醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫療器械注冊單元的劃分。企業所設計開發出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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引言:周口出人才,我身邊就有5/6個朋友來自周口,哈哈思途的大老板也是周口人,這么看周口人確實挺厲害,從事醫療器械企業的也不少。因此,本文為大家介紹周口醫療器械經營許可證辦理前期準備事項,希望能幫到大家。
——營業執照(經營范圍包含III類醫療器械銷售范圍)
——房租合同、產權證復印件
——人員體檢(醫藥行業從業人員健康體檢)
——至少配備4人(身份證正反面照片、學歷證書):企業負責人1人,質量負責人1人,銷售人員1人,倉管1人。
——質量負責人要求大專以上學歷或中級以上職稱,相關專業三年以上相關質量管理經驗;其他人員雖然沒有明確學歷要求,但建議中專或高中以上學歷。
——(相關專業:生物工程、材料、機械、儀器儀表、電氣信息、化工與制藥、工程力 學等,按專業分則更細,如生物醫學工程、醫療器械、光學儀器、電子信息技術、自動 化控制、高分子材料與工程學等。 醫學相關如:臨床醫學、口腔醫學、中醫學、護理學、藥學等)。
——場地建議辦公60平米,倉庫40平米左右。
——房屋租賃協議(租期超過1年),房產證復印件。
——辦公區域與倉庫分隔。
——配備辦公桌椅、電話、電腦等辦公設施;配備空調、溫濕度表、貨架、滅火器、滅蚊燈、老鼠籠等倉庫五防設施設備。
——倉庫要做色標管理。
——必須安裝和使用醫療器械GSP軟件。
——一整套服務醫療器械經營質量管理規范的制度體系。
在為周口眾多醫療器械經營企業辦理醫療器械經營許可證時,我們發現客戶的難點在于人員和場地的不齊整,尤其是對于人員的需求,通常會少了幾個人,由于周口的醫療器械經營許可證審核機制是先發證,后藥監部門現場審核,且審核時所有人員需到場,這就給著急辦理經營資質的企業帶來了難題。而另銷售IVD產品的企業,在人員場地不齊的前提上,增加了冷庫和冷藏車的難題。
思途立足河南,是河南省內專業的醫療器械經營資質代辦機構,為河南全省醫療器械企業服務,為周口企業已成功取得各類醫療器械經營資質達60多件,在周口小有知名度。歡迎您的電話咨詢 186-0382-3910
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