91麻豆婷婷成人一二三-欧美黄色一级免费在线观看-亚洲永久免费精品一区-涩色天天社区天堂第四奇

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

FDA對脈搏血氧儀準確性和局限性的要求

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

  導讀:2019年新型冠狀病毒病(COVID-19)大流行導致脈搏血氧儀的使用增加,最近的一份報告表明,脈搏血氧儀可能在深色皮膚色素沉著的人群中不太準確。雖然脈搏血氧儀可用于估計血氧水平,但脈搏血氧儀在某些情況下也存在局限性和不準確的風險。因此,FDA對脈搏血氧儀的使用提供了建議,并闡述了可能存在的局限性和不確定的風險。

FDA對脈搏血氧儀準確性和局限性的要求(圖1)

  器械描述

  脈搏血氧儀通常是一種放在指尖上的裝置。它使用光束來估計血液的氧飽和度和脈搏率,無需抽取血液樣本即可估計血液中的氧氣量。

  大多數脈搏血氧儀顯示兩到三個數字。氧飽和度水平SpO2,以百分比表示。脈搏率(類似于心率)PR,有時還有第三個數字代表信號的強度。對于大多數健康個體,血氧飽和度值在95%至100%之間,但在有肺部問題的人群中可能會較低。對于生活在高海拔地區的人來說,血氧飽和度水平通常也略低。

  脈搏血氧儀有兩類:處方和非處方(OTC)。

  1、處方血氧儀由FDA審查,獲得510(k)許可且僅可通過處方獲得。針對這些器械FDA要求在上市前申請文件中提供臨床試驗以確認其準確性,這類器械常用于醫院和醫生辦公室,有時也會供家庭使用。

  2、非處方(OTC)血氧儀直接在商店或在線出售給消費者,包括為估計血氧飽和度而開發的智能手機應用程序。這些產品作為一般健康或運動/航空產品出售,不用于醫療目的,因此它們不會經過FDA審查。未經FDA批準的OTC血氧儀不應用于醫療目的。

  對患者和護理人員的建議

  如何讀取數值:

  遵循醫療保健提供者的建議,了解何時及多久檢查一次氧氣水平。 請注意,多種因素會影響脈搏血氧儀讀數的準確性,例如血液循環不良,皮膚色素沉著,皮膚厚度,皮膚溫度,煙草以及指甲油的使用。要從脈搏血氧儀獲得最佳讀數,則需要:

  1、按照制造商的使用說明進行操作。
  2、將血氧儀放在手指上時,請確保您的手溫暖,放松,并保持在心臟水平以下。卸掉手指上的指甲油。
  3、靜坐,不要移動脈搏血氧儀所在的身體部位。
  4、等待幾秒鐘,直到讀數停止變化并顯示一個穩定的數字。
  記錄氧氣水平以及讀數的日期和時間,以便跟蹤數值變化并將其報告給醫療保健提供者。

  如何解讀數值:

  在進行脈搏血氧儀測量時,請注意氧氣水平是否低于先前的測量值,還是隨著時間的推移而降低。測量的變化或趨勢可能比單個測量值更有意義。

  不能僅依靠脈搏血氧儀來評估健康狀況或氧氣水平。

  如果在家中監測氧氣水平,請注意低氧水平的其他癥狀

  例如:
  1、臉部,嘴唇或指甲呈藍色;
  2、呼吸急促,呼吸困難或咳嗽加重;
  3、煩躁不安和不適;
  4、胸痛或/和胸悶
  5、脈搏率快或心跳加速。
  6、請注意,一些低氧水平的患者可能不會表現出上述癥狀。只有醫療保健提供者才能診斷出缺氧(低氧)等醫療狀況。

  何時聯系醫療保健提供者:

  如果擔心脈搏血氧儀讀數不準確或者病情惡化,請聯系醫療保健提供者。 如果認為自己可能患有COVID-19,請聯系醫療保健提供者或當地衛生部門獲取COVID-19的診斷測試,脈搏血氧儀不能用于診斷或排除COVID-19。

  對醫療保健提供者的建議

  很多因素會影響脈搏血氧儀讀數的準確性

  不同品牌的脈搏血氧儀甚至不同的傳感器(手指夾與粘合劑)可能 具有不同的精度水平。請參閱特定器械的標簽或制造商的網站進行了解。

  使用脈搏血氧儀協助診斷和治療決策時,請考慮準確性限制。
  1、使用脈搏血氧儀讀數作為血氧飽和度的估計值。
  2、建議根據脈搏血氧儀讀數隨時間變化的趨勢(而不是絕對閾值)做出診斷和治療決策。

