復旦大學附屬腫瘤醫院臨床倫理審查、遺傳辦和合同審查申請流程
前面文章介紹過復腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復腫的伊柯夫網站上,立項通過后,這三步
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
引言:全生命周期管理在許多行業得到了廣泛應用,藥監監管領域,也需要企業對醫療器械注冊證、醫療器械經營許可證等有效期的證件執行全生命周期主動管理。有些醫療器械經營公司因為經營不善、資金鏈斷裂等問題,需要注銷醫療器械經營許可證。本文為您介紹醫療器械經營許可證注銷資料要求和審批流程。
1、《 醫療器械經營許可證注銷申請表》;
2、《醫療器械經營許可證》原件;
3、工商行政管理部門出具的營業執照;(交驗原件)
4、申請人關于注銷醫療器械經營許可的決定。注銷由董事會決定的,應提交董事會決議的簽名的原件和復印件;(交驗原件)
5、申報材料真實性自我保證聲明,并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾;
6、凡申請企業申報材料時,申請人不是法定代表人或負責人本人,企業應當提交《 授權委托書》。
環節 | 受理人員 | 辦理時限 | 審查標準 | 辦理結果 |
申請 | 窗口工作人員 | 申請人向窗口提交申請材料,或在河南政務服務網進行網上申報,并選擇結果送達方式。 | ||
受理 | 窗口工作人員 | 即辦 | 對申請材料進行初步審核。經審核,申請材料齊全、符合法定形式的,決定予以受理。申請材料齊全并符合法定形式,但申請材料需要核實的,應當決定予以受理,同時書面告知申請人需要核實的事項、理由及時間。申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人撤回申請,更改之后重新上報;經確認申請材料齊全,符合法定形式的,應當決定予以受理。申請材料不齊全或者不符合法定形式的,應當一次性告知需要補正的全部內容,允許申請人撤回申請之后重新上報。 |
1.材料齊全符合法定形式的出具《受理通知書》;2.材料不齊全或不符合法定形式的出具《補正告知書》; 3.不屬于許可范疇或者不屬于本機關受理范圍的出具《不予受理通知書》。 |
審查 | 窗口工作人員 | 即辦 | 提交材料是否齊全、是否符合法定形式;材料需要核實的,核實相關材料。 | 對于審查通過的,作出準予許可決定;對于審查不通過的,作出不予行政許可的決定,送達《駁回通知書》。 |
決定 | 窗口工作人員 | 即辦 | 根據審核情況,作出準予許可或不予行政許可的決定。 | 1.做出準予許可決定的,核發許可證及其他相關文書;2.做出不予行政許可決定的,核發《不予行政許可證決定書》。 |
送達 | 窗口工作人員 | 2個工作日內 | 根據申請人選擇的送達方式送達許可證及其他相關文書 |
站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。
前面文章介紹過復腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復腫的伊柯夫網站上,立項通過后,這三步
因為SSU階段,有好多細節機構的官網上不會告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護士,因為她們人均手上幾十個項目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點經驗記
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
初次申請消字號備案,總會遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請流程、申請資料、申請周期等問題,本文將對申請消字號產品流程及費用簡單概述,對即將進入消毒產品行業的企業做一
從事醫療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫療器械注冊單元的劃分。企業所設計開發出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
大多數CRO公司在臨床試驗現場啟動會(SIV)上,常由CRA主導。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節,請看下文。
醫療器械的使用壽命是指醫療器械從規劃、設計、生產、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫院使用的醫療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重
我國GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細內容讀者可以參考這兩個規范的附錄部分。——《藥物臨床試驗與GCP實用指南》......下面介紹研究者應當保存的重要文件及要求。"
關中心訪視(Close Out Visits,簡稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗最后一個階段,COV也是非常重要的一個環節,今天和大家分享一下作為監查員在COV時應該做哪些工作。什么時候
隨著醫療器械出口的日益增長,根據市場的需求各醫療器械生產廠商需要符合國家和地區的質量體系法規越來越多,所以經常會碰到出處于不同法規或標準的一些比較容易混淆的概念及
行業資訊
知識分享
八年
醫療器械服務經驗
聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