干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-12-23 閱讀量:次
在醫(yī)療器械行業(yè),尤其是涉及二三類有源醫(yī)療器械的生產(chǎn)與注冊(cè)工作,對(duì)于從業(yè)人員的專業(yè)能力和綜合素質(zhì)提出了較高要求。一位生物醫(yī)學(xué)工程專業(yè)的本科畢業(yè)生,在器械公司工作不到一年,目前主要負(fù)責(zé)整理注冊(cè)檢測(cè)資料,包括撰寫可用性文檔、補(bǔ)充說明書、編寫風(fēng)險(xiǎn)文件、整理自查表、驗(yàn)證有效期以及根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)修改企業(yè)程序文件等任務(wù)。雖然這些工作確實(shí)是注冊(cè)流程的一部分,但這位從業(yè)者感到自己接觸的內(nèi)容有限,希望進(jìn)一步提升工作能力,并為將來跳槽到更大的平臺(tái)做準(zhǔn)備。本文將詳細(xì)介紹如何提高醫(yī)療器械注冊(cè)的工作能力,涵蓋從熟悉注冊(cè)申報(bào)資料目錄到參與實(shí)際項(xiàng)目操作等多個(gè)方面。
提高醫(yī)療器械注冊(cè)工作能力的第一步是全面掌握注冊(cè)申報(bào)資料的整體框架。可以通過國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)網(wǎng)站下載最新的注冊(cè)申報(bào)資料目錄,對(duì)照自身工作內(nèi)容,明確哪些文件已經(jīng)處理過,哪些尚未接觸。通過這種方式,可以快速定位知識(shí)盲區(qū),有針對(duì)性地進(jìn)行學(xué)習(xí)和實(shí)踐。例如,如果發(fā)現(xiàn)某些類型的文件如臨床評(píng)價(jià)報(bào)告或質(zhì)量管理體系文件尚未深入接觸,則應(yīng)主動(dòng)尋找機(jī)會(huì)去了解并嘗試編寫這類文件。深入了解大框架有助于構(gòu)建完整的注冊(cè)流程認(rèn)知,為后續(xù)工作的開展打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
在掌握了基本的注冊(cè)申報(bào)資料框架后,下一步是積極參與實(shí)際的注冊(cè)項(xiàng)目。可以從相對(duì)簡單的延續(xù)注冊(cè)或變更注冊(cè)開始做起,逐步積累經(jīng)驗(yàn)。通過親身經(jīng)歷整個(gè)注冊(cè)過程,包括提交注冊(cè)資料、與檢測(cè)機(jī)構(gòu)溝通、應(yīng)對(duì)審核反饋等環(huán)節(jié),能夠更直觀地理解每個(gè)步驟的關(guān)鍵點(diǎn)和注意事項(xiàng)。同時(shí),這也有助于建立良好的溝通協(xié)作機(jī)制,與其他部門如研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量等部門密切配合,確保注冊(cè)工作的順利推進(jìn)。每一次成功的注冊(cè)案例都是寶貴的經(jīng)驗(yàn)財(cái)富,有助于提升個(gè)人的專業(yè)水平。
醫(yī)療器械注冊(cè)是一項(xiàng)高度依賴法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的工作,因此持續(xù)更新相關(guān)知識(shí)至關(guān)重要。除了關(guān)注國內(nèi)的法律法規(guī)外,還應(yīng)該留意國際上的最新動(dòng)態(tài),特別是ISO、IEC等相關(guān)組織發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)變化。參加行業(yè)協(xié)會(huì)組織的培訓(xùn)課程或研討會(huì),獲取最新的行業(yè)資訊和技術(shù)進(jìn)展,確保所編寫的文件符合現(xiàn)行規(guī)定。此外,還可以利用業(yè)余時(shí)間閱讀專業(yè)書籍、期刊論文,拓寬視野,增強(qiáng)對(duì)行業(yè)的整體把握。扎實(shí)的理論基礎(chǔ)不僅有助于提高工作效率,還能在面對(duì)復(fù)雜問題時(shí)提供有力支持。
