淺談病例報告表設計/填寫與更正(附病例報告表模板)
病例報告表(CRF)是臨床試驗中記錄臨床資料的表格,每一受試者有關試驗的資料均應記錄在預先按試驗方案設計的病例報告表中。它們依據原始記錄而填寫,以便申辦者對不同試驗單
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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近期在與企業的溝通中發現,許多企業將UDI實施與產品追溯系統實施綁定在了一起,希望在實施UDI的過程中,一步到位的把產品追溯也建設完成。這類積極的態度值得學習,但他們在實操過程中也遇到了許多問題。到底UDI和產品追溯要不要一起上?本文將從幾個角度幫助大家進行分析。
在其他行業,追溯系統發展已經比較成熟,但在醫療器械行業,追溯系統往往面臨著以下問題:
1、缺乏有效的管理手段,導致采購、驗收行為不規范;
2、醫療器械生產與使用數據未打通,導致存在數據隱患;
3、缺少對無證、假冒偽劣產品的有效防偽審查措施;
4、醫療器械產品信息過多,記錄工作量大,容易出錯;
5、產品沒有完整信息追溯鏈,醫療器械召回效果差;
6、產品身份識別與銷售方式過于多樣化,難以統一管理;
7、產品從企業出庫開始未及時錄入信息,導致一些關鍵信息出現缺失。
醫療器械唯一標識(UDI)作為醫療器械的“國際語言”可實現生產、經營、使用各環節的透明化、可視化,提升了產品的可追溯性,因而實施醫療器械UDI追溯系統能產生諸多效益:
1、有利于醫院追蹤管理,打擊售假、使用假冒偽劣產品的違法行為;
2、規范了醫院醫療質量管理、物資流通管理;規范了醫療行為,提高了計費的準確性和透明度,減少因費用糾紛引起的醫患關系;
3、保證醫療器械使用安全、有效在發生醫療器械不良事件時,能夠時間找到患者,防止對患者傷害的擴大;
4、保障了產品在生產過程中的質量跟蹤;
5、保證了患者健康和生命安全。
UDI的實施是實現全鏈條追溯的基礎與前提,簡單來說,UDI可以單獨實施,但醫療器械行業追溯系統的實施卻離不開UDI的實施。
現階段,由于國家數據庫暫時僅需上傳DI,尚未完全打通所有數據,對于企業來說還無法真正實現產品全生命周期的追溯,例如,現有的追溯系統往往集中于生產企業與經營企業之間的流通追溯,尚未納入醫院的數據體系。
追溯系統作為UDI的拓展應用,是UDI體系建設的下一步計劃。現階段,企業需要做的是打好UDI基礎,為下一步醫療器械追溯體系建設做好準備。
對于企業來說,現階段應優先完成UDI的實施,確保從發碼、編碼、申報、賦碼等各環節合法合規。在此基礎上,企業可以提前做好有關產品追溯的規劃。
對于目前已經決定將UDI與追溯系統捆綁實施的企業,也應盡早完成UDI的實施,為追溯系統打好堅實基礎。
來源:UDI公共平臺
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