91麻豆婷婷成人一二三-欧美黄色一级免费在线观看-亚洲永久免费精品一区-涩色天天社区天堂第四奇

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

三類醫(yī)療器械注冊檢測流程及注意事項

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

  《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號)中明確要求,第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)出具。另外,生產(chǎn)企業(yè)在做第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢測時還應(yīng)注意如下問題:

三類醫(yī)療器械注冊檢測流程及注意事項(圖1)

  三類醫(yī)療器械注冊檢測流程及注意事項

  1. 送檢資料準(zhǔn)備

  a) 產(chǎn)品技術(shù)要求:參考市場上同類產(chǎn)品的性能指標(biāo);根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定產(chǎn)品技術(shù)要求,產(chǎn)品技術(shù)要求不能低于國家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則的通告(第9號)》的要求編制;參考市場上同類產(chǎn)品的性能指標(biāo)。

  b)說明書和標(biāo)簽樣稿:參考市場上同類產(chǎn)品的說明書和標(biāo)簽內(nèi)容;根據(jù)CFDA 6號令的要求編制。

  c)檢測合同

  2. 確定檢驗機(jī)構(gòu)資質(zhì)

  a)承檢資質(zhì):根據(jù)產(chǎn)品的名稱和技術(shù)要求編寫參考的標(biāo)準(zhǔn)確定檢驗機(jī)構(gòu)是否有承檢資質(zhì)。

  b)確定檢驗機(jī)構(gòu)后:了解檢驗機(jī)構(gòu)檢測周期,試驗用樣品量。

  3. 檢測樣本準(zhǔn)備

  根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求生產(chǎn)樣品,并自檢合格,檢測用樣品的批號需一致。若產(chǎn)品需要進(jìn)行臨床試驗,最好保證臨床試驗用樣品的批號和檢測用批號一致。因此建議檢測用樣品量生產(chǎn)多一點。

  4. 檢測樣品送樣

  a)有存儲要求的,應(yīng)按照要求寄送;

  b)和檢驗機(jī)構(gòu)簽訂檢測合同:有些檢驗機(jī)構(gòu)需要資料評審的時間,建議可以先送資料待資料確定無誤后送樣并簽訂合同,有些檢驗機(jī)構(gòu)現(xiàn)場填寫合同,企業(yè)需要提前與檢驗機(jī)構(gòu)溝通。

  5. 檢測過程及溝通

  a)檢測過程中產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)及方法的溝通;

  b)檢測進(jìn)度的跟進(jìn)。

  6. 產(chǎn)品技術(shù)要求及預(yù)評價意見

  a)產(chǎn)品技術(shù)要求修正及定稿;

  b)檢驗機(jī)構(gòu)出具產(chǎn)品技術(shù)要求預(yù)評價意見。

  7. 出具檢測報告

  a)檢驗機(jī)構(gòu)核算費用,支付所有檢測費用;

  b)領(lǐng)取注冊檢測報告;

  c)辦理退樣。

  生物相容性檢測流程要點及注意事項

  1. 送檢資料準(zhǔn)備

  技術(shù)要求、說明書等同性能檢測,合同可能不同,需提前明確。

  2. 確定生物學(xué)試驗項目

  根據(jù)GB/T 16886.1-2011中的附錄A及產(chǎn)品的具體接觸性質(zhì)和接觸周期考慮評價試驗。

  3. 確定檢測所資質(zhì)

  a)檢測能力:根據(jù)生物學(xué)試驗項目,挑選有能力的檢測進(jìn)行委托檢驗;

  b)確定檢測所后:了解檢驗機(jī)構(gòu)檢測周期,試驗用樣品量及相關(guān)檢測費用。

  4. 檢測樣品準(zhǔn)備

  根據(jù)檢驗機(jī)構(gòu)的要求準(zhǔn)備樣品數(shù)量及質(zhì)量,檢測用樣品批號最好和性能檢測批號保持一致。

  5. 生物學(xué)檢測方法的制定

  a)明確生物學(xué)檢測的標(biāo)準(zhǔn)或方法;

  b)根據(jù)產(chǎn)品實際使用特性制定生物學(xué)檢測供試液制備方法,如浸提介質(zhì)、浸提方法;

  c)根據(jù)產(chǎn)品實際使用特性明確生物學(xué)檢測的給藥路徑。如靜脈或經(jīng)口或腹腔等。

  6. 檢測樣品送樣

  注意事項同性能檢測。

  7. 檢測過程及溝通

  注意事項同性能檢測。

  8. 出具生物學(xué)檢測報告

  檢驗機(jī)構(gòu)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法或企業(yè)提供的方法出具檢測報告。

