91麻豆婷婷成人一二三-欧美黄色一级免费在线观看-亚洲永久免费精品一区-涩色天天社区天堂第四奇

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

兩個第二類醫療器械產品規格型號略有不同,但核心技術基本一致,能否申報兩個創新產品?

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2025-07-28 閱讀量:

醫療器械注冊這事兒吧,挺多企業都關心,特別是想走“創新通道”的。為啥?因為走通了創新通道,審評審批能快不少,有些地方還有資金支持,產品上市快人一步,優勢就大了嘛。這不,就有朋友問了:我手頭有兩個產品,它們用的核心東西(核心技術)基本一樣,就是在外觀、尺寸或者個別配件上有點小區別(規格型號略有不同),那我能不能把這倆都當成“創新產品”去申報?聽著好像挺合理,畢竟東西有點不一樣嘛。但這事兒啊,真沒那么簡單,咱得看看法規和審評部門是咋規定的。

兩個第二類醫療器械產品規格型號略有不同,但核心技術基本一致,能否申報兩個創新產品?(圖1)

核心問題:一個技術能報倆創新嗎?

答案很明確:不可以。為啥呢?咱一步步看。

1.創新產品到底“新”在哪?

(1)想被認定為“創新醫療器械”,關鍵不在于你有幾個型號或者外觀變沒變樣。最核心的是看這個產品用的技術本身是不是夠“新”、夠“突破”。

(2)審評部門看的重點,是你這個核心技術是不是在國內甚至國際上屬于首創,或者相比現在市面上的東西,在安全、有效方面有顯著的、臨床意義上的提升。簡單說,就是你這個“芯”得是真正的新東西,有真本事。

(3)就像《北京市醫療器械審評檢查新300問》里明確說的,判斷能不能進創新通道,核心就是看技術本身是不是具有創新性。型號差異只是在這個核心技術框架下的具體實現形式,不是判斷創新性的主要依據。

2.規格型號不同算不算兩個產品?

(1)在醫療器械注冊里,如果兩個東西的核心技術、工作原理、預期用途(適用范圍)是一樣的,那就算它們在尺寸、顏色、或者某些非核心配件(比如不同長度的導管、不同規格的電極片)上有區別,它們通常會被視為同一個注冊單元下的不同型號規格。

(2)注冊申報是以“注冊單元”為單位的。一個注冊單元里可以包含多個型號規格。你在提交資料時,需要詳細說明這些不同型號之間的具體差異點(比如是材料、尺寸、還是軟件配置不同),并且要證明這些差異不會影響產品的安全有效性。這屬于同一個產品內部的“兄弟型號”,而不是兩個完全獨立的“新產品”。

(3)所以,即使你這兩個東西規格型號有差異,只要核心技術一致,它們很可能被歸為同一個注冊單元。你想拿同一個核心技術去申報兩個獨立的創新產品,這在邏輯上和注冊單元劃分規則上就行不通。

3.創新通道申請的特殊性

(1)創新醫療器械特別審批程序(簡稱“創新通道”)是針對產品(更準確地說是針對那個具有創新性的核心技術所支撐的產品)的,而不是針對某個具體的型號。

(2)法規(比如一些地方的創新審查程序)和審評實踐都強調,原則上同一個核心技術只能申報一個創新產品。這個原則就是為了防止企業把一個核心技術包裝成多個“創新”產品來重復申請通道資源,確保真正具有突破性的創新能得到優先、高效的審評。

(3)你在申請創新通道時提交的材料,重點也是圍繞這個核心技術展開的,比如它的創新點、技術原理、解決了什么臨床問題、相比現有技術的優勢等等。規格型號的差異在這里不是申報創新資格的“門票”。

那該咋辦呢?

