91麻豆婷婷成人一二三-欧美黄色一级免费在线观看-亚洲永久免费精品一区-涩色天天社区天堂第四奇

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

目前在開封如何辦理三類醫療器械經營許可證?

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

  醫療器械共分為三類:第一類 通過常規管理足以保證其安全性、有效性醫療器械的醫療器械;第二類 對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械;第三類 用于植入人體,于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。

目前在開封如何辦理三類醫療器械經營許可證?(圖1)

  想在開封開辦三類醫療器械銷售公司,需要辦理三類醫療器械經營許可證,如何辦理?有什么條件?

  在開封如何辦理三類醫療器械經營許可證?

  目前,在開封三類醫療器械經營許可證的辦理比較復雜,按照規范流程辦理才能順利拿到證書。

  1. 很多醫療器械的經銷商,如果沒有三類醫療器械經營許可證,很多產品就不能賣,比如說體外診斷試劑就屬于三類醫療器械,只有有相關證書,才能銷售這種產品。

  2. 要辦理三類醫療器械經營許可證,必須有相關的營業執照,一般營業執照上的經營范圍這一欄,需要明確寫道可以銷售三類醫療器械。如果沒有,需要去工商局辦理增項。

  3. 銷售三類醫療器械,你必須要自己的庫房,而且庫房里需要設置冷藏庫,因為三類醫療器械,是有保溫需要的,超過一定的溫度,就容易變質影響產品質量,所以很少有經銷商有銷售三類醫療器械的資格。

  4. 三類醫療器械經營許可證,需要直接去區市級食品藥品監督管理部門辦理,在接受資料后的7天內進行審核,如果符合相關規定,就可以頒發三類醫療器械經營許可證。

  在開封辦理三類醫療器械許可證時提交的材料就是公司經營的三類醫療器械的產品證書、公司營業執照、房產證和租賃合同、三名人員的相關信息。在開封辦理三類醫療器械許可證的周期差不多在1個月左右就可以辦理下來。詳情可以咨詢 高先生 18603823910

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
CRC如何與研究者、CRA、機構倫理等多方達成有效溝通?

CRC如何與研究者、CRA、機構倫理等多方達成有效溝通?

何所謂溝通?溝者,構筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過程,以求思想達成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對方達成行動

醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫療器械注冊單元的劃分。企業所設計開發出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

談談醫療器械產品的壽命界定方法

談談醫療器械產品的壽命界定方法

醫療器械的使用壽命是指醫療器械從規劃、設計、生產、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫院使用的醫療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

脫落是每個臨床試驗中都會出現并且也最讓人頭痛的現象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項目中常見的脫落問題,希望能為各位項目人員提

醫療器械文件(MDF)和醫療器械主記錄(DMR)是什么?

醫療器械文件(MDF)和醫療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫療器械出口的日益增長,根據市場的需求各醫療器械生產廠商需要符合國家和地區的質量體系法規越來越多,所以經常會碰到出處于不同法規或標準的一些比較容易混淆的概念及

常見的醫療器械臨床試驗專業術語(中英對照版)

常見的醫療器械臨床試驗專業術語(中英對照版)

剛接觸醫療器械CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,常看到一些英文類專業名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫療器械臨床試驗專業術語......"

如何正確填寫病例報告表(CRF)?這些填寫誤區可以避免

如何正確填寫病例報告表(CRF)?這些填寫誤區可以避免

病例報告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗方案的要求設計的書面文件,用于記錄和報告每一名受試者在試驗過程中的數據,這種文件一般采用表格(紙質或電子)的形式。"

CRA和CRC如何更好的合作?CRA和CRC解決矛盾根本辦法

CRA和CRC如何更好的合作?CRA和CRC解決矛盾根本辦法

隨著越來越多的臨床試驗中都配備 CRA,CRA 與 CRC 在臨床試驗中的作用及合作值得大家一起探討。首先,介紹一下在項目運行中可能出現的問題和矛盾,間接影響了項目的執行和質量。希

醫療器械CA證書是干什么用的?醫療器械CA證書申領資料

醫療器械CA證書是干什么用的?醫療器械CA證書申領資料

2019年5月31日,國家藥監局發布了《關于實施醫療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄

CRA如何提高受試者入組效率?這四個容易忽略的問題要搞清楚

CRA如何提高受試者入組效率?這四個容易忽略的問題要搞清楚

作為一名苦逼的CRA,除了日常的監查工作以外,也許還有一個讓人很頭疼的問題,每次項目會議上PM重復又重復了的話題:“親,這個Site的進度太慢啦,想想辦法啊!CRA:我在想 我在想

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
主站蜘蛛池模板: 91传媒一区二区三区| 精品久久久久久18禁免费网站| 男女啪啪18免费网站| 亚洲欧洲日产国码中文字幕| 丝袜网站在线观看视频| 91一区二区三区四区| 成人午夜精品在线看| 91精品成人国产在线第一页| 丝袜诱惑网站在线观看| 91高清成人一二三区久久久| 欧美一二三精品性感区| 91精品乱码久久久| 久久综合激的五月天| 久久久亚洲熟妇熟女av| 日韩欧美亚洲精品中文字幕| 日韩中文字幕在线成人| 成年片色大黄全免费网站久久| 亚洲一区二区久久久人妻| 天天射天天看天天操| 精品一区二区自拍偷拍| 日日狠狠久久偷偷综合色 | 日本草草视频在线观看| 网友自拍视频区第一页| 亚洲精品少妇被粗大猛进| 二区久久久国产av色| av在线免费观看不卡一区| 高清岛国av在线免费观看| 亚洲av激情一区二区三区| 欧美日韩一区二区播放| 午夜视频精品欧美亚洲| 久久99久久精品久久久久久清纯| 韩国一区二区三区精品免费| 午夜在线不卡精品国产| 国内精品一区二区三区四区视频| 亚洲成人中文字幕一区二区三区| 日本黄色激情视频看看| 日韩精品一区中文字幕在线观看| 久草草视频免费在线观看| 亚洲一本之道伊人导航| 美女色av一区二区三区| 国产丝袜福利诱惑一区二区三区|