淺談CRC生物樣本管理!生物樣本采集、處理、存儲、運輸全過程注意事項
生物樣品分析在臨床試驗中起著非常重要的作用,是臨床試驗研究中一個關鍵的環節,在臨床試驗過程中,CRC很多時候也會被授權參與生物樣本的管理,因此我們小伙伴們也要掌握這項
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2025-03-26 閱讀量:次
本篇文章聊聊簽完醫療器械臨床試驗知情同意書之后,那些容易被忽略的小細節。很多人以為簽完字就完事了,其實這才是參與臨床試驗的開始呢。下面咱們就按著平時聊天的節奏,把需要注意的事情慢慢說清楚。
簽完字的知情同意書會分成兩份,其中一份是專門留給你的,就像咱們網購收快遞要留著單據一樣。這張紙可重要了,上面寫著整個試驗的安排、醫生的聯系電話,還有萬一出現不舒服該怎么辦。記得用文件袋收好放在家里顯眼的地方,這樣需要查信息的時候隨時能找著。國家藥監局2022年的文件里專門說了,這份文件能幫你維護自己的權益。
參加試驗后要記得定期和醫生"匯報情況"。比如最近有沒有感冒發燒、吃藥有沒有不舒服,這些都要及時告訴醫生。要是對試驗過程有疑問,直接打同意書上留的電話就行,醫生和倫理委員會的工作人員都會耐心解答。國家衛健委的規定里還特別提醒,研究人員必須24小時都能聯系上,所以不用怕打擾他們。
有時候試驗過程中會調整方案,這時候醫院會給還沒完成試驗的朋友發新版的同意書。千萬別覺得麻煩,新版文件里可能更新了安全防護措施或者檢查項目,重新簽字既是保護自己,也是配合醫學研究的規定。就像手機系統要升級一樣,每次升級都是為了用得更安全嘛。
這里要重點說一下,就算簽了同意書,哪天覺得不合適了隨時都能退出,不用找什么特殊理由。就跟網購可以七天無理由退貨一樣,臨床試驗也有這樣的保障。只要提前和醫生說清楚,他們會指導你怎么辦理退出手續。退出后醫生還會根據你的健康狀況,幫忙安排后續的治療方案,這點國家藥監局的公告里寫得明明白白。
其實這些注意事項都是國家《醫療器械臨床試驗質量管理規范》里明確要求的。思途CRO的專家團隊也提醒,現在很多醫院都開通了線上咨詢通道,遇到拿不準的事情隨時可以找專業人員問問。記住,參加臨床試驗既是為醫學做貢獻,也要把自己的健康和安全放在第一位哦!
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