最近很多朋友在問(wèn)，二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證到底怎么辦才不踩坑。今天咱們就從材料準(zhǔn)備到審批細(xì)節(jié)都給你理清楚，照著做就能少走彎路。

法律依據(jù)要記牢

想辦證得先知道規(guī)矩在哪。《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三十二條寫(xiě)得明明白白，生產(chǎn)二類醫(yī)療器械必須向省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)申請(qǐng)?jiān)S可，還得提交符合生產(chǎn)條件的證明和醫(yī)療器械注冊(cè)證。這里劃重點(diǎn)：注冊(cè)證要是沒(méi)拿到手，有些地方能用技術(shù)審評(píng)結(jié)論代替，比如廣東省就允許用"產(chǎn)品注冊(cè)受理憑證"先頂上，這個(gè)后邊咱們細(xì)說(shuō)。

申請(qǐng)材料別漏項(xiàng)

材料清單看著多，其實(shí)分三類特別好記。第一類是身份證明，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、法人身份證這些；第二類是場(chǎng)地設(shè)備證明，比如車間平面圖、設(shè)備清單；第三類是技術(shù)文件，像產(chǎn)品技術(shù)要求、質(zhì)量管理手冊(cè)這些都得備齊。特別提醒大家，2023年廣東開(kāi)始實(shí)行網(wǎng)上預(yù)審，先把電子版?zhèn)鞯?quot;醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可備案信息系統(tǒng)"，通過(guò)后再交紙質(zhì)材料，能省不少跑腿時(shí)間。

現(xiàn)場(chǎng)檢查有門(mén)道

交完材料20個(gè)工作日內(nèi)，藥監(jiān)局就會(huì)派人來(lái)現(xiàn)場(chǎng)檢查。他們主要看三個(gè)事：生產(chǎn)環(huán)境干不干凈、設(shè)備夠不夠?qū)I(yè)、質(zhì)量管控嚴(yán)不嚴(yán)格。有家企業(yè)去年栽在洗手間位置不對(duì)——生產(chǎn)車間和衛(wèi)生間必須間隔5米以上，這種細(xì)節(jié)千萬(wàn)注意。提前按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》自查，能避免80%的整改麻煩。

并聯(lián)審批能提速

廣東的朋友注意了！2018年開(kāi)始實(shí)行的并聯(lián)審批真是神器。簡(jiǎn)單說(shuō)就是注冊(cè)證和生產(chǎn)許可可以同步辦，產(chǎn)品技術(shù)審評(píng)通過(guò)后，拿著結(jié)論就能申辦生產(chǎn)許可證，不用等注冊(cè)證正式下發(fā)。這個(gè)政策至少能省下2個(gè)月時(shí)間，特別適合急著投產(chǎn)的企業(yè)。不過(guò)要記得在申請(qǐng)表里勾選"并聯(lián)審批"選項(xiàng)，不然系統(tǒng)默認(rèn)按老流程走。

常見(jiàn)坑點(diǎn)要避開(kāi)

最近半年有三大高頻踩坑點(diǎn)：首先是注冊(cè)證和生產(chǎn)許可證順序搞反，記住必須是先有注冊(cè)證或等效文件才能辦生產(chǎn)許可；其次是質(zhì)量負(fù)責(zé)人資質(zhì)不符，必須有大專以上學(xué)歷且至少有3年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；最后是工藝流程圖畫(huà)得太簡(jiǎn)略，必須具體到每個(gè)工序的溫度、濕度控制參數(shù)。有家企業(yè)因?yàn)榱鞒虉D沒(méi)標(biāo)滅菌溫度，生生耽誤了三個(gè)月。

拿證后還要上心

許可證有效期5年，提前6個(gè)月就要準(zhǔn)備延續(xù)申請(qǐng)。平時(shí)要做好兩件事：一是每季度自查質(zhì)量管理體系，二是保存好所有生產(chǎn)記錄。去年有家企業(yè)因?yàn)檎也坏饺昵暗脑喜少?gòu)單，換證時(shí)被要求重新驗(yàn)廠?，F(xiàn)在都是電子存檔，建議用帶時(shí)間戳的云存儲(chǔ)，既方便又合規(guī)。

把這些要點(diǎn)都做到位，從準(zhǔn)備材料到拿證大概需要3-6個(gè)月。要是中途碰到難題，可以找思途CRO這樣的專業(yè)機(jī)構(gòu)咨詢，他們熟悉各省最新政策變化，能幫著梳理材料、預(yù)審場(chǎng)地，比自己摸索快得多。記住醫(yī)療器械生產(chǎn)是持久戰(zhàn)，把基礎(chǔ)打扎實(shí)了，后邊生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)才能順風(fēng)順?biāo)?/p>