臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
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來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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之前我在”談?wù)凜RC對(duì)整個(gè)臨床試驗(yàn)全過程的必要性”文章中詳細(xì)闡述CRC對(duì)研究者的重要性進(jìn)行了全面的分析和解讀。這里呢就有人有不同的聲音。
TA覺得:
“這是一個(gè)可有可無(wú),隨時(shí)準(zhǔn)備被炒魷魚下崗失業(yè)的崗位和職業(yè),有你不多,無(wú)你不少,別太把自己當(dāng)回事,如果你是專業(yè)的,為什么不去做術(shù)業(yè)有專攻之事,而是做隨時(shí)被淘汰換血的一批人?”
這個(gè)言辭當(dāng)真讓很多人為之憤憤,同樣作為CRC的我今天也不得不來(lái)跟這個(gè)觀點(diǎn)駁上一駁。
可有可無(wú),有你不多,無(wú)你不少。這短短的12個(gè)字,完全把CRC的工作價(jià)值貶低到塵埃。涼了多少CRC的心。疫情爆發(fā)時(shí)刻,臨床試驗(yàn)面臨著巨大的挑戰(zhàn)。
從申辦方的角度出發(fā),怎么在保證在組患者不因?yàn)橐咔榈脑騊D ,從而更好的保護(hù)受試者的權(quán)益和安全呢?
從研究者的角度出發(fā),怎么才能確保所有臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性 、完整性、一致性和持久性?特別是疫情肆虐的今天,協(xié)助研究者把臨床試驗(yàn)更好的進(jìn)行下去對(duì)CRC這個(gè)崗位甚至整個(gè)SMO行業(yè)都是極大的挑戰(zhàn)。
SMO團(tuán)隊(duì)要在短時(shí)間內(nèi)做出積極有效的應(yīng)對(duì)措施,怎么做好人員協(xié)調(diào),怎么更及時(shí)有效的把本Site的防控措施給外地的受試者做好溝通,這些都是瑣碎而又必須細(xì)致的工作。疫情期間,工作更加難以開展,不但每天都要按照Site的規(guī)定登記健康碼、行程碼、密接碼;而且還要每周做核酸,保證核酸結(jié)果是陰性的情況才可以正常上班。所以,疫情期間,CRC們真的很難……
或許有人會(huì)覺得CRC在臨床試驗(yàn)整個(gè)過程當(dāng)中就只從事了一些最基礎(chǔ)的協(xié)助性工作,對(duì)試驗(yàn)藥品/器械成功上市沒有什么決定性的作用。但,如果沒有了這個(gè)崗位,沒有人去做這些基礎(chǔ)的、瑣碎的、甚至讓人很頭疼的溝通協(xié)調(diào)的工作;我覺得一個(gè)研究者可能很難做到同時(shí)接手5個(gè)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目。
一個(gè)臨床試驗(yàn)的方案就足以讓研究者頭大,主要因?yàn)槲覈?guó)目前醫(yī)療資源比較緊缺,臨床上的患者就醫(yī)就已經(jīng)讓研究者們超負(fù)荷運(yùn)行。臨床試驗(yàn)方案非常復(fù)雜,單說(shuō)一個(gè)入選排除標(biāo)準(zhǔn)都20-30多條。在醫(yī)療資源緊缺的情況下,研究者如果想保質(zhì)保量的做好這項(xiàng)研究,就很迫切的需要一個(gè)既有醫(yī)學(xué)知識(shí)的,又能協(xié)助研究者與受試者溝通一些非醫(yī)學(xué)性事宜的助手,隨之而來(lái)的CRC就誕生了。這個(gè)崗位的產(chǎn)生,是臨床試驗(yàn)歷史發(fā)展的必然。
下面是我參與的一個(gè)項(xiàng)目通過國(guó)家局核查,成功上市后PM在群里感謝CRC團(tuán)隊(duì)的辛苦付出的截圖。正是有了這樣一群駐扎在全國(guó)各個(gè)Site的CRC們,才得以讓臨床試驗(yàn)更好的運(yùn)行,讓藥物更早的上市,給需要的患者們帶去更多生的希望!
作者:維多利亞
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大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
何所謂溝通?溝者,構(gòu)筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過程,以求思想達(dá)成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對(duì)方達(dá)成行動(dòng)
臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱Clinical Research Coordinator,簡(jiǎn)稱CRC):指經(jīng)主要研究者授權(quán),在臨床試驗(yàn)中協(xié)助研究者進(jìn)行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗(yàn)的參與者。 臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)管理組
生物樣品分析在臨床試驗(yàn)中起著非常重要的作用,是臨床試驗(yàn)研究中一個(gè)關(guān)鍵的環(huán)節(jié),在臨床試驗(yàn)過程中,CRC很多時(shí)候也會(huì)被授權(quán)參與生物樣本的管理,因此我們小伙伴們也要掌握這項(xiàng)
回顧以往的文章,自己還真的沒有寫關(guān)于CRC管理方面的心得,今天就六個(gè)方面淺談一下個(gè)人的心得體會(huì)。
隨著越來(lái)越多的臨床試驗(yàn)中都配備 CRA,CRA 與 CRC 在臨床試驗(yàn)中的作用及合作值得大家一起探討。首先,介紹一下在項(xiàng)目運(yùn)行中可能出現(xiàn)的問題和矛盾,間接影響了項(xiàng)目的執(zhí)行和質(zhì)量。希
CRC的能力提高能提升與CRA的工作配合度,也能提高項(xiàng)目的質(zhì)量并加快項(xiàng)目進(jìn)度。同時(shí)CRC的水平提高也成就了CRC-CRB-CRA的轉(zhuǎn)變。CRC的工作效率也直接關(guān)系到CRA的工作效率,比如方案修正案遞
細(xì)細(xì)算來(lái),我已經(jīng)從事CRC這個(gè)職業(yè)三年有余,我的記性并不算好,但依然記得,我剛剛?cè)肼殨r(shí)候的那種迷茫。我畢業(yè)于護(hù)理專業(yè),對(duì)于我們護(hù)理專業(yè)的孩子來(lái)說(shuō),我們最熟悉的學(xué)習(xí)模式
估計(jì)來(lái)搜索這個(gè)回答的,要么是醫(yī)藥護(hù)理專業(yè)的本科或者研究生,就是學(xué)生,要么就是小護(hù)士要轉(zhuǎn)行,我再重新針對(duì)我的理解,給大家做一些介紹吧......"
當(dāng)護(hù)士轉(zhuǎn)行CRC,從CRC角度看護(hù)士與CRC的關(guān)系。我畢業(yè)于護(hù)理專業(yè),在轉(zhuǎn)行CRC之前是一名護(hù)士,如是,我對(duì)護(hù)士工作的了解和理解并不亞于CRC工作。我轉(zhuǎn)行CRC之后仍在醫(yī)院工作,并不同于
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