1.集中火力報一個創新:如果你的核心技術確實夠創新、夠牛,那就應該把這個核心技術支撐的產品(包含你所有相關的規格型號)打包成一個注冊單元,去申請創新醫療器械特別審批。這是最合規、最高效的方式。

2.明確型號差異:在同一個注冊單元的申報資料里(通常在“產品描述”和“型號規格”部分),把你那兩個產品之間的具體差異點寫清楚、寫明白。比如,“型號A比型號B導管長5cm,適用于XXX場景;型號B更短小,適用于XXX場景”。并提供必要的驗證資料證明這些差異不影響安全有效。

3.走常規注冊路徑:如果這個核心技術本身達不到國家或地方規定的創新醫療器械標準(比如不夠原創、改進不夠顯著),那即使你有兩個不同規格的產品,也只能老老實實走常規的第二類醫療器械注冊路徑去申報。這時候,你依然可以把它們放在一個注冊單元里報。

4.了解地方支持政策:雖然創新通道有統一原則,但一些地方為了鼓勵產業,可能會有額外的支持措施。比如吉林就提到對創新、優先審批產品加大支持力度,深圳對創新醫療器械注冊有資金扶持。但請注意,這些地方支持政策通常也是基于產品獲得了國家或省級層面的創新認定,而不是允許你用一個核心技術報兩個創新產品。符合條件的產品(一個核心技術支撐的)可以積極去申請這些支持。

最后咱總結一下

繞來繞去,核心就一句話:不可以,原則上同一個核心技術只能申報一個創新產品。您那兩個規格型號略有不同的第二類醫療器械,如果它們依賴的核心技術基本一致,那它們本質上屬于同一個技術支撐下的不同“變體”,應該放在同一個注冊單元里進行申報。想拿這個核心技術去分別申報兩個獨立的創新醫療器械產品,這在法規層面(創新產品的認定規則和注冊單元劃分規則)是行不通的。正確做法是評估核心技術是否真創新,夠格就整合型號報一個創新產品;不夠格就按常規流程報一個注冊單元。千萬別想著鉆“型號差異”的空子去報兩個創新,這條路走不通,還浪費時間和資源。咱做注冊,合規是底線,效率是目標,吃透規則才能事半功倍。

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
FDA新藥審評程序中的IND、NDA、ANDA申報是什么?

FDA新藥審評程序中的IND、NDA、ANDA申報是什么?

FDA新藥審評程序包括新藥臨床試驗申請IND申報和新藥申請NDA申報兩個過程,申請人在完成新藥臨床前研究后,便可向FDA提出IND申請,若FDA在收到后30天內未提出反對意見,申請人便可自行

【技術層面】醫療器械/藥物臨床試驗的異同點分析

技術層面】醫療器械/藥物臨床試驗的異同點分析

醫療器械臨床試驗與藥物臨床試驗在研究方法、統計方法、法規、程序等方面相近。藥物的致效機理基本相同,醫療器械的作用機理千差萬別,因此,醫療器械臨床試驗與藥物臨床試驗

膏藥為什么叫醫用冷敷貼?膏藥還能按醫用冷敷貼去申報備案嗎?

膏藥為什么叫醫用冷敷貼?膏藥還能按醫用冷敷貼去申報備案嗎?

關于醫用冷敷貼,顧名思義,就是根據傳統冷敷方式改良研發而成的冷敷產品,并經過藥監部門備案,申請一類醫療器械管理認證后,才能叫醫用冷敷貼。那么醫用冷敷貼就是膏藥嗎?

