第一：送檢樣品型號規格覆蓋不全

有源醫療器械注冊檢驗需覆蓋所有型號規格。實際操作中常見僅對單一“典型型號”進行全性能檢驗，忽略其他型號的差異性檢驗。例如某多參數監護儀產品，若僅測試基礎型號而未覆蓋高端型號的附加功能模塊，檢驗結果無法代表全系列產品安全性。根據《醫療器械注冊與備案管理辦法》，注冊單元內各型號需通過典型型號全項目檢驗+其他型號差異性檢驗的組合方式驗證，否則直接導致審評不合格。

第二：產品技術要求與申報資料不一致

檢驗機構出具的技術要求必須與注冊提交文件完全一致。常見問題包括：檢驗報告引用的標準版本（如GB9706.1-2020）與申報文件不符；性能指標閾值描述存在文字差異；軟件功能模塊在檢驗報告中漏檢關鍵項目。江蘇省藥監局審評中心數據顯示，99.44%的技術要求補檢源于此類不一致。例如某輸液泵產品申報文件明確要求流量誤差≤±5%，但檢驗報告未體現該項目的實測數據。

第三：制造商信息與申報主體不符

以注冊人制度申報時，檢驗報告中的制造商名稱、地址需與注冊申請資料完全對應。常見錯誤包括：委托生產企業名稱變更后未同步更新檢驗報告；集團子公司混淆注冊主體與生產主體關系。湖北藥監局案例顯示，某呼吸機產品因檢驗報告標注“XX科技公司”而注冊主體為“XX醫療集團”，直接觸發審評發補。

第四：檢驗機構資質與項目不匹配

注冊檢驗必須由具備對應資質的機構執行。高頻問題包括：電磁兼容（EMC）檢測未在具備CNAS認可EMC實驗室的機構進行；生物學評價報告未提供檢驗機構的CMA資質證明。國家藥監局94號通告明確規定，無資質機構出具的檢測數據視為無效。

第五：軟件組件檢驗不完整

含軟件的有源醫療器械需額外關注：軟件版本界面截圖缺失；網絡安全漏洞評估未在報告中體現；軟件核心算法功能未驗證。根據《醫療器械軟件注冊審查指導原則》，檢驗報告需包含軟件版本信息、用戶界面圖示及核心功能運行數據，否則視為重大缺陷。

第六：檢驗樣品批次管理不合規

同一型號的全項目檢驗必須使用同一批次樣品。藥監審評案例表明，部分企業將電氣安全、EMC檢測分不同批次送檢，導致檢測報告無法關聯。醫療器械審評科明確禁止拆分批次檢測合并報告的行為。

第七：產品實物信息記錄缺失

檢驗報告需包含完整的樣品實物信息：未提供帶包裝狀態的樣品照片；內部結構圖示不清晰；配件清單與實物不符。江蘇省藥監局指出，缺乏實物圖示的報告無法確認產品實際狀態與申報一致性，構成關鍵不合格項。

全文所有案例均來自省級藥監局審評通告及檢驗機構實操反饋。文中數據引用自2023-2024年度醫療器械注冊審評報告。