91麻豆婷婷成人一二三-欧美黄色一级免费在线观看-亚洲永久免费精品一区-涩色天天社区天堂第四奇

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 行業資訊

國家藥監局關于修改一次性使用無菌導尿管(包)說明書等有關內容的公告(2019年第94號)

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2019-11-21 閱讀量:

 

國家藥監局關于修改一次性使用無菌導尿管(包)說明書等有關內容的公告(2019年第94號)(圖1)

國家藥監局關于修改一次性使用無菌導尿管(包)說明書等有關內容的公告
(2019年第94號)


2019年11月21日 發布

  根據醫療器械風險評價結果,國家藥監局2019年10月22日發布了《關注一次性導尿管球囊破裂的風險》。為進一步提升用械安全,消除風險隱患,國家藥監局決定對有球囊破裂風險的一次性使用無菌導尿管(包)的產品注冊證、說明書及標簽進行修改。現將有關事項公告如下:

  一、所有一次性使用無菌導尿管(包)注冊人應當對產品注冊證進行自查,對于乳膠導尿管類產品注冊證及附件中涉及標明潤滑劑為液體石蠟、凡士林等石油基質潤滑劑的,應當按照《醫療器械注冊管理辦法》第四十九條規定于2019年11月底前申請許可事項變更,變更有關內容。

  二、所有一次性使用無菌導尿管(包)注冊人應當對產品說明書和標簽進行自查,對于說明書和標簽的風險警示信息不完善的,應當按照《醫療器械說明書和標簽管理規定》第十六條規定于2019年12月底前完成說明書和標簽修改。對于乳膠導尿管類產品,在產品說明書和最小使用單元的外包裝均標注導尿管材質、警示信息和使用說明,警示乳膠導尿管不可使用的石油基質潤滑液名稱,如凡士林、液體石蠟,并明確標示可使用的潤滑劑名稱。

  三、上述注冊人應當采取有效措施做好相關產品使用和安全性風險的宣傳培訓,指導醫務人員合理用械。醫務人員使用相關產品之前應當仔細閱讀說明書,嚴格按照說明書內容操作使用。

  四、各省級藥品監督管理部門和國家藥監局醫療器械技術審評中心應當督促一次性使用無菌導尿管(包)注冊人按要求做好相應產品注冊證變更和說明書、標簽的修改工作,并本著盡快消除風險隱患的原則,開辟專項通道對變更申請特事特辦。

  特此公告。


國家藥監局
2019年11月15日

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
【官方解讀】國家藥監局詳細解讀2020版《藥品注冊管理辦法》

【官方解讀】國家藥監局詳細解讀2020版《藥品注冊管理辦法》

國家市場監管總局于官網公布《藥品注冊管理辦法》(以下簡稱“辦法”)已于2020年7月1日起正式施行。國家藥監局從《辦法》修訂的背景、思路、引入了哪些新理念和制度、有哪些鼓

國家藥監局器審中心關于發布人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術審評要點等4項技術審評要點的通告(2022年第10號)

國家藥監局器審中心關于發布人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術審評要點等4項技術審評要點的通告(2022年第10號)

為進一步規范體外診斷試劑的管理,國家藥監局器審中心組織制定了《人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術審評要點》、《異常凝血酶原測定試劑臨床試驗資料技術審評要點》

國家藥監局關于貫徹實施《化妝品監督管理條例》有關事項的公告(2020年 第144號)

國家藥監局關于貫徹實施《化妝品監督管理條例》有關事項的公告(2020年 第144號)

國家藥監局關于貫徹實施《化妝品監督管理條例》有關事項的公告(2020年 第144號)發布時間:2020-12-28,2020年6月29日,國務院頒布《化妝品監督管理條例》(以下簡稱《條例》),自

國家藥監局器審中心關于發布定性檢測體外診斷試劑分析性能評估等6項醫療器械產品注冊審查指導原則的通告(2022年第36號)

國家藥監局器審中心關于發布定性檢測體外診斷試劑分析性能評估等6項醫療器械產品注冊審查指導原則的通告(2022年第36號)

國家藥監局器審中心關于發布定性檢測體外診斷試劑分析性能評估等6項醫療器械產品注冊審查指導原則的通告(2022年第36號) 發布時間:2022-09-28 為進一步規范定性檢測體外診斷試劑分析

