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　　首先，要確定注冊的醫(yī)療器械分類：我們國家通過風險程度將醫(yī)療器械分為了三類。第一類，是通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械，這類醫(yī)療器械僅需要在市級食品藥品監(jiān)督管理局備案管理即可；第二類，是對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械，這類醫(yī)療器械需要在省級食品藥品監(jiān)督管理局進行注冊評審；第三類，是植入人體；用于支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械，這部分醫(yī)療設備需要在國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊評審。

　　知道了我們國家對醫(yī)療器械的分類，很多人肯定會疑惑“我們的醫(yī)療器械屬于第幾類呢?”，這里為大家提供一個快捷的查詢途徑，登錄國家藥監(jiān)局官網(wǎng)，點擊企業(yè)查詢，選擇醫(yī)療器械分類目錄，然后就可以在搜索處輸入你想要查詢的醫(yī)療器械了。

　　現(xiàn)在知道了自己的醫(yī)療器械屬于第幾類了，如果是第一類，那么你只需要進行一個備案即可；如果屬于二，三類，就需要在相關部門進行注冊和審批了，另外，進口產(chǎn)品都被歸于第三類哦；這里整理了注冊所需要的一些材料和注意事項，方便大家注冊前準備。

　　辦理二/三類醫(yī)療器械注冊證需要分別向省級/國家食品藥品監(jiān)督管理局提供以下材料：

　　1.申請表。

　　2.證明性文件：2.1企業(yè)營業(yè)執(zhí)照的副本復印件。2.2組織機構代碼證復印件。

　　3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單。

　　4.綜述資料。

　　5.研究資料。

　　6.生產(chǎn)制造信息：6.1產(chǎn)品生產(chǎn)過程信息描述。6.2生產(chǎn)場地。

　　7.臨床評價資料。

　　8.產(chǎn)品風險分析資料。

　　9.產(chǎn)品技術要求。

　　10.產(chǎn)品注冊檢驗報告：10.1注冊檢驗報告。10.2預評價意見。

　　11.說明書和標簽樣稿。

　　12.符合性聲明。

　　13.醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查提交資料或已完成的考核報告(細則驗收報告)。

　　鄭州思途醫(yī)療科技有限公司位于河南鄭州，是醫(yī)療器械專業(yè)服務第三方。為廣大客戶提供醫(yī)療器械法律法規(guī)、經(jīng)營開辦、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系、醫(yī)療器械注冊、臨床、CRC、CE、FDA、醫(yī)療信息系統(tǒng)定制開發(fā)一站式服務，是江浙滬地區(qū)極少數(shù)有醫(yī)療器械全流程服務能力的機構之一。任何有關醫(yī)療器械注冊、醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案、醫(yī)療器械臨床試驗、CRC服務事宜，隨時方便聯(lián)系高先生(MP：18603823910，微信同)。