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　　英國已經正式脫歐，那么從2021年1月1日起，醫療器械進入英國境內，就需要申請“UKCA”。

　　UKCA認證產生的背景

　　UKCA產生的大背景是英國脫歐。英國脫歐后，不再沿用之前歐盟框架下的市場準入的法規和制度，而建立英國自身的市場準入法規和制度。因此產生了UKCA認證標志。從下圖可以看出，英國脫歐的過渡期將在2020年12月31日結束。從2021年1月1日后，UKCA標志就啟用了。UKCA標志覆蓋很多領域，基本上包含了原CE新方法指令的所有范疇。本系列文章主要討論的是醫療器械領域，包括通用醫療器械、體外診斷醫療器械以及有源植入性醫療器械。

　　UKCA是什么，即英國合格評定，是英國產品符合性標識，不過此標識只適用于英格蘭、蘇格蘭和威爾士，不適用于北愛爾蘭。

　　突然要用UKCA標識，很多企業來不及辦理呀，別急，這里給的有過渡期，從2021年起，到2023年6月30日，進入英國的產品可以繼續使用CE標識，不必須用UKCA標識，但是從2023年7月1日起，就必須使用UKCA標識。

　　UKCA過渡期到底是2021年1月1日，還是2023年7月1日？兩個過渡期都對，但理解不同。在2021年1月1日前沒有取得CE的產品，該日后需強制認證UKCA，單獨認證CE就無法進入英國市場。已經取得CE認證的醫療器械產品，可以沿用到2023年，到2023年7月后，強制認證UKCA。

　　醫療器械UKCA合規時間法規依據

　　醫療器械的加貼UKCA標志的要求，總體上可以分為UKCA合格評定和MHRA注冊申報兩大模塊。英國MHRA在今年9月初和12月初分別發布了針對2021年醫療器械制造商如何將產品合法的投放英國市場的指南文件。這兩份文件對于制造商的合規日期有明確的表述。

　　UKCA合格評定

　　1）對于目前持有公告機構簽發CE證書的制造商，在 2023年6月30日，可以繼續使用CE證書將產品出口到英國（UK）市場。在2023年6月30日之后，還可以繼續出口到英國的北愛爾蘭（NI）市場，而不再能出口到GB（英格蘭、蘇格蘭和威爾士）市場。所以，從2023年7月1日開始，原來需要通過公告機構CE證書出口的醫療器械，要繼續出口到GB市場，需要取得獲認可的英國認證機構簽發的UKCA的證書。

　　2）對于自我宣告類產品（依據MDD指令和IVDD指令），在2021年1月1日開始就可以按照UK MDR 2002的要求來準備技術文件和相關支持性材料，以完成自我宣告，加貼CE標記。

　　要想把產品投放到英國市場，應該怎么做呢？

　　1、申請UKCA標識
　　不同的產品有不同的方式，比如：
　　普通一類MD和普通IVD的，不需要公告機構介入，只需要做自我申明，但是制造商必須做產品測試和提供技術文檔；
　　I類滅菌和I類測試的，做自我申明的同時，還需要公告機構介入，而且制造商必須做產品測試和提供技術文檔；

　　2、進行MHRA注冊
　　進行MHRA注冊，通過注冊在英國境內的代理人來做注冊。MHRA更新了器械注冊的規定，在脫歐之前，需要在MHRA注冊的器械只包括一類器械，通用類的IVDD以及定制器械。但是脫歐后，MHRA要求所有類別的醫療器械都需要在MHRA進行注冊。不過MHRA英國政府依據不同的產品給出了為期一年的過渡寬限期，基于產品風險等級高低，分別是4個月，8個月和12個月。詳細信息如下：

　?。?）IIb類可植入醫療器械、III類醫療設備、有源植入類醫療器械及IVD列表A的寬限期到2021年4月30日（4個月）；
　?。?）IIb類非植入式醫療設備、IIa類醫療器械、IVD列表B、自測IVD的寬限期到2021年8月31日（8個月）；
　?。?）I類醫療器械、普通IVD的寬限期到2021年12月31日（12個月）。

　　可以看出，對于一類醫療器械和通用類的體外診斷的時間是2021年12月31日。那么對于之前在MHRA注冊過的器械，我們該如何處理呢？MHRA的指南文件給出了如下信息：

　?。?）對于原本就有注冊義務的，不適用該過渡期；MHRA在12月7日更新的文件進一步表述了這個指的是英國境內的制造商，以及簽約歐盟授權代表是位于愛爾蘭的境外制造商。
　?。?）原來通過歐盟授權代表在英國MHRA進行的注冊，在2021年1月1日起全部失效。需要重新指定英國代表，重新申報注冊。
　?。?）英國境外的制造商應盡早指定英國代表。

　　UKCA證書