  脈搏血氧儀的局限性

  脈搏血氧儀具有局限性,在某些情況下存在不準確的風險。在大多情況下,不準確的程度可能很小,沒有臨床意義。然而,不準確的測量可能導致無法識別的低氧飽和度水平的風險。因此,了解脈搏血氧儀的局限性以及如何計算和解讀準確性非常重要。

  FDA批準的處方類脈搏血氧儀必須具有最低的平均準確性,準確定通過對健康患者進行去飽和度研究中來證明。該測試將脈搏血氧儀飽和度讀數與動脈血氣飽和度讀數進行比較,測試范圍通常在70-100%之間。最近FDA批準的脈搏血氧儀的精度在動脈血氣值的2%至3%以內。這通常意味著在檢測過程中,這意味著約66%的SpO2值與血氣值的比值在2-3%之間,約95%的SpO2值與血氣值的比值在4-6%之間。

  但是,真實世界的準確性可能與實驗室設置中的準確性不同。雖然報告的準確性是測試樣本中所有患者的平均值,但患者之間存在個體差異,SpO2讀數應始終被視為血氧飽和度的估計值。例如,如果FDA批準的脈搏血氧儀讀數為90%,則血液中的真實血氧飽和度通常在86-94%之間。脈搏血氧儀的精度在飽和度為90-100%時最高,在80-90%時為中間精度,在80%以下最低。由于個人水平的準確性限制,SpO2對隨時間變化的趨勢比絕對閾值更有用。

  許多患者因素也可能影響測量的準確性。最新的科學證據表明,深色和淺色皮膚色素沉著之間的脈搏血氧儀存在一些準確性差異。當飽和度高于80%時,這種差異通常很小,當飽和度小于80%時,這種差異會很大。在最近發表文章中表明,與白人患者相比,黑人患者通過血氣測量檢測到隱性低氧血癥(血液中氧含量低) 但通過脈搏血氧儀檢測不到的頻率幾乎是白人患者的三倍。

  FDA對處方用血氧儀的所有上市前申請文件進行審查,以確保臨床研究樣品在人口統計學上代表美國人口。如指導原則所述,FDA建議每項臨床研究都有一系列皮膚色素沉著的參與者,包括至少2名深色色素沉著的參與者或15%的參與者,以參與數量較大者為準。雖然這些臨床研究在統計上沒有能力來檢測人群之間準確性的差異,但FDA將繼續審查皮膚色素沉著對這些器械準確性的影響,包括來自對照實驗室研究的數據和來自真實世界環境的數據。

  FDA的行動

  FDA正在評估已發表的與可能影響脈搏血氧儀準確性和性能的因素有關的文獻,重點是評估產品在深色皮膚色素沉著的個體中是否可能不太準確的文獻。FDA一直在對上市前數據進行額外的分析,并與外部利益相關者(包括制造商和測試實驗室)合作,分析其他上市后數據,以更好地了解包括皮膚色素沉著在內的不同因素如何影響脈搏血氧儀的準確性。因此,FDA可能會重新評估脈搏血氧儀指導文件的內容。

  報告脈搏血氧儀的問題

  如果制造商認為自己的脈搏血氧儀有問題,FDA鼓勵制造商通過MedWatch進行報告。此外,衛生保健人員也應當向FDA報告此類不良事件。
  來源:海河

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
研究者需保存的臨床試驗文件清單及要求

研究者需保存的臨床試驗文件清單及要求

我國GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細內容讀者可以參考這兩個規范的附錄部分。——《藥物臨床試驗與GCP實用指南》......下面介紹研究者應當保存的重要文件及要求。"

藥物臨床試驗機構備案要求及常見問題分析

藥物臨床試驗機構備案要求及常見問題分析

2019-12-01藥物臨床試驗機構(簡稱機構)開始實行備案管理。本文結合機構備案平臺構建思路,著重介紹了備案平臺的結構組成以及相關要求,梳理了機構備案過程中的常見問題,對機構

FDA新藥審評程序中的IND、NDA、ANDA申報是什么?

FDA新藥審評程序中的IND、NDA、ANDA申報是什么?