國家藥監局關于發布關節鏡下無源手術器械產品等8項注冊審查指導原則的通告(2021年第102號)

國家藥監局關于發布關節鏡下無源手術器械產品等8項注冊審查指導原則的通告(2021年第102號)

為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家藥品監督管理局組織制定了《關節鏡下無源手術器械產品注冊審查指導原則》《一次性使用輸尿管導引鞘注

國家藥監局關于發布一次性使用高壓造影注射器及附件產品等6項注冊審查指導原則的通告(2022年第4號)

國家藥監局關于發布一次性使用高壓造影注射器及附件產品等6項注冊審查指導原則的通告(2022年第4號)

為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家藥品監督管理局組織制定了《一次性使用高壓造影注射器及附件產品注冊審查指導原則》《金屬接骨板內固

江蘇省藥品監督管理局關于發布《江蘇省第二類醫療器械創新產品注冊程序(試行)》等3個程序的公告

江蘇省藥品監督管理局關于發布《江蘇省第二類醫療器械創新產品注冊程序(試行)》等3個程序的公告

為貫徹落實省委省政府關于鼓勵支持醫療器械研究與創新的決策部署,加快創新醫療器械上市審批,促進新技術的推廣和應用,推動醫療器械產業高質量發展,江蘇省藥品監督管理局決

國家藥監局關于進一步明確原特殊用途化妝品過渡期管理等有關事宜的公告(2021年第150號)

國家藥監局關于進一步明確原特殊用途化妝品過渡期管理等有關事宜的公告(2021年第150號)

為規范化妝品注冊備案管理工作,保證產品質量安全,促進化妝品產業健康發展,依據《化妝品監督管理條例》(以下簡稱《條例》)及《化妝品注冊備案管理辦法》(以下簡稱《辦法

國家藥監局宣布:119個醫械政策文件失效、廢止!

國家藥監局宣布:119個醫械政策文件失效、廢止!

9月27日,國家藥品監督管理局官網發布公告,對醫療器械規范性文件(1998—2013年)清理結果的予以公布。其中99項政策文件被廢止,20項宣布失效。同時,繼續保留的有效文件有114項。

國家藥監局第二批重點實驗室中英文名稱對照表(藥監綜科外函〔2021〕115號)

國家藥監局第二批重點實驗室中英文名稱對照表(藥監綜科外函〔2021〕115號)

北京市、天津市、河北省、內蒙古自治區、遼寧省、吉林省、黑龍江省、江蘇省、浙江省、安徽省、福建省、山東省、河南省、湖北省、湖南省、廣東省、廣西自治區、海南省、四川省

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
主站蜘蛛池模板: 亚洲欧美在线一区中文字幕 | 超污视频在线免费看网站| 亚洲一区二区成人精品在线观看 | 亚洲成人1区2区3区| 欧美一区二区三区裸体| 国产精品久久久亚洲伦理| 中文字幕一区二区人妻久久 | 国产福利精品一区二区三区四区| 午夜福利免费视频久久| 亚洲中文字幕在线视频91| 欧洲午夜福利视频在线| 久久中文字幕精品视频| 懂色av色av蜜臀av网站| 日韩美女大胆性生活视频| 亚洲天天综合色制服丝袜在线| 成人91偷拍日韩欧美一区二区| 欧美激情一区二区免费在线| 日韩美女大胆性生活视频| 欧美黄片精品一区二区| 97国产精成人午夜视频一区二区 | 国产成人亚洲综合网站| 日韩欧美国产成人在线观看| 中文字幕日韩新片免费观看| 91亚洲精品久久久久久| 熟女二区91大香蕉熟女| 欧美日韩国产人妻精品一区二区三区| 精品久久一区麻豆香蕉| 国内精品久久久久久久999| 中文字幕亚洲一区人妻| 欧美色激情人妻中文字幕| 伊人国产在线观看一区二区| 亚洲成人av中文字幕| 夜色av一区二区三区在线观看 | 亚洲欧洲av综合一区二区三区| 欧美精品一区二区三区精品久久| 成人福利av午夜伦理| 九月婷婷综合视频在线观看| 久久精品人妻中文字幕| 一区二区三区日本人妻 | 亚洲精品在线观看视频99| 中文字幕在线一区二区三区视频|