醫(yī)療器械注冊(cè)并非孤立的工作,往往需要與其他多個(gè)部門協(xié)同完成。這就要求注冊(cè)人員具備較強(qiáng)的跨部門協(xié)作能力,能夠在不同團(tuán)隊(duì)之間順暢傳遞信息,協(xié)調(diào)資源。例如,在進(jìn)行樣機(jī)檢測(cè)時(shí),需要與研發(fā)部門緊密合作,確保樣機(jī)滿足所有必要的測(cè)試要求;而在編寫風(fēng)險(xiǎn)管理文件時(shí),則要與質(zhì)量部門保持良好溝通,共同評(píng)估潛在風(fēng)險(xiǎn)并制定有效的控制措施。良好的溝通技巧和團(tuán)隊(duì)精神不僅可以提高工作效率,還有助于營造和諧的工作氛圍,促進(jìn)個(gè)人職業(yè)發(fā)展。
對(duì)于大型平臺(tái)公司而言,通用的能力之一就是語言能力,尤其是在國際化背景下,流利的英語或其他外語可以為職業(yè)發(fā)展帶來更多機(jī)遇。熟練掌握一門外語不僅有助于查閱國外文獻(xiàn)資料,還便于與海外合作伙伴交流互動(dòng)。另外,培養(yǎng)其他軟技能如時(shí)間管理、問題解決能力同樣重要。合理安排工作任務(wù),優(yōu)先處理緊急且重要的事項(xiàng),遇到難題時(shí)能夠冷靜分析,找到最佳解決方案,這些都是成為一名優(yōu)秀注冊(cè)人員不可或缺的素質(zhì)。
不同的企業(yè)對(duì)注冊(cè)人員的要求可能存在差異,比如有的公司可能不要求注冊(cè)人員參與動(dòng)物試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),而另一些則將其視為重要職責(zé)之一。因此,在提升綜合能力的同時(shí),也要注意積累特定領(lǐng)域的專業(yè)知識(shí)。可以根據(jù)所在企業(yè)的特點(diǎn)和個(gè)人興趣選擇重點(diǎn)發(fā)展方向,如臨床評(píng)價(jià)、生物學(xué)評(píng)價(jià)、電磁兼容性測(cè)試等。通過專注于某一領(lǐng)域,可以在該方向上形成獨(dú)特優(yōu)勢(shì),成為團(tuán)隊(duì)中的核心成員。
提高醫(yī)療器械注冊(cè)的工作能力是一個(gè)系統(tǒng)化的過程,涉及從熟悉注冊(cè)申報(bào)資料框架到參與實(shí)際項(xiàng)目操作,再到加強(qiáng)法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的學(xué)習(xí)等多個(gè)方面。通過不斷積累經(jīng)驗(yàn)、提升技能,不僅可以更好地勝任當(dāng)前的工作,也能為未來的職業(yè)發(fā)展奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。通過上述方法,從業(yè)者可以在醫(yī)療器械注冊(cè)領(lǐng)域中不斷提升自己的專業(yè)水平,適應(yīng)行業(yè)發(fā)展需求,實(shí)現(xiàn)個(gè)人價(jià)值的最大化。
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從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對(duì)滿屏EDC query的
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重
關(guān)中心訪視(Close Out Visits,簡稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗(yàn)最后一個(gè)階段,COV也是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時(shí)應(yīng)該做哪些工作。什么時(shí)候
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
作為一名苦逼的CRA,除了日常的監(jiān)查工作以外,也許還有一個(gè)讓人很頭疼的問題,每次項(xiàng)目會(huì)議上PM重復(fù)又重復(fù)了的話題:“親,這個(gè)Site的進(jìn)度太慢啦,想想辦法啊!CRA:我在想 我在想
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
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