CRC如何與研究者、CRA、機構倫理等多方達成有效溝通?
何所謂溝通?溝者,構筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過程,以求思想達成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對方達成行動
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2025-04-02 閱讀量:次
最近遇到好幾個客戶都在吐槽,說二類醫療器械注冊花的錢比當初預算多了不少。有個做醫用口罩的廠家,本來準備了20萬注冊費,結果最后花了快30萬才搞定。這種情況在行業里還挺常見的,畢竟醫療器械注冊涉及到的環節多,稍不注意就可能產生額外開支。
先說說費用超支的幾個主要原因。檢測費往往是最大的支出項,像口罩這類產品要做微生物檢測、顆粒過濾效率測試等,不同檢測機構的報價能差出好幾萬。臨床評價這塊也容易出問題,有些企業為了省事直接做臨床試驗,其實很多二類器械通過同品種比對就能滿足要求。還有企業沒吃透《醫療器械注冊與備案管理辦法》,資料反復修改導致代理服務費增加。更常見的是沒算清隱性成本,比如注冊檢驗樣品制備、差旅費這些零零碎碎的開支。
1、選擇性價比高的檢測機構
檢測費用能占到總成本的40%-60%,這里面的省錢空間最大。建議多對比幾家有資質的檢測所,像一些省級檢測機構收費就比國家級便宜。提前規劃檢測項目也很重要,比如醫用防護口罩注冊要做的檢測有十幾項,但有些項目可以合并送檢。找思途CRO這類服務機構幫忙的話,他們通常有合作的檢測機構,能拿到更優惠的價格。記得要確認檢測機構是否在藥監局公布的名單里,別為了省錢找沒資質的機構。
2、靈活運用臨床評價路徑
2021年新修訂的《醫療器械臨床評價技術指導原則》明確,二類器械優先采用同品種比對路徑。比如血壓計、血糖儀這些成熟產品,完全可以通過收集同類產品臨床數據來完成評價。確實需要臨床試驗的,可以考慮多中心試驗,這樣能分攤成本。有個做電子體溫計的客戶,本來打算花15萬做臨床試驗,后來我們幫他整理了兩款同類產品的臨床文獻,最后只花了3萬多的文獻檢索和評價費用。
3、優化注冊資料準備流程
注冊資料反復修改是最燒錢的。建議先仔細研究《醫療器械注冊申報資料要求》,把格式和內容要求都搞明白。有個小技巧,可以找同類型產品的注冊指導原則來看,比如做醫用外科口罩的就去查《醫用外科口罩注冊技術審查指導原則》。資料最好由懂行的人來寫,企業自己寫容易漏項或者表述不規范。思途醫療的工程師就經常遇到客戶自己寫的技術報告被退審,最后還得花錢請專業團隊重寫。
4、合理控制隱性成本
很多企業會忽略樣品制備、倉儲運輸這些雜費。比如送檢樣品,有的檢測機構要求提供上百個,其實可以先溝通確認最低數量。差旅費也是個無底洞,建議把需要面談的事項集中安排,減少往返次數。還有個小建議,注冊過程中產生的發票要分類保存,有些費用是可以申請政府補貼的,像河南省就對醫療器械注冊費有補助政策。
5、選擇專業的CRO服務團隊
找個靠譜的CRO確實能省不少錢。好的團隊會幫你規劃最優注冊路徑,避免走彎路。他們熟悉藥監部門的審查重點,資料一次性通過率更高。價格方面要多比較,別光看總價,要問清楚包含哪些服務。有些報價低的后期各種加項,反而更貴。思途CRO在河南做了七八年,最大的優勢是熟悉當地藥監部門的審核風格,能針對性地準備資料。
控制注冊成本不是要一味省錢,而是把錢花在刀刃上。該做的檢測一項不能少,但可以通過優化流程來提高效率。建議企業在啟動注冊前做詳細的費用規劃,留出10%-15%的浮動空間。遇到不確定的問題多咨詢專業人士,有時候花點咨詢費反而能避免更大的損失。醫療器械注冊是個系統工程,前期準備越充分,后期超支的風險就越小。
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