醫療器械注冊自檢管理規定的核心要點

2021年發布的《醫療器械注冊自檢管理規定》明確了醫療器械注冊申請人需承擔自檢主體責任，替代部分第三方檢測項目。這一政策基于《醫療器械監督管理條例》（國務院令第739號）和《醫療器械注冊與備案管理辦法》（市場監管總局令第47號），旨在優化注冊流程并強化企業質量控制能力。血糖儀作為Ⅱ類醫療器械，其自檢范圍需涵蓋性能指標（如準確性、重復性）、電氣安全及軟件功能，并嚴格遵循GB/T 19634-2021標準。

企業需建立符合ISO 13485要求的自檢實驗室，配備經認證的檢測設備（如血糖濃度分析儀）和專業檢驗人員。實驗室需具備完整的記錄保存能力，確保原始數據留存至少10年。例如，檢測設備的校準記錄、環境監控數據（溫度15-30℃，濕度≤85%）均需納入管理體系。

血糖儀企業實施自檢的具體流程

自檢方案需根據產品技術要求和臨床用途制定。以血糖濃度線性范圍（1.1-33.3 mmol/L）為例，需設計覆蓋全性能指標的檢測步驟，包括抗干擾物質測試（如維生素C、尿酸）和重復性驗證。檢測方法應明確引用國家標準或驗證過的實驗流程，例如采用Bland-Altman一致性分析法評估數據。

檢測報告必須包含完整的檢測方法描述、設備校準狀態及環境條件記錄。對于電磁兼容性測試，需按照GB/T 18268.26-2010標準執行，并附上原始數據圖譜。若企業自檢能力不足，可委托具備CMA資質的實驗室進行補充檢測，但需在注冊申報時提交書面說明，并提供受托方的資質證明及樣品一致性聲明。

企業需在ISO 13485質量管理體系框架下，新增自檢管理程序文件。例如，制定《實驗室設備維護規程》和《檢驗人員培訓計劃》，確保檢測操作標準化。風險管理方面，需針對常見問題（如樣本量不足或溫度偏差）建立預防機制，例如通過每日環境監控和樣本復測降低誤差。

以思途CRO協助的企業案例為例，某企業因未完整保存試紙批次檢測數據被要求補充材料，最終通過完善電子化記錄系統通過核查。這提示企業需嚴格遵循數據完整性要求，避免因記錄缺失影響注冊進度。