91麻豆婷婷成人一二三-欧美黄色一级免费在线观看-亚洲永久免费精品一区-涩色天天社区天堂第四奇

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 行業資訊

云南哪能做有源醫療器械電磁兼容檢測?

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

  電磁兼容,顧名思義就是設備或系統在電磁環境中能正常工作且不對環境中任何事物構成不能承受的電磁騷擾的能力。隨著科學技術的高速發展,電子電氣產品越來越多,電子、電氣產品產生的電磁干擾不僅會干擾公共安全和通信設備的工作,對相互間的產品的安全性和可靠性產生影響,造成性能下降乃至無法工作,甚至是事故和設備損壞,就如當你把手機放在離音響或話筒很近的地方,有來電或短信,音響會發出被干擾的雜音;在冬天干燥的環境里,手接觸電子設備,有時設備會因為靜電的出現造成操作失靈。

  醫療器械與人民群眾身體健康和生命安全息息相關。近年來,有源醫療器械產品一直保持健康快速發展的良好勢頭,這些產品在使用的同時也在向外輻射電磁能量,導致電子設備的電磁干擾和互相不兼容問題日益突出,同時還會對人的身體健康直接產生影響,即電磁波生物效應。

云南哪能做有源醫療器械電磁兼容檢測?(圖1)

  電磁兼容實驗是醫療器械有源產品注冊檢驗的關鍵項目,其實驗室建設不僅為行政執法、安全監管提供有力的技術支撐,而且將大大縮短省產有源醫療器械產品研發上市速度。在云南省藥品監督管理局的大力關心支持下,云南省醫療器械檢驗研究院經多次調研、優化建設方案,使電磁兼容實驗室得以建設實施。

  目前,云南省器械檢驗院電磁兼容實驗室鋼架搭建、水電氣改造、暗室建設已經完成,檢測設備安裝與調試正緊張進行,預計今年6月,整體建設全面完成。屆時,部分醫療器械產品電磁兼容檢測不用再委托外省或第三方檢測機構,該實驗室的建設將進一步提高省產有源醫療器械的安全性,助推我省醫療器械產業的高質量發展。

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
有源醫療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程

有源醫療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程

為了確保醫療器械在生命周期內的安全及有效性,注冊人應在設計開發中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有

進口醫療器械注冊辦理流程/要求/費用和注意事項

進口醫療器械注冊辦理流程/要求/費用和注意事項

中國是世界上最有潛力的醫療器械市場及最大市場之一,許多醫療器械進出口貿易商或國外有實力的企業希望能夠按照中國藥監局醫療器械注冊監管要求獲得中國市場的上市準入。考慮

各地醫療器械注冊收費標準匯總(截至2022年1月5日)

各地醫療器械注冊收費標準匯總(截至2022年1月5日)

醫療器械注冊費是行政性收費,按照注冊單元收取,部分省份不收取醫療器械注冊費用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統計了截止到2022年1月5日各地醫療器械注冊收費標準。

世界十大醫療器械制造強國排名(附知名械企和世界級醫療器械巨頭清單)

世界十大醫療器械制造強國排名(附知名械企和世界級醫療器械巨頭清單)

中國能排進世界十大醫療器械制造強國嗎?暫時還不能,因為排進前十的國家都有許多知名械企和世界級醫療器械巨頭;而中國比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面

FDA醫療器械主文檔中適用范圍/內容/類型/審核/修訂/授權和代理人的要求

FDA醫療器械主文檔中適用范圍/內容/類型/審核/修訂/授權和代理人的要求

2020年3月17日國家藥監局發布了關于醫療器械主文檔登記事項的公告(2021年第36號),之前給大家介紹過醫療器械主文檔的主要內容、適用的產品注冊類型等信息。今天我們再來向大家介

MDD和MDR比較|歐盟醫療器械新法規MDR有哪些變化?

MDD和MDR比較|歐盟醫療器械新法規MDR有哪些變化?

本文介紹了歐盟醫療器械新法規MDR相比于將替代的MDD法規的幾點新增要求。建議收藏學習。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)將替代原本的Medical Devices Directive (93

淺談潤滑劑產品中美醫療器械分類的差異

淺談潤滑劑產品中美醫療器械分類的差異

潤滑劑類產品在美國根據產品預期用途的不同主要分為人體潤滑劑和患者潤滑劑:其中,人體潤滑劑主要成分為水、丙二醇、羥乙基纖維素、苯甲酸、卡波姆、氫氧化鈉等,作用于生殖

湖南省藥監局官方合作醫療器械檢驗檢測機構聯系方式和承檢范圍

湖南省藥監局官方合作醫療器械檢驗檢測機構聯系方式和承檢范圍

2021年2月5日,湖南省藥監局分別與湖南省計量檢測研究院、湖南新領航檢測技術有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗有限公司、南德認證檢測(中國)有限公

湖南省第二類醫療器械注冊業務流程(2021年第44號)

湖南省第二類醫療器械注冊業務流程(2021年第44號)

為規范醫療器械(含體外診斷試劑)注冊管理,根據國家藥監局《關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(2021年第121號)、《關于公布體外診斷試劑注冊申報

浙江藥監局認可的第三方醫療器械檢驗機構有哪些?

浙江藥監局認可的第三方醫療器械檢驗機構有哪些?

浙江省藥品監督管理局發布公告,進一步放開第三方醫療器械檢驗至6家。"

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
主站蜘蛛池模板: 亚洲最大福利在线观看| 久久久久国产精品国产精品| 久草草视频免费在线观看| 亚洲欧美另类校园春色| 欧美在线成人激情视频| 国产黄av一区二区三| 日本美女一区二区三区爱爱视频 | 激情五月婷婷天天夜夜| 欧美日韩精品在线观看视频| 在线免费亚洲一区二区三区| 人人草视频在线观看免费| 一区二区欧美在线观看视频 | 国产亚洲一区二区三区在线看 | 亚洲国产成人久久午夜| 亚洲欧美日韩一区二区三区在线观看| 欧美一卡二卡一区二区| 国产日韩欧美成人一二三区| 手机在线不卡一区二区三区| 中文字幕高清日韩在线观看| 精品国产乱码久久久久久—区二区| 国产精品日韩欧美区二区三区| 亚洲国产精品一区二区三区久久久 | 久久艹视频在线观看免费| 亚洲一区二区三区写真| 精品一区二区三区四区激情| 国产精品久久久亚洲伦理| 人妻少妇中文字幕一区二区| 国产1区二区在线观看视频| 中文字幕乱码三区四区| 久久综合久久中文字幕| 欧美日韩国产精品自在自现| 日韩精品一区二区三区精品| 亚洲中文字幕一区不卡| 亚洲国产成人女人久久久| 欧美日韩内地一区二区三区| 一区二区三区蜜桃网站| 91蜜桃精品在线视频| 91麻豆天美在线观看| 国内精品久久黄色三级乱| 欧美日韩午夜激情在线| 欧美一区在线免费播放|