FDA新藥審評程序包括新藥臨床試驗申請IND申報和新藥申請NDA申報兩個過程,申請人在完成新藥臨床前研究后,便可向FDA提出IND申請,若FDA在收到后30天內未提出反對意見,申請人便可自行

淺談臨床試驗樣品管理和樣品留樣要求

淺談臨床試驗樣品管理和樣品留樣要求

當今,隨著新的GCP法規的全面實施,并伴隨著各項監督抽查在全國范圍內陸續開展,醫療器械臨床試驗的各種規定越來越嚴格了。除了過程中試驗的質量必須得到有效的控制外,整個試

臨床倫理委員會的職責和要求

臨床倫理委員會的職責和要求

倫理委員會(Ethics Committee)是由醫學專業人員、法律專家及非醫務人員組成的獨立組織,其職責為核查臨床試驗方案及附件是否合乎道德,并為之提供公眾保證,確保受試者的安全、健

消毒產品有哪些?消毒產品分類/備案依據和備案資料要求

消毒產品有哪些?消毒產品分類/備案依據和備案資料要求

根據《中華人民共和國傳染病防治法》第七十八條的規定,消毒是指用化學、物理、生物的方法殺滅或者消除環境中的病原微生物。 在作用目的上,它是一種防病的產品,而不是

醫療器械廣審表辦理-醫療器械廣告審查流程和具體要求

醫療器械廣審表辦理-醫療器械廣告審查流程和具體要求

醫療器械廣告語不規范是常見違規事項,如夸大宣傳、虛假宣傳等。本文為您介紹醫療器械廣告審查流程和要求,幫助大家提前規劃廣告,避免踩坑。文末附上河南省醫療器械廣告審查

淺談臨床數據管理員(DM)能力和要求

淺談臨床數據管理員(DM)能力和要求

臨床數據管理員(DM)能力和要求?數據管理員在整個臨床研究中要密切注意研究中的關鍵變量的數據質量,確保它們百分之百準確無誤。此外,臨床研究方案還應該對試驗的質量控

臨床試驗受試者招募廣告內容審核有哪些要求?

臨床試驗受試者招募廣告內容審核有哪些要求

招募廣告是臨床試驗中用以招募受試者的一種方法,隨著藥物、器械臨床試驗以及研究者發起的涉及人的生物醫學研究越來越廣泛地開展,臨床試驗中招募廣告的使用也日益頻繁,甚至

GCP中相關文件的保存時限要求是如何規定的?

GCP中相關文件的保存時限要求是如何規定的?

GCP中相關文件的保存時限要求是如何規定的?倫理委員會應當保留倫理審查的全部記錄,包括倫理審查的書面記錄、委員信息、遞交的文件、會議記錄和相關往來記錄等。所有記錄應當

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
主站蜘蛛池模板: 日韩不卡在线一区二区| 韩国一区二区三区激情| 99精品视频在线观看免费蜜桃| 九月婷婷综合视频在线观看| 亚洲av日韩av高潮| 欧美日韩国产精品激情| 欧美综合性自拍亚洲综合图| 欧美日韩国产精品激情| 欧美日韩综合另类国产| 久久久久久久久久久高清熟女av| 亚洲av噜噜在线观看| 亚洲精品美女久久久久久| 色哟哟亚洲一区二区三区| 中文字幕日韩高清一区| 亚洲欧美在线色视频色图| 国外一区二区三区在线视频| 激情五月婷婷天天夜夜| 国产日韩av一区二区在线观看 | 人妻少妇中文字幕一区二区| 91日韩中文字幕在线观看| 网友自拍偷拍二区一区| 久久久精品人妻熟妇中文| 亚洲成人中文字幕一区二区三区| 国产精品精品久久久久| 亚洲欧美日韩在线成人| 久久国产精品亚洲人一区二区三区 | 精品国产一区二区三区国产区 | 国产成人免费av一区二区午夜| 亚洲一区二区精品中文字幕| 天天干天天色天天色综合| 黄色成人一区二区三区视频| 男女啪啪视频免费网站| 国产亚洲精品成人a在线| 中文字幕黄色美女视频| 免费日本中文字幕在线| 国产熟女一区二区三区熟妇视频| 婷婷色婷婷开心五月四| 北条麻妃丝袜诱惑在线观看| 亚洲片av日韩av在线| 国产一区二区日本在线观看| 国产婷婷色一区二区三|