美容類醫療器械注冊申報關注要點

美容類醫療器械注冊申報關注要點

近年來,隨著生活水平的不斷提高,醫美消費也進入了爆發式的發展期。國家藥監局將醫療美容產品納入醫療器械監管范圍,陸續提出了相關的注冊技術審查指導原則,加強醫療美容醫

「申報指引」醫療器械唯一標識(UDI)數據申報操作步驟及相關說明

申報指引」醫療器械唯一標識(UDI)數據申報操作步驟及相關說明

廢話不多說,直接切入正題。 一、醫療器械唯一標識數據申報操作步驟 1.網上辦事大廳的入口,及注冊、登錄的操作步驟 1.1打開登錄網址 https://www.nmpa.gov.cn/ 1.2點擊網上辦事大廳 1.3點

臨床試驗ICH-GCP的13條基本原則

臨床試驗ICH-GCP的13條基本原則

ICH-GCP是藥品國際注冊中共認的GCP。ICH-GCP列出的13條基本原則是GCP的科學性和倫理性原則的集中體現,是ICH-GCP的精華所在。隨著我國藥品審評審批制度改革的深入推進,我國GCP與ICH-GCP全面接

AE與研究藥物關系記錄不一致,如何處理?

AE與研究藥物關系記錄不一致,如何處理?

某乳腺癌項目012號受試者,基線期血小板計數降低II級,研究者判斷有臨床意義,并將血小板計數降低記錄在病史之中。C2D15周期用藥前實驗室檢查顯示恢復了正常水平,然后在C3D1周期用

一文讀懂歐盟藥品監管體系,如何保持一致的藥品監管方式?

一文讀懂歐盟藥品監管體系,如何保持一致的藥品監管方式?

根據許多客戶的反饋,本篇文章將介紹歐盟藥品監管體系是如何運作的,特別是藥品在歐盟如何被批準和監測,以及歐盟藥品監管網絡-歐盟委員會(European Commission)、歐盟各成員國的藥

敷料類產品臨床資料提交路徑/臨床試驗基本要求和常見問題

敷料類產品臨床資料提交路徑/臨床試驗基本要求和常見問題

本文結合作為第三類醫療器械管理的敷料類產品的技術審評和咨詢情況,歸納和分析了該類產品的臨床研究基本要求和常見問題,以期為臨床研究人員和注冊人員在開展該類產品臨床研

第二類醫療器械產品注冊技術審評要點(口腔數字掃描儀為例)

第二類醫療器械產品注冊技術審評要點(口腔數字掃描儀為例)

醫療器械技術審評指導原則是規范和統一全國醫療器械產品注冊技術審評的工作標準。如何提高醫療器械技術審評指導原則撰寫質量,既關系到技術審評速度,也涉及到批準上市產品的

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
主站蜘蛛池模板: 中文字幕一二三四激情| 欧美精品一区二区三区四区水蜜桃| 欧美激情一区二区免费在线| 麻豆一区视频在线观看| 污视频网址在线观看免费| 激情深爱网狠狠五月婷婷深爱网站| 中文字幕人妻精品二区在线| 日韩黄色三级av网站| 中文字幕伦理片在线观看| 精品性少妇一区二区三区蜜桃| 欧美视频在线观看精品二区| 黄片中文字幕免费观看| 欧美精品一区二区三区中文字幕| 久久偷拍视频爱爱免费| 91狠狠综合久久久精品| 欧美黑人精品在线免费观看视频| 天天躁日日躁狠狠躁午夜| 韩国视频一区二区在线观看| 精品国产一区二区三区国产区| 亚洲精品中文字幕无乱码麻豆| 亚洲熟女少妇免费视频| 国产欧美日韩在线视频在线播放 | 国产精品视频不卡一区二区| 一区二区三区四区在线视频精品| 中文字幕精品国产一区二区三区| 夜夜涩蜜桃一区二区三| 国产成人免费大片av| 久久人妻少妇嫩草av蜜桃综合| 成人网在线男人的天堂| 中文字幕在线观看大片| 欧洲亚洲激情另类综合一区| 久草福利资源在线观看视频| 欧美中文一区二区三区| 精品免费国产一区二区三区四区在线| 吊视频一区二区三区在线| 中文字幕变态另类亚洲欧美| 一区二区三区精品日韩| 欧美国产精品一区二区三区免费| 91久久久精品人妻专区不卡| 婷婷色婷婷开心五月四| 青青操偷拍视频第一页|