  推薦服務(wù):

  醫(yī)療器械注冊委托檢服務(wù)
  三類醫(yī)療器械注冊代理服務(wù)

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院臨床倫理審查、遺傳辦和合同審查申請流程

復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院臨床倫理審查、遺傳辦和合同審查申請流程

前面文章介紹過復(fù)腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項通過后,這三步

復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院臨床SSU立項流程

復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院臨床SSU立項流程

因為SSU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護(hù)士,因為她們?nèi)司稚蠋资畟€項目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點經(jīng)驗記

干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準(zhǔn)備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS

申請消字號產(chǎn)品流程及費用

申請消字號產(chǎn)品流程及費用

初次申請消字號備案,總會遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請流程、申請資料、申請周期等問題,本文將對申請消字號產(chǎn)品流程及費用簡單概述,對即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

臨床試驗現(xiàn)場啟動會(SIV)考察流程和細(xì)節(jié)

臨床試驗現(xiàn)場啟動會(SIV)考察流程和細(xì)節(jié)

大多數(shù)CRO公司在臨床試驗現(xiàn)場啟動會(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現(xiàn)場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細(xì)節(jié),請看下文。

談?wù)勧t(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

談?wù)?span style="color: red;">醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重

淺談CRC生物樣本管理!生物樣本采集、處理、存儲、運(yùn)輸全過程注意事項

淺談CRC生物樣本管理!生物樣本采集、處理、存儲、運(yùn)輸全過程注意事項

生物樣品分析在臨床試驗中起著非常重要的作用,是臨床試驗研究中一個關(guān)鍵的環(huán)節(jié),在臨床試驗過程中,CRC很多時候也會被授權(quán)參與生物樣本的管理,因此我們小伙伴們也要掌握這項

臨床研究中心什么時候關(guān)閉?研究中心關(guān)閉工作內(nèi)容、流程和注意事項

臨床研究中心什么時候關(guān)閉?研究中心關(guān)閉工作內(nèi)容、流程注意事項

關(guān)中心訪視(Close Out Visits,簡稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗最后一個階段,COV也是非常重要的一個環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時應(yīng)該做哪些工作。什么時候

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
主站蜘蛛池模板: 日韩精品丝袜美熟女中出| 国产精品性视频一区二区| 91久久久精品人妻专区不卡| 日韩二区在线免费观看| 视频一区视频二区亚洲| 亚洲另类欧美在线播放| av网站福利导航在线| 精品人妻久久久一区二区三区| 成人粉嫩av一区二区| 国产精品成人一区在线| 性色av一区二区夜夜海| 色资源中文字幕啪啪啪| 精品伦精品区二区三区视频蜜桃| 91老司机午夜福利视频| 黄色美女久久久久久久| 熟女人妻精品一区二区三区| 青草视频体内射精视频| 亚洲天堂色图狠狠婷婷| 国产大尺度一区二区视频| 伊人久久大香线蕉av不卡| 亚洲精品美女久久久久久| 五月天丁香六月婷婷在线| 午夜福利啪啪啪亚洲国产 | 国产目拍亚洲精品一区二区三区| 国产在线啪一区二区三区 | 精品人妻蜜桃视频在线| 夫妻生活夫妻性生活视频| 国内自拍偷拍一区二区| 日韩制服丝袜在线视频观看| 国产日韩欧美成人一二三区| 日韩国产中文字幕av| 久久成人精品国产亚洲a| 成人18色区在线视频| 亚洲一二三区欧美不卡| 亚洲国产片精品女人久久久| 欧美中文字幕日韩一区| av中文字幕精品一区| 日本中文字幕在线视频资源网 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产一区在线观看麻豆精品 | 国产精品久久99羞羞答答|