醫(yī)院院內(nèi)CRC的管理制度
臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱Clinical Research Coordinator,簡稱CRC):指經(jīng)主要研究者授權(quán),在臨床試驗中協(xié)助研究者進行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗的參與者。 臨床試驗現(xiàn)場管理組
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-08-23 閱讀量:次
生產(chǎn)記錄是醫(yī)療器械質(zhì)量管理的重要證據(jù),2025隨著年份的不斷推進對于在更為嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蚣苤滤M行的記錄管理這一范疇而言其要求愈發(fā)嚴(yán)格起來,那嚴(yán)格規(guī)范且遵循特定準(zhǔn)則被執(zhí)行的記錄管理活動,并非僅僅局限于助力企業(yè)達成順利通過各類具備嚴(yán)格審查標(biāo)準(zhǔn)檢查的這一單一目標(biāo)層面,更是能夠針對所產(chǎn)出產(chǎn)品的質(zhì)量狀況提供一種極具權(quán)威性與說服力從而對產(chǎn)品質(zhì)量起到有力證明之效的關(guān)鍵支撐。
記錄的填寫應(yīng)做到能被及時且準(zhǔn)確地完成,也就是說操作人員在將工作完成的同一時刻就應(yīng)立即把記錄予以填寫,以便確保所填寫的數(shù)據(jù)處于真實可靠的一種狀態(tài),而對于記錄來講,其字跡需做到清晰可見,并且要使用按照規(guī)定所要求的書寫工具來進行書寫,是絕不能隨意進行涂改的,一旦出現(xiàn)需要修改的狀況時,則必須采用正確的修改方法去處理,進而能夠維持記錄始終處于整潔可讀的一種表現(xiàn)情形。
記錄類型 | 填寫要求 | 保存時間 |
---|---|---|
生產(chǎn)批記錄 | 實時填寫,不得補記 | 產(chǎn)品有效期后5年 |
檢驗記錄 | 數(shù)據(jù)真實,不得涂改 | 長期保存 |
設(shè)備記錄 | 按時填寫,內(nèi)容完整 | 設(shè)備報廢后3年 |
培訓(xùn)記錄 | 簽字確認(rèn),存檔備查 | 員工離職后3年 |
電子記錄管理越來越重要。2025建議企業(yè)在采用電子記錄系統(tǒng)之時,應(yīng)務(wù)必將確保該系統(tǒng)的安全可靠置于首要位置,即電子記錄需被設(shè)置權(quán)限管理以此防止未經(jīng)授權(quán)的修改情況發(fā)生,同時重要數(shù)據(jù)應(yīng)定期實施備份這一舉措,進而避免可能出現(xiàn)的數(shù)據(jù)丟失狀況。
記錄審核這項需被認(rèn)真負(fù)責(zé)開展的工作,應(yīng)由質(zhì)量部門針對記錄以定期方式實施審核操作,旨在對記錄所具備的完整性以及準(zhǔn)確性展開檢查,一旦有問題被發(fā)現(xiàn)就應(yīng)當(dāng)及時要求予以整改,進而使得記錄能夠符合規(guī)范方面所提要求,且審核之后所產(chǎn)生的結(jié)果必須做好相關(guān)記錄工作,以此作為管理評審可供依賴的重要依據(jù)。
管理環(huán)節(jié) | 具體要求 | 注意事項 |
---|---|---|
記錄填寫 | 實時準(zhǔn)確,字跡清晰 | 使用規(guī)定書寫工具 |
記錄修改 | 規(guī)范修改,注明原因 | 保持記錄整潔 |
記錄保存 | 分類存放,妥善保管 | 注意防潮防蟲 |
記錄查閱 | 手續(xù)完備,及時歸還 | 防止記錄丟失 |
需確保被妥善進行保存的記錄處于安全可靠之狀態(tài),其中,對于那些被認(rèn)定為重要的記錄而言,應(yīng)將其放置于專門設(shè)置用以存放此類記錄的專用柜里頭,并同步實施包括防火、防盜以及防潮等一系列措施;而針對電子記錄來說,為避免因系統(tǒng)故障出現(xiàn)數(shù)據(jù)丟失的不利狀況,數(shù)據(jù)備份的相關(guān)事宜必須加以妥善落實;在記錄的借閱方面,借閱手續(xù)的辦理以及及時的歸還這兩方面操作均要得到嚴(yán)格執(zhí)行,這一系列關(guān)乎記錄保存、存放、數(shù)據(jù)備份及借閱歸還的行為需全面且規(guī)范地予以推進。
培訓(xùn)記錄應(yīng)做到經(jīng)常性開展,以使員工對于記錄所具備的重要性充分予以認(rèn)識,同時還應(yīng)促使員工把正確記錄方法有效加以掌握,至于新員工,在其上崗之前,針對記錄規(guī)范培訓(xùn)工作必須積極開展,只有當(dāng)考核被判定為合格之后方可獨立進行操作,并且,定期組織開展記錄規(guī)范復(fù)習(xí)工作十分必要,目的旨在能夠有效避免出現(xiàn)習(xí)慣性錯誤。
當(dāng)問題被記錄下來之后需及時針對這些問題展開整改,也就是一旦發(fā)現(xiàn)所記錄情況呈現(xiàn)出不規(guī)范的狀況時,就應(yīng)當(dāng)立即對其進行糾正,與此同時還要深入去分析問題產(chǎn)生究竟是源于哪些原因,進而采取具有針對性的改進措施。而對于那些重復(fù)出現(xiàn)的問題而言,則需要重點去對它們進行解決,借助諸如培訓(xùn)、提醒等一系列的方式,以此來防止這些問題再次發(fā)生這種情況出現(xiàn)。另外,針對整改的具體情況也需要做好與之相關(guān)的跟蹤記錄工作。
在涵蓋從管理層延伸至一線員工這一廣泛范疇的全面體系里,記錄管理這一事項應(yīng)被給予全員重視,要使每個人都能充分認(rèn)識到記錄所具備的重要性進而養(yǎng)成規(guī)范去進行記錄的良好習(xí)慣,因為借助有效的記錄管理這種方式,不但能夠滿足外界監(jiān)管所提出的相關(guān)要求,更可以為企業(yè)在質(zhì)量改進工作方面提供具有重要價值的有力依據(jù)。
企業(yè)質(zhì)量管理的基礎(chǔ)工作從某種層面來講是做好那樣被視為極其關(guān)鍵的記錄管理,若能夠始終不渝地堅持進行規(guī)范合理的操作行為,并且逐步養(yǎng)成極為良好且有助于提升管理成效的習(xí)慣,便極有可能讓記錄成為能夠助力企業(yè)質(zhì)量管理實現(xiàn)亮點凸顯、進而為企業(yè)長遠發(fā)展提供非常有力支撐的重要組成部分。
站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱Clinical Research Coordinator,簡稱CRC):指經(jīng)主要研究者授權(quán),在臨床試驗中協(xié)助研究者進行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗的參與者。 臨床試驗現(xiàn)場管理組
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認(rèn)為對CRA其實已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語......"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
我國《藥品注冊管理辦法》規(guī)定臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ臨床試驗在藥品上市前進行,而Ⅳ期臨床試驗是新藥臨床試驗的一個重要組成部分,是對新藥上市前Ⅰ
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識分享
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