指導原則不作為法規強制執行，不包括行政審批要求。注冊申請人和審評人員需密切關注相關法規的變化，確認申報產品是否符合法規要求。

一、適用范圍

本指導原則適用于電子尿量計，該設備用于測量留置導尿患者的尿量。根據《醫療器械分類目錄》（國家食品藥品監督管理總局公告2017第104號），電子尿量計的管理類別為二類，分類編碼為07（醫用診察和監護器械）—09（其他測量、分析設備）—01（泌尿、消化動力學測量、分析設備）。

本指導原則范圍不適用于尿流率、尿動力學等監測設備。

二、技術審查要點

（一）產品名稱要求

電子尿量計的產品命名應符合《醫療器械通用名稱命名規則》的要求，按特征詞+核心詞的方式命名。電子尿量計的核心詞匯為“尿量”。如：電子尿量計量儀、尿量儀、動態尿量監測儀等。

（二）產品的結構和組成

電子尿量計通常由主機（可含遠程顯示終端）、尿袋固定裝置等組成。

主機用于測量尿量，可顯示測量數據或將測量數據遠程傳輸至顯示終端。

尿袋固定裝置用于固定集尿袋。

配合電子尿量計使用的集尿袋和導尿管，通常為單獨注冊的醫療器械。

（三）產品工作原理/作用機理

目前常見的工作原理如下：

1.光學法：基于光電感應技術，測量引流管路中通過光束的液滴個數，計算尿量。

2.稱重法：采用重力傳感器測量集尿袋中的尿液重量，根據患者的尿比重，計算尿量。

3.光學法+稱重法：根據患者的不同使用場景，采用不同的測量方法。一般持續引流模式采用光學法，間歇性管路開放模式采用稱重法。

在綜述資料中，企業應明確產品的工作原理。

（四）注冊單元劃分的原則和實例

產品注冊單元原則上以產品的技術原理、結構組成、性能指標和適用范圍為劃分依據。

（五）產品適用的相關標準

電子尿量計主要參考如下標準：

如有新版強制性國家標準、行業標準發布實施，產品技術要求應執行最新版本的國家標準、行業標準。

（六）產品的適用范圍/預期用途、禁忌癥

電子尿量計用于醫療機構實時監測留置導尿患者的尿量，包括分時尿量、日尿量等相關參數。

根據臨床評價資料，明確電子尿量計的適用人群與適用環境。

如：是否適用于新生兒。

目前產品的使用環境一般為醫療機構，若適用于急救等特殊環境，應明確。

（七）產品的研究要求

1.產品性能研究

產品性能研究部分，應列出產品適用的國家標準和行業標準，并對適用標準中的不適用項目作出說明。產品性能研究應結合國家標準和行業標準，對產品技術要求涉及的實用功能性、臨床有效性、應用安全性及質量控制指標進行研究，給出相應的結構、方法和標準。

研究資料應從產品設計角度，詳細說明性能指標的確定依據，例如：尿量測量精度設定的依據等，如果有特殊人群，如：新生兒，應有相應的研究資料。

電子尿量計需要配套集尿袋和導尿管使用，應提供安裝匹配性和整體測量精度的研究資料。

2.滅菌和消毒工藝研究

如果外表消毒應提供消毒方法的研究資料，在說明書中明確消毒方法。

3.使用期限和包裝研究

使用期限的確定：應當確認產品的使用期限，提交相關的研究資料。若使用可充電電池，應明確可充電電池的使用期限，提供使用期限的驗證資料。

包裝及包裝完整性：在宣稱的運輸儲存條件下，保持包裝完整性的研究資料。

4.軟件研究

參見《醫療器械軟件注冊技術審查指導原則》（國家食品藥品監督管理總局通告2015年第50號）的相關要求。

電子尿量計的軟件通常為嵌入式軟件，存在于電子尿量計中，具備尿量數據的采集、處理、異常提示等功能，應作為軟件組件與本產品一起注冊。

安全性級別：嵌入式軟件按其損害嚴重程度分級，一般屬于對健康可能有不嚴重的傷害的等級（B級）。

風險管理：嵌入式軟件視為軟件組件，注冊申請人應將其風險分析資料并入整機風險管理報告中。

需求規格：嵌入式軟件的需求規格可與電子尿量計的需求規格合并。

如具備遠程數據傳輸功能，或采用存儲媒介（如光盤、移動硬盤和U盤等）進行電子數據交換，應符合《醫療器械網絡安全注冊技術審查指導原則》（國家食品藥品監督管理總局通告2017年第13號）。

5.其他證明性資料

對于單獨注冊的集尿袋和導尿管，應提供批準文號和批準文件復印件，并說明系統各組件間的連接方式。

（八）產品的主要風險

1.風險分析方法

（1）風險的判定及分析，應考慮合理的可預見的情況，包括：正常和非正常使用條件。

（2）風險的判定及分析，應包括：對于患者、操作者和環境的危害。

（3）風險形成的初始原因，應包括：人為因素，產品結構的危害，原材料危害，綜合危害，環境條件。

2.風險分析清單

電子尿量計的風險管理報告應符合YY/T 0316《醫療器械 風險管理對醫療器械的應用》的有關要求，審查要點包括：

（1）與產品有關的安全性特征判斷可參考YY/T 0316的附錄C。

（2）危害、可預見的事件序列和危害處境可參考YY/T 0316附錄E、I。

（3）風險控制的方案與實施、綜合剩余風險的可接受性評價及生產和生產后監視相關方法可參考YY/T 0316附錄F、G、J。

根據YY/T 0316附錄E對該產品已知或可預見的風險進行判定，產品在進行風險分析時至少應包括表2列出的主要危害，生產企業還應根據自身產品特點確定其他危害。針對產品的各項風險，企業應采取應對措施，確保風險降到可接受的程度。

