CRC如何與研究者、CRA、機構倫理等多方達成有效溝通?
何所謂溝通?溝者,構筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過程,以求思想達成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對方達成行動
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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引言:如何成為優秀的醫療器械包裝內審員?是普通基層包裝內審員的煩惱。
以下知識點是一個優秀包裝內審員了然于心的真實體現,下面,和思途一道關注醫療器械包裝內審員的知識,主要包括兩個方面:即與審核有關的知識和與受審核組織的產品和過程有關的專業知識。具體內容見下文:
1)質量管理標準和指南(GB/T 19000、GB/T 19001、YY/T 0287、GB/T 19011等有關質量管理體系的標準和指南)
A、質量管理術語;B、質量管理原則及其應用;C、質量管理工具及其應用;D、質量管理體系要求;E、管理體系審核指南。
2)與質量有關的法律知識
A、產品質量法;B、標準化法;C、計量法;D、認證、認可條例。
A、醫療器械包裝風險管理的應用;B、用料安全要求;C、滅菌適應性要求;D、醫療器械生物學評價;E、具體的產品技術要求,國家或行業標準要求。
A、產品監督管理條例;B、分類規則;C、醫療器械注冊管理辦法;D、生產、經營監督管理辦法。
由于醫療器械種類繁多,醫療器械包裝都是根據相應的醫療器械定制而成。所以不僅要了解醫療器械包裝相關準則,還要對包裝的醫療器械非常了解。對于內審員來說,產品、過程的專業知識反而比較單一和集中,因此,內審員對本組織產品的技術知識應包括:
A、產品的預期用途和組成;B、產品的基本作用原理;C、產品的技術要求;D、產品形成的主要過程(包括吸塑盒設計、采購、生產、檢驗、儲存、銷售、服務以及其中特殊、關鍵、外包過程等);E、關鍵原材料、外協件;F、內部制造過程控制點及方法;G、產品監視和測量的方法;H、產品在市場中的定位和反饋。
醫療器械包裝內審員工作是一個近乎細致的工作,其中不乏小心翼翼,它又是一個需要承擔風險的工作,它讓你需要對產品負責。包裝內審員并不是一個好干的活,需要日積月累的經驗支撐,需要行業經驗和產品經驗的共同輔導。如何讓自己成為優秀的包裝內審員?你還需要善于總結經驗,在順境和挫折中成長。
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