（九）產品技術要求應包括的主要性能指標

應按照《醫療器械產品技術要求編寫指導原則》（國家食品藥品監督管理總局通告2014年第9號）編制產品技術要求。

1.應提供嵌入式軟件的名稱、型號、發布版本、完整版本的命名規則，以及全部臨床功能。

2.電氣安全：應符合GB 9706.1、GB/T 14710的要求。

3.電磁兼容性：應符合YY 0505的要求。

4.應明確產品的全部臨床應用的功能和性能，必要的功能和性能應包括：

（1）監測內容：可包括分時尿量、日尿量。

分時尿量精度誤差：尿比重范圍1.003-1.035條件下，不超過±5ml或±5%，取大者；適用于新生兒的產品，精度要求應更高，在性能研究資料中應詳細描述。

（2）尿量測量范圍：明確尿量測量范圍。

（3）分辨率：明確測量數據的分辨率。

（4）如有報警功能，應符合YY 0709的要求。

5.其他性能指標要求

（1）提示：可包括電池電量低、少尿、多尿、尿袋容量超限、安裝不到位提示等。

（2）數據儲存：明確患者尿量數據的儲存條數和間隔時間。

（3）電池要求：若使用電池時，應明確電池的類型和工作時間。

（4）如具備遠程數據傳輸功能或采用存儲媒介進行電子數據交換，應明確。

（5）生產企業應根據產品實際列明其他產品性能指標。

6.附錄：應根據國食藥監械〔2018〕314號文件要求，列出產品的主要安全特征，可參考如下示例。

附錄A：產品主要安全特征

（1）按照防電擊類型分類

（2）按照防電擊程度分類

（3）按對進液的防護程度分類

（4）按照在與空氣混合的易燃麻醉氣體或與氧或氧化亞氮混合的易燃麻醉氣體情況下使用時的安全程度分類

（5）按運行模式分類

（6）設備的額定電壓和頻率

（7）設備的輸入功率

（8）設備是否具有對除顫放電效應防護的應用部分

（9）設備是否具有信號輸出或輸入部分

（10）永久性安裝設備或非永久性安裝設備

（11）電氣絕緣圖

（十）同一注冊單元內注冊檢驗代表產品確定原則和實例

同一注冊單元的典型產品應根據產品風險與技術指標的覆蓋性進行選擇，能夠代表本單元內其他產品安全性和有效性的產品，應考慮功能最齊全、結構最復雜、風險最高的產品。同一注冊單元中，若輔助功能不能互相覆蓋，則典型產品應為多個型號。

（十一）產品生產制造相關要求

1.生產工藝過程

應當明確產品生產工藝過程，可以采用流程圖的形式，或用簡潔語言描述。注明關鍵工序和特殊過程，進行簡單說明。關鍵工序和特殊過程因生產企業不同可能會存在差異。應說明生產工藝過程質量控制點，包括關鍵工序和特殊過程的控制規定和方法。

工藝流程：至少包括元器件測試、組裝、調試、老化、成品測試、出廠檢驗。

2.生產場地

生產場地與生產規模相適應。生產場地的區域劃分與生產工藝流程相符合。

（十二）產品的臨床評價細化要求

應根據《醫療器械臨床評價技術指導原則》（國家食品藥品監督管理總局通告2015年第14號）的要求，提供臨床評價資料。

根據《免于進行臨床試驗的第二類醫療器械目錄》（國家食品藥品監督管理總局通告2014年第12號），電子尿量計屬于免于進行臨床試驗的產品。注冊申請人應關注與免臨床目錄產品的差異性，若有差異，應提供相關的臨床證明性資料。

（十三）產品的不良事件歷史記錄

延續注冊時，注冊申請人應按照《醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式》（國家食品藥品監督管理總局公告2014年第43號），提交注冊證有效期內產品分析報告，涵蓋投訴、不良事件和召回等內容。

（十四）產品說明書和標簽要求

產品說明書和標簽應符合《醫療器械說明書和標簽管理規定》（國家食品藥品監督管理總局令第6號）、GB 9706.1《醫用電氣設備 第1部分：安全通用要求》中6.8.1和6.8.2、YY/T 0466.1《醫療器械 用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號 第1部分：通用要求》和YY 0505《醫用電氣設備 第1—2部分：安全通用標準 并列標準：電磁兼容要求和試驗》中6.8.2和6.8.3的要求。還應該包括風險分析中通過使用說明書降低風險的內容。

產品說明書應包括以下內容：

1.產品適用的尿比重范圍，并提示超出范圍時會影響測量精度。

2.產品的安裝方法。

3.產品配套使用的附件，應與產品性能研究資料中一致。

4.產品的清潔和消毒方法。

5.產品使用和貯存的環境條件。

6.產品的適用人群。

7.產品的計量校準周期。

8.產品的使用期限。

9.采用稱重法時，產品的校零方法。

三、審查關注點

（一）產品性能研究資料審查時，重點關注配套使用附件，關于安裝匹配性和整體測量精度的研究。

（二）產品技術要求審查時，重點關注產品的精度誤差。

（三）臨床評價資料審查時，重點關注與已上市產品的差異性。

（四）產品說明書審查時，重點關注產品的適用范圍、適用人群、配套使用的附件。適用人群的描述，應與臨床評價資料的內容一致。配套使用的附件，應與產品性能研究資料中一致，并提示附件不匹配的影響。

四、編寫單位

陜西省新藥